25%敌草隆·丙炔氟草胺悬浮剂高效液相色谱分析

以乙腈+水为流动相,使用安捷伦TC-C_(l8)色谱柱和紫外吸收检测器,在230 nm波长下对25%敌草隆·丙炔氟草胺悬浮剂进行液相色谱定量分析。结果表明,敌草隆的标准偏差为0.039,变异系数为0.22%,平均回收率为99.6%,线性关系为0.999 3;丙炔氟草胺的标准偏差为0.038,变异系数为0.52%,平均回收率为99.7%,线性关系为0.999 8。     

变电站运行维护风险分析与控制措施初探

变电站在运行中存在很多风险,因此必须采取切实有效的维护措施。基于此,本文就变电站运行维护风险分析与控制措施进行研究,首先从风险的类型和评价方式两方面对变电站运行的风险进行简要概述,然后结合变电站运行维护的现状,提出交接班与值班、消防管理、防汛管理、小动物管理、安全器具管理和设备巡视管理的工作要点。     

30%噁霉灵·噻呋酰胺悬浮剂高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法,以甲醇+乙腈+水为流动相,使用安捷伦C_(18)不锈钢柱和紫外吸收检测器,在220 nm波长下对30%噁霉灵·噻呋酰胺悬浮剂中有效成分进行定量分析。结果表明,噁霉灵和噻呋酰胺的线性相关系数分别为0.999 8和0.999 1,标准偏差分别为0.030和0.032,变异系数分别为0.30%和0.16%,平均回收率均为99.4%。     

混合硝酸酯工业生产过程中含NG/TEGDN废水处理研究

研究了硝化甘油(NG)/二缩三乙二醇二硝酸酯(TEGDN)在不同酸碱度废水中的溶解情况,探讨了采用NaOH碱法、H_2O_2或KMnO_4氧化法、Na_2S还原法对其分解作用的影响。结果表明:NaOH碱法处理混合硝酸酯不彻底;Na_2S还原法处理彻底,但污染较大;在催化剂的作用下H_2O_2氧化法效果明显,产物单一且环境污染最小。最终确定采用H_2O_2氧化法来处理混合硝酸酯,这是国内首个采用该方法处理混合硝酸酯生产过程中的废水并达到安全排放标准的案例。     

编织家庭“防火网”

冬季是火灾高发期,家庭消防安全不容忽视。近日,江苏省扬州市公安消防支队启动了“平安家庭”消防入户宣传专项行动,编织起一张贴身市民的“防火网”。     

基于立体视觉的数字图像相关方法在爆破抛掷作用研究中的应用

爆破抛掷物能否按照设计运动直接决定爆破工程的成败。为进一步研究爆破抛掷作用过程,量化研究抛掷物运动状态,本文采用数字图像相关和立体视觉原理,建立了爆破抛掷物运动观测系统。应用该系统观测了混凝土模型爆破试验过程,通过数字图像相关匹配算法进行抛掷物的跟踪,通过立体视觉技术计算抛掷物三维运动轨迹坐标,进而得到了其运动速度。结果表明,抛掷物的运动过程可分为整体加速运动和分散减速运动两个阶段。在第一阶段：在爆生气体推动下,抛掷物以一整体做加速运动,此阶段持续时间9ms,在6.5ms时抛掷物脱离爆破漏斗,最大速度可达16.63~19.65m/s;在第二阶段：抛掷物逐渐破裂、分散成块,处于不同区域、不同形状的碎块运动状态均不同,表面碎块的速度最大,可达26.24m/s,是潜在的爆破飞石,其只受到重力和空气阻力作用,做减速运动;中下部碎块在残余气体推动下,同样做减速运动,但减速缓慢,速度为9~16m/s;薄片状碎块在飞行中不断翻转,消耗自身动能,其中速度最小的仅为5~6m/s。整体运动阶段简单,而分散运动过程较复杂,除爆破参数、介质自身性质外,抛掷物碎块的形状、所处位置也会影响其运动状态,抛掷物表面碎块速度最大,更易形成爆破飞石。本文为量化研究爆破抛掷作用和预测爆破飞石提供了一种有效的新方法。     

悬浮剂粒径分布及研磨工艺研究

悬浮剂制备中普遍使用砂磨机作为研磨设备。通过改变研磨介质的直径、珠料比以及砂磨时间等工艺参数,使用激光粒度仪测量了不同工艺参数下制备的百菌清及甲氨基阿维菌素苯甲酸盐悬浮剂的粒径分布,研究了不同工艺参数对悬浮剂粒径分布的影响。试验结果表明,砂磨机中使用锆珠作为砂磨介质时,选用粒径较小的锆珠、适当的珠料比和足够的砂磨时间均可以得到粒径分布较窄的悬浮剂产品。     

过程神经网络优化中量子混合蛙跳算法的应用

过程神经网络参数较多,在实际应用中存在着某些不足,为此提出了一种量子混合蛙跳算法。利用量子位的Bloch球面坐标将网络结构、参数及展开项数进行统一编码,通过对优化解的更新以及其他方式,扩展解空间的搜索范围。     

自适应光纤光源准直器的结构设计

设计了一种可以快速高精度调节光纤准直激光束发射角度的自适应光纤光源准直器.该器件利用双压电驱动器控制光纤端面的位置,通过准直透镜实现出射激光束的准直.建立了自适应光纤光源准直器的物理模型,通过理论分析得出了光纤端面的偏移与器件结构参数的关系.研制了一个器件,并对其光纤端面偏移量、谐振频率等进行了测试.实验结果表明,理论...     

氟吡菌胺原药的高效液相色谱分析

[目的]有关氟吡菌胺的液相色谱分析,目前尚未见公开报道.建立了氟吡菌胺的液相色谱分析方法.[方法]采用反相高效液相色谱法,使用C18反相柱和紫外检测器,以甲醇和水溶液(体积比75∶25)为流动相,流速为1.0 mL/min,在265 nm波长下,对氟吡菌胺进行定量测定.[结果]氟吡菌胺标准偏差为0.232,变异系数为0.24％,平均回收率为99.4％,线性关系为0.9996.[结论]方法具有简便、快速、精密度和准确度高、线性关系好的优点,是较理想的分析方法.