乳液聚合法制备石蜡基相变储能材料及热物性研究

将石蜡真空浸渍于膨胀蛭石中,以其共同作为内相,丙烯酰胺水溶液作为外相,制得水包油乳液,引发剂使外相聚合,得到形状稳定的复合相变储热颗粒。测试结果表明：乳化剂和膨胀蛭石分别为石蜡质量的6%和2%时,熔融焓数值为128.79 J/g,石蜡的包覆率为72.80%;复合颗粒的形状是表面规整的球体,颗粒大小均匀;经过100次循环后,熔融焓只降低2.18%;复合颗粒在470 ℃以下有较好的热稳定性。膨胀蛭石与聚丙烯酰胺对石蜡的二次封装可有效提高复合体系防泄露能力,具有可靠的储能和温度调节性能。     

基于SI-ATRP的腐植酸钠-聚甲基丙烯酸甲酯接枝共聚物的合成及吸附性能

采用新疆奇台风化煤为原料,通过表面引发原子转移自由基聚合(SI-ATRP)方法制备腐植酸钠-聚甲基丙烯酸甲酯接枝共聚物(HA-Na-PMMA),通过正交实验确定了SI-ATRP最佳合成工艺条件:反应时间8 h,溴化亚铜∶溴化铜∶2,2-联吡啶质量比为20∶4∶20,物料质量比∶体积比为1 g∶10 m L,反应温度80℃。通过SI-ATRP制备的HA-Na-PMMA的接触角为84°,比HA-Na的接触角增大了54°,表明HA-Na的SI-ATRP接枝共聚效果显著。以HA-Na-PMMA为吸附剂,研究其对Cr(Ⅵ)的吸附性能,同时建立了HA-Na-PMMA对Cr(Ⅵ)的等温吸附模型,研究了其吸附热力学和吸附动力学。HA-Na-PMMA对Cr(Ⅵ)具有良好的吸附性能,其等温吸附模型符合Freundlich模型。吸附焓变为-0.2849 k J/mol,ΔGθ0,所以吸附是自发的放热反应。常温下吸附速率常数KL为0.9113 mg/(g·min),表明其吸附动力学模型遵循Langmuir模型和Bingham模型。     

改性腐植酸钠对Hg~(2+)吸附性能的研究

用腐植酸钠与丙烯酰胺按一定比例进行接枝聚合反应,制备腐植酸钠-聚丙烯酰胺接枝聚合物。通过正交试验,确定改性腐植酸钠的最佳工艺:反应时间5 h,过硫酸铵所占总质量的5%,丙烯酰胺与腐植酸钠物料比为1∶15,反应温度确定为60℃。红外光谱分析表明,腐植酸钠与丙烯酰胺发生接枝共聚反应。腐植酸钠-聚丙烯酰胺吸附Hg~(2+)效果随pH的增大而减小;随吸附时间的延长而增大,90 min左右时达到吸附平衡;但受腐植酸钠-聚丙烯酰胺质量和温度的影响较小。     

新疆奇台风化煤硝基腐植酸对Cr(Ⅵ)吸附行为的研究

采用新疆奇台风化煤为原料,通过硝酸氧化制备硝基腐植酸。以硝基腐植酸为吸附剂,研究其对Cr(Ⅵ)的吸附效果,同时建立了硝基腐植酸对Cr(Ⅵ)的吸附热力学及吸附动力学模型。结果表明:新疆奇台风化煤制备的硝基腐植酸对Cr(Ⅵ)具有良好的吸附性能,其等温吸附模型符合Freundlich方程。吸附焓变为-2.719 kJ/mol,?G~θ0,吸附是自发的放热过程。常温下吸附速率常数K_L为1.943 mg/(g·min),表明其吸附动力学模型符合Langmuir模型和Bingham模型。     

雪硅钙石/HAp复合材料对Cd(Ⅱ)的吸附性研究

以Ca(OH)2,Na2SiO3·9H2O,H3PO4为原料,采用水热共生法制备出对Cd2+具有较强吸附性的雪硅钙石/HAp(Tob/HAp)复合材料,通过XRD,SEM,原子吸收光谱对材料进行表征和测试,通过不同的吸附时间,温度,pH值和Cd2+初始浓度的单因素实验和正交试验对吸附性能进行分析.结果表明:190℃,反应16h制备的Tob/HAp复合材料多呈长棒状和微球状.优化吸附条件为pH 6.5,初始浓度(I.C.)200mg·L-1,时间30min,温度40℃,平衡吸附量可达79.37mg·g-1.吸附热力学和动力学拟合结果表明,吸附过程属于Langmuir单分子层吸附,且符合准二级动力学速率方程.