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1.
以环氧基为交联桥,将β-环糊精接枝于纤维素纤维上,制备了废水净化纤维,并获得了适宜的制备工艺参数,同时从动力学角度考察了其静态吸附Cu2+的行为。结果表明,环氧化乃该纤维制备之关键,废水净化纤维对Cu2+吸附量可达6.24 mg/g,吸附能力主要来自废水净化纤维β-环糊精中羟基与Cu2+的络合作用,β-环糊精与Cu2+络合比为4∶7。  相似文献   
2.
为考察环糊精及其醛类衍生物对肌酐的吸附作用,制备新型肌酐吸附剂,采用化学改性的方法合成了3种环糊精醛类衍生物(单、二、全取代),考察了其对肌酐的吸附性能。结果表明:它们对肌酐的吸附在4h内完成;吸附剂用量越大,吸附效果越好;吸附容量随肌酐质量浓度增大而提高;吸附能力为二取代环糊精醛〉单取代环糊精醛〉全取代环糊精醛〉环糊精;吸附机理为化学吸附与包舍反应的协同作用。  相似文献   
3.
多酚氧化酶模拟酶的构建及其催化性能研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
以β-环糊精(β-CD)为模型,在其边壁上引入具有催化性质的组胺基团,得到β-环糊精的组氨酸(His)一取代衍生物(β-CD-His),并用FTIR、NMR等方法对其结构进行了表征.用β-CD-His,与Cu2 形成的配合物(Cu2 -β-CD-His)模拟多酚氧化酶催化邻苯二酚的氧化反应;反应产物用紫外一可见分光光度法进行检测,结果表明:β-CD和β-CD-His均具有一定的多酚氧化酶催化性能,β-CD-His与Cu2 络合后,催化活性明显提高.  相似文献   
4.
新型纤维素基螯合纤维的制备与吸附性能   总被引:1,自引:0,他引:1  
为了发展水处理的途径,制备了β-环糊精改性的新型纤维素基螯合纤维.运用原子吸收光谱和紫外光谱考察了其对模拟水样中重金属离子(Cu2+)和有机染料(中性红)的吸附性能.实验结果表明,螯合纤维对Cu2+吸附率达6.24 mg/g,符合Langmuir吸附模型;对中性红也具有较强的包结能力.该鏊合纤维水处理能力强,制备简单,操作简便,有潜在的应用价值.  相似文献   
5.
为研究可穿戴织物的电加热性能以及水洗对其性能的影响,通过简单安全可大规模产业化的无转移液相浸涂沉积法在涤纶针织物上沉积并原位还原,制备了还原氧化石墨烯(RGO)涂层织物加热器。借助扫描电子显微镜和傅里叶红外光谱仪对制备的RGO涂层涤纶织物进行表观形态与化学结构分析,同时研究了RGO涂层涤纶织物的导电、力学、电加热性能。结果表明:RGO涂层涤纶织物的电导率为430.9 mS/cm,在10 V电压下可达到65.58 ℃的稳定温度,最大升温速率为3.41 ℃/s;经过2次水洗循环后,在10 V的电压下,RGO涂层涤纶织物可达到43 ℃。本文研究表明,RGO涂层涤纶织物具有优异的电热性能,在医用电热、运动康复等领域具有良好的应用潜力。  相似文献   
6.
采用DCC缩合技术合成了通过乙二胺连接的环糊精-酞菁,通过FT-IR、UV-vis、1H NMR进行了表征;并进一步制备了负载环糊精-酞菁的纤维素功能纤维,初步考察了包合性能和催化性能。结果表明,该功能纤维仍保留有环糊精、酞菁的原有分子结构,具有包合性能和催化性能。在氧化剂H2O2存在的条件下,可对PNP进行催化氧化作用,为制备水处理用功能纤维提供了可能。  相似文献   
7.
β-环糊精接枝纤维素纤维的制备与机理   总被引:3,自引:0,他引:3  
以环氧基为交联桥,制备了β-环糊精接枝纤维素纤维,获得了接枝最佳工艺参数,同时进行了结构分析,并探讨了接枝机理。结果表明,以环氧基为交联桥可制备β-环糊精接枝纤维素纤维,环氧化反应最佳工艺参数为1 g纤维素纤维所需环氧氯丙烷7 mL,40%NaOH 6 mL,反应时间2.5 h,温度40℃;纤维素分子并未因接枝环糊精发生根本性破坏,有利于β-环糊精在纺织工业的应用。  相似文献   
8.
基于Java的代码生成器的设计与实现   总被引:3,自引:0,他引:3  
万军民 《计算机工程》2004,30(12):122-124
采用代码生成技术能大幅提高软件开发的质量和生产率,降低软件开发的风险。目前,大多数代码生成器由于灵活性欠佳,不能完全满足软件开发的实际需要,难以在软件开发项目中得到充分的应用。该讨论的代码生成器Generator是一个基于Java的代码生成工具,它支持多种类型的数据库设计模型,允许用户自定义代码模板和代码生成任务,适合生成基于数据库模型的任意形式的代码及相关的本件,具有广泛的通用性。  相似文献   
9.
美国的研究生教育是把研究生教育与有组织的科研交融在一起,把研究型大学与国家基础研究融为一体.本文借鉴美国在研究生培养方面的经验,分析了我国高校研究生创新能力培养的影响因素,构建了我国高校协作式研究生创新能力的培养体系.  相似文献   
10.
在弱酸性的条件下将6位β-环糊精单醛通过氨化还原反应接枝到壳聚糖纤维上,用FT-IR表征了结构,初步探讨了反应机理;合成了包合环丙沙星的β-环糊精接枝壳聚糖药物纤维,测定了不同温度、不同时间该功能纤维对环丙沙星包合与释放性能及其包合稳定性常数和热力学参数。结果表明,该包合反应为放热反应,分子间的范德华力在起主导作用;包合物的稳定性受温度影响较大,低于25℃比较稳定,35℃释放达到平衡;在同一温度下,释放率随时间的延长而变大。  相似文献   
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