Zr/Al基累托石矿物材料的研究

在室温条件下,用取代法和共聚法配制了稳定的Zr/Al二元聚合阳离子,稀溶液法制备Zr/Al基柱撑累托石矿物材料,XRD和FTIR表征Zr/Al基柱撑累托石室温下和300℃、500℃下晶体结构的变化,得出Zr/Al基柱撑累托石矿物材料的热稳定性达到500℃以上,Zr/Al二元聚合阳离子和累托石Si-O层发生了化学键合,形成了[Si-O]-[H(O)-Al(Zr)]键.EMPA分析,当Zr/Al=11时,柱撑累托石中ZrO2的百分含量为5%～6%,Zr4+进入到铝聚合阳离子中,形成了[AlO4(Zr,Al)12(OH)24(OH2)12]7+聚合阳离子.     

复合纳米金膜的制备及其光学性质

本文利用化学还原法制备了不同尺寸的金纳米颗粒,并利用离子自组装多层技术在玻璃基底上沉积了基于金纳米颗粒的复合纳米金膜,研究了颗粒尺寸和成膜厚度对复合金膜光学性质的影响。不同比例的柠檬酸钠与氯金酸产生的金纳米颗粒溶液的紫外-可见光谱随着金颗粒直径增大而红移展宽。适量比例的柠檬酸钠与氯金酸能够产生平均直径为14±1.2nm且尺寸分布均匀的金纳米球;其溶液在518nm处有一特征吸收峰。不同大小的金纳米颗粒形成的薄膜的紫外-可见光谱形状不同,局域表面等离子体共振峰的位置随着颗粒直径的减小而向短波方向迁移。薄膜的沉积层数越多,薄膜表面的颗粒分布越均匀,局域表面等离子体峰的峰值变化也将减小。本工作证实了利用离子自组装多层技术能够快速、简易、低成本地在玻璃基底上沉积具有局域表面等离子体共振的复合纳米金膜。     

地开石型“老挝石”的矿物学特征

"老挝石"与寿山石外观极其相似,但是价格低廉且产量巨大,给寿山石的交易市场带来了严重的冲击。利用偏光显微镜、X射线粉晶衍射仪、傅里叶红外光谱仪、拉曼光谱仪、扫描电子显微镜、电子探针对"老挝石"的矿物学特征进行了详细的分析。结果表明:(1)不同颜色的"老挝石"主要矿物组成相同,以地开石(2M1型)为主,含有少量珍珠陶石和高岭石,地开石整体结晶程度差,偶见假六方片状,颗粒大小不一;(2)扫描电子显微镜和拉曼光谱显示,"老挝石"中次要矿物有赤铁矿、金红石、长石和硫磷铝锶石。老挝石中大部分赤铁矿结晶形态良好,呈现四边形或者六边形的结晶外形,少量赤铁矿呈浸染状包围形态规则的赤铁矿、长石,或分布在裂隙中,颜色富集,红色调加深,"老挝石"中"萝卜纹"的光泽、透明度与基质不同,呈现网脉状分布,矿物成分为硫磷铝锶石;(3)电子探针结果表明,红色"老挝石"中Fe质量分数较高,浸染状赤铁矿可能是导致"老挝石"呈现红色的主要原因。     

中国三地软玉的矿物组成和成矿地质背景研究

为了查明新疆玛纳斯、青海格尔木、江苏溧阳产软玉的矿物组成和了解其品质与矿物组成的内在联系,为软玉的鉴别与质量评价等提供基础资料,采用偏光显微镜、电子探针、X射线粉末衍射等测试方法对3个产地的软玉样品进行了测试分析,从矿物成因特征、结构构造、矿物组成、化学成分等方面进行了对比分析.结果表明,新疆玛纳斯、青海格尔木、江苏溧阳的软玉虽然均由透闪石组成,但其晶体中Mg与Fe的离子数量明显不同,玛纳斯碧玉中的透闪石含有更多的Fe,其化学成分十分接近阳起石的;玛纳斯碧玉的成矿地质背景与格尔木和溧阳的有所差别,形成干蛇纹石化超镁铁岩中,富含FeOT和MgO,而溧阳和格尔木软玉则产于中酸性火成岩与白云质大理岩的接触带中,其FeOT的质量分数较低.软玉的颜色、韧性和透明度主要取决于其形成的地质背景条件.     

