比重瓶法测验低含沙量误差分析

在河流水文测验、河工模型试验、水质评价及工农业取水中,通常采用比重瓶法测验含沙量。在含沙量较小时,因水中溶解质含量较大,用比重瓶法测验得到的含沙量往往大于实际含沙量,但测验者常常怀疑测验过程或测验仪器出现误差,而忽略其真正原因。通过某城市供水沉沙池试验的含沙量测验发现,影响低含沙量测验误差的潜在原因就是浑水中溶解质含量,它对含沙量的影响远远大于水体自身含沙量;此外,温度测验误差对含沙量的影响较大,并且含沙量越小,温度测验误差对含沙量的影响越大。基于此,提出了比重瓶法测验低含沙量的改进方法,得到了与烘干法基本一致的测验结果,为低含沙量测验提供了一些借鉴和参考。     

Nd0.Sr0.4Pb0.1 Mn0.96Fe0.04O3氧化物的结构和磁性

通过室温下的中子衍射和磁性测量对多晶样品Nd0.Sr0.4Pb0.1 Mn0.96Fe0.04O3的结构和磁性进行了实验研究.中子衍射结果表明,该样品具有正交的钙钛矿结构,空间群是Pnma,即结构发生了晶场畸变;由M-T和R-T曲线可知,居里温度Tc=182K,其磁性是随着温度的增加样品经历了从铁磁金属态转变到顺磁半导态,且转变温度Tp=105K;用锰氧化物晶场和双交换作用的竞争解释了其室温下的金属特性.     

双钙钛矿氧化物Gd1.7Ce0.3NiMnO6的磁热效应

采用高温固相反应法制备了双钙钛矿氧化物Gd_(1.7)Ce_(0.3)NiMnO_6多晶样品。该样品呈现良好的单相性,空间点群为单斜晶系P2_1/n;样品在T>T_G为纯顺磁态,T_C相似文献   

La_(0.5-x)Nd_xSr_(0.5)CoO_3(x=0,0.1)氧化物的结构和磁性

采用固相反应法制备了La0.5-xNdxSr0.5CoO3(x=0,0.1)多晶样品。通过XRD和SQUID研究了样品的结构和磁性。研究表明,随着Nd3+的掺入使体系中由于晶格畸变引起的电子-声子耦合减弱,会使Co3+—O—Co4+之间的双交换作用增强,使样品的居里温度提高了30 K;从磁化强度随温度变化曲线可以看出x=0.1样品的ZFC曲线形成的峰明显比x=0样品ZFC曲线的峰尖。这是由于随温度的升高Nd3+离子间4f电子的间接交换作用减弱,导致自旋的非共线结构贡献减少,使材料的磁化强度迅速增加引起的。在TC附近样品都出现了明显的顺磁-铁磁转变,样品形成的是短程的铁磁有序。     

Ca掺杂双钙钛矿锰氧化物La2NiMnO6的物性研究

通过磁化强度随温度变化曲线(M-T)和等温磁化曲线(M-H)可判定随着Ca的掺杂,系统的铁磁性减弱、反铁磁性增强;两样品的磁滞回线和2 K下磁滞回线的放大图可以说明Ca的掺杂对系统反位无序度的影响不大,但会导致系统的反相边界增加,反铁磁耦合增强;磁化率倒数随温度变化曲线χ~(-1)-T向上背离C-W定律,掺Ca后向上背离更明显,说明Ca掺杂增强了长程铁磁有序;最后我们讨论了系统磁熵和电性变化,同时阐述了Ca的掺杂使系统经历了弱一级相变。     

高压电场干燥蔬菜的实验研究

用高压电场干燥技术对蔬菜进行干燥,干燥所用时间与传统方法干燥的蔬菜所用时间相比要少,干燥出的蔬菜营养成分含量损失较少,实验结果表明,高压电场干燥蔬菜在干制蔬菜加工业中具有其独特的优势。     

