HPLC测定乳制品中三聚氰胺含量

在三聚氰胺的检测中采用沉淀剂沉淀、微波超声、离心分离相结合的方法提取,用高效液相色谱法测定,再用保留时间定性,外标法定量。该方法能有效的排除乳制品中蛋白质、脂肪等大分子物质以及其它含氮物质对检测的影响,最低检测限为1.0mg/kg,回收率为98.0%～102.6%之间,因此能普及到乳制品的检验检测中。     

QuEChERS-气相色谱串联质谱法同时测定番茄中46种农药残留

建立一种QuEChERS结合气相色谱-串联质谱同时检测番茄中46种杀菌剂和杀虫剂残留的分析方法。样品用乙腈提取,经PSA、C₁₈、无水MgSO₄净化,HP-5MS色谱柱分离,采用多反映监测（MRM）模式检测,基质匹配外标法定量。结果表明,46种农药在0.005～0.500 μg/mL的浓度范围内线性关系良好（R2>0.999）,方法检出限和定量限分别在0.07～2.63 μg/kg和0.21～8.39 μg/kg之间;在0.0025、0.025、0.25 mg/kg的加标水平下,46种农药化合物平均加标回收率在70.40%～115.08%范围内,相对标准偏差为0.22%～4.89%。50批次番茄样品中9批次检出毒死蜱和嘧菌酯残留,含量范围在0.0043～0.0365 mg/kg,均未超出GB 2763-2021标准规定的限量值。本方法快速、简单、灵敏、准确,能够满足番茄中多农药残留的检测。     

系统仿真技术

本文简单回顾系统仿真技术的发展历史,为仿真装置和系统仿真规定了清晰的概念,综述模拟仿真、数字仿真和混合仿真技术以及仿真语言和仿真程序的现状,最后评述系统仿真技术的应用和发展。     

最优控制理论在电力拖动系统中应用──电力拖动最优控制

本文介绍线性最优控制理论在电力拖动系统领域的应用，给出工程实用控制规律及实践的控制线路。     

线性连续系统的仿真与解析算法

本文提出了在一类典型函数输入激励下,线性定常系统的快速仿真算法以及一种求取系 统解析解的算法.快速仿真算法具有高精度、高数值稳定性的特点,可在其他算法无法收敛的 步长下进行仿真;并对线性系统"自治化"的状态增广方法及对高阶微分方程描述系统的初值 变换算法.系统解析解算法可处理含有复特征根的情形.本文提出的各种算法均在CAAD 成果中实现[3],使用极为方便.     

食品中六六六和滴滴涕检测方法的优化

采用有机试剂提取、浓缩、净化,把食品中残留的六六六、滴滴涕分离出来,用气相色谱电子捕获检测器分析检测。该方法峰形良好,检测时间短,其科学性、准确性、高效性都完全优于常规的4种国家标准检测方法。六六六的回收率为98%~101%,RSD为0.26%;滴滴涕的回收率为98%~102%,RSD为0.32%,因此,在食品中六六六、滴滴涕的检测中具有重要的实际指导意义。     

QuEChERS-气相色谱-质谱法同时测定小麦胚中45种农药残留

目的 建立QuEChERS联用气相色谱-质谱(Gas Chromatography-Mass Spectrometry, GC-MS)同时测定小麦胚中45种农药残留的方法。方法 通过比较目标物特征定量离子的响应值选取适宜的复溶溶剂,并通过比较标准曲线的斜率明确所有待测目标物的基质效应。采用含有1%醋酸的乙腈作为溶剂提取样品中的目标农药,经QuEChERS技术净化和溶剂复溶置换后,使用气相色谱-质谱法在选择离子监测(Selected Ion Monitoring,SIM)模式下测定,通过空白基质匹配标准溶液内标法定量。结果 乙酸乙酯是较为理想的复溶溶剂,所有待测目标物均表现出不同程度的基质增强效应。45种目标农药在0.005 μg/mL~0.500 μg/mL的质量浓度范围内呈现出较好的线性关系,判定系数均大于0.9991;方法定量限在0.0030 mg/kg~0.0075 mg/kg之间。三个水平的加标回收率均在81.54%~111.62%范围内,相对标准偏差(n=5)均小于9.84%。结论 该方法前处理过程简单,灵敏度好,准确性高,且重复性好,适用于小麦胚片及以其为主要原料的食品中多种农药残留的快速筛查和定量检测。     

气相色谱法同时测定小麦胚片中26种有机磷农药残留

建立了气相色谱同时测定小麦胚片中敌敌畏、灭线磷、硫线磷等26种有机磷农药残留量的方法,并通过考察基质效应比较了两种不同前处理方式对测定结果的影响。通过选用DB-17型毛细管色谱柱和程序升温实现目标物的分离,采用火焰光度检测器进行定量测定。结果表明,26种有机磷农药在0.010~1.0 μg/mL的浓度范围内与其对应的峰面积呈线性关系,线性相关系数均大于0.999,方法定量限在0.005~0.010 mg/kg之间。对样品进行三个水平的加标回收试验,结果表明,加标回收率在80.61%~116.19%之间,测定结果的相对标准偏差在0.62%~6.83%之间,该方法可应用于小麦胚片中26种有机磷农药的定性筛查和定量测定,在实际样品测定中筛查出马拉硫磷、甲基毒死蜱和杀螟硫磷,含量分别为0.074±0.005、0.062±0.004、0.043±0.002 mg/kg。