巴西Minas Gerais彩色电气石的宝石矿物学特征

利用电子探针、X射线光电子能谱仪、紫外-可见光光度计和傅里叶变换红外光谱仪对产自巴西MinasGerais地区、不同颜色的彩色电气石样品进行了宝石矿物学特征研究。电子探针测试结果显示,该电气石样品中Al2O3和Na2O的质量分数较高,FeO的质量分数相对较低,且含有一定量的MnO和Cr2O3;X射线光电子能谱分析初步证实该样品为锂电气石;结合化学成分与紫外-可见光透过光谱的分析结果认为,微量元素Fe^2＋,Fe^3＋,Mn^3＋,Ti^4＋和Cr^2＋是巴西Minas Gerais彩色电气石样品致色的主要因素之一;红外吸收光谱测试结果显示,该样品在1200～1450cm。范围内存在强的B-O基团致伸缩振动带,含有BO3原子团;其在3000-3750cm。范围内具有H2O和羟基离子致双峰伸缩谱带。比较不同颜色电气石样品的红外吸收光谱发现,其光谱频带数及位置与电气石中的类质同象和化学成分有关。     

湖北嘉鱼蛇屋山金矿氧化带地质特征研究

通过对蛇屋山金矿钻孔资料及浅井资料的深入研究，将松散层自上而下划分为硅帽、褐红色砾粘土、浅色网纹状粘土、棕灰－棕红色粘土、弱风化带等五个层位。金主要赋存于棕灰－棕红色粘土层以及浅色网纹状粘土层的下部。金矿的形成受制于基岩的含金性及第四纪的风化作用，属红土型金矿床。     

Characterization of a Rarely Encountered Sericite with Earthy Luster

1　IntroductionMuscoviteisoneofthemostabundantphyllosilicate .Acombinationofperfectcleavage ,flexibility ,elasticity ,lowthermalconductivity ,infusibility ,andhighdielectricstrengthmakesmuscoviteavaluablemineralwidelyusedinindustry .Ontheotherhand ,groundmicahasexcellentpropertiesofdispersivityandsuspensioninmucosityme diumandisusedasakindoffillerinmanyindustrialap plications ,suchaspigment,rubber,paper ,plastics ,aswellasinbuildingmaterials .Generally,thewhitemuscovitewithveryfineparti cles ,…     

Orbital Calculations of Kaolinite Surface:on Substitution of Al~(3 ) for Si~(4 ) in the Tetrahedral Sites

The surface properties of kaolinite were determined using density functional theory discrete variational method(DFT-DVM)and Gaussian 03 program.A SiO_4 tetrahedral hexagonal ring with two Al octahedra was chosen to model the kaolinite crystal.The total density of states of the kaolinite cluster are located near the Fermi level at both sides of the Fermi level.Both the highest occupied molecular orbit (HOMO)and the lowest unoccupied molecular orbit(LUMO)of kaolinite indicate that kaolinite system can not only readily interact with electron-acceptor species,but also readily interact with electron-donor species on the edge surface and the gibbsite layer surface,and thus,shows amphoteric behavior.Substitution of Al~(3 ) for Si~(4 ) in the tetrahedral site linking the vacant Al~(3 ) octahedra does not increase the surface chemical reactivity of kaolinite,while substitution of Al~(3 ) for Si~(4 ) in the tetrahedral site with the apex O linking Al~(3 ) octahedra increase the surface chemical reactivity of the siloxane surface of kaolinite,especially acting as electron donors. Additionally,substitution of Al~(3 ) for Si~(4 ) in the tetrahedral site results in the re-balance of charges,leading to the increase of negative charge of the coordinated O atoms of the AlO_4 tetrahedra,and therefore favoring the formation of ionic bonds between cations and the surface O atoms in the basal plane.     

大别山太湖榴辉岩变质矿物共生分析

对皖西大别山太湖榴辉岩中的石榴子石（Ｇｔ）、单斜辉石（Ｃｐｘ）、角闪石（Ｈｂ）、蓝晶石（Ｋｙ）、斜长石（Ｐｌ）和方解石（Ｃｃ）等变质矿物进行了矿物共生分析,认为该区矿物共生组合的存在及其变化主要取决于钾钠化学位和温度、压力的变化,在榴辉岩向榴闪岩退变质转化过程中钠交代和温压的降低是重要的物理化学条件。     

应用ICP-AES法测定WC中杂质元素

以HNO3和HCl为介质,使碳化钨中的钨沉淀成钨酸并与杂质分离,然后用ICP-AES法测定其中Ca、Fe、Cr和Ni的含量,取得了理想的结果.