Tb掺杂双钙钛矿氧化物Pr2CoMnO6的磁热效应

采用高温固相反应法制备双钙钛矿氧化物Pr_(2-x)Tb_xCoMnO₆(x=0,0.05,0.1,0.15)系列陶瓷样品,研究了Tb的掺杂量对Pr₂CoMnO₆样品的居里温度、磁熵变以及磁相变的影响。结果表明:系列样品Pr_(2-x)Tb_xCoMnO₆(x=0,0.05,0.1,0.15)的空间点群为单斜晶系P2₁/n,具有良好的单相性;该组样品均有两个磁转变点(T_C1和T_C2);随着Tb掺杂量的增加T_C1和T_C2均降低下降;在测量温区内,随着温度的降低4个样品均先后经历顺磁态、顺磁-铁磁共存态;该组样品在7 T外加磁场中的最大磁熵变值ΔS_M分别为-1.862、-1.779、-1.768和-1.766 J/(kg·K)。掺杂Tb元素使最大磁熵变值变小,但是拓宽了半高宽温区。结合RCP值可以判断,Pr_1.9Tb_0.1CoMnO₆比其他三个样品更具有作为高温区磁制冷材料的潜能;根据对Arrott曲线、重标定曲线以及Loop曲线的分析,该组样品在此阶段经历了一级相变。     

钙钛矿锰氧化物Pr1-xCaxMnO3 (0.3≤x≤0.5)的磁跳变现象研究

通过固相反应法合成了Pr1-xCaxMnO3系列多晶样品(x＝0.3,0.4和0.5),并对样品的结构和磁性进行了研究.通过XRD检测结果发现样品均为单相,空间群为Pbnm.通过PPMS对样品在低温下的磁行为作了研究,对于Pr0.6Ca0.4MnO3样品,在温度为2K时,观察到了多级磁跳变现象.这是因为在2K下加场,样品长程磁有序消失,在某一临界场,反铁磁(antiferromagnetic AFM)区会突然全部转化为铁磁(ferromagnetic FM)区,磁化强度出现跳跃式变化.     

掺杂Nd的锰氧化物Nd0.5Sr0.3Ba0.2MnO3的电子自旋共振研究

通过固相反应法合成了Nd0.5Sr0.3Ba0.2MnO3多晶样品,通过粉末X射线衍射(XRD)、超导量子磁强计(SQUID)和电子自旋共振谱仪(ESR),对样品的结构和磁性进行了研究.XRD检测结果发现样品为单相,空间群为Pbnm.磁性测量和ESR结果表明,在居里温度以上,样品呈顺磁性且ESR谱表现为单一的洛伦兹峰.在降温过程中,样品经历了铁磁有序转变(TC=250K)、电荷有序转变(TCO=190K)和反铁磁转变(TN =120 K).     

钙钛矿锰氧化物La_(0.87)Dy_(0.13)Mn_(1-x)Fe_xO_3(x=0.1,0.2)的磁热效应

采用高温固相反应法制备了La_(0.87)Dy_(0.13)Mn_(1-x)Fe_xO_3(x=0.1,0.2)多晶样品,并通过对XRD图谱、M-T曲线、M-H曲线等数据进行研究。结果表明:该组样品呈现出良好的单相性,属于正交结构,空间群为Pbnm;两组样品的居里温度T_C分别在130、100K左右,T_θTT_G区间为类Griffiths相温区;当T130K时样品处于铁磁态,当130KT240K,样品处于顺磁-铁磁共存态,当T240K时,样品处于顺磁态;当外加磁场为5 570.46kA·m时,两个样品的磁熵变最大值均出现在T_C附近,分别为-△S_(M(x=0.1))≈2.654J/(kg·K)、-△S_(M(x=0.2))≈1.909J/(kg·K),RCP值分别为RCP_(x=0.1)=302.579J/kg,RCP_(x=0.2)=236.319J/kg。结合最大磁熵变值和RCP值可知,相较于La_(0.87)Dy_(0.13)Mn_(0.8)Fe_(0.2)O_3,La_(0.87)Dy_(0.13)Mn_(0.9)Fe_(0.1)O_3更具有作磁制冷材料的潜能。