填充柱气相色谱法测菜油脂肪酸组成优化条件探讨

本文拟对用填充柱气相色谱法测菜油脂及酸组成条件进行了优化，用固定液为10％DEGS20％DEGS种比例的涂布量进行了测定和比较，并探索了较好的测定条件，最终使用该方法中不易分开的两组峰C18：0与C18：1，C18：3与C20：1得到分离，这对用该法测其他食用油脂的脂肪酸组成的气相色谱分析有着极大的参考价值。     

分子荧光法快速定量测定干红葡萄酒中白藜芦醇的含量

建立了一种利用荧光分光光度计检测干红葡萄酒中白藜芦醇的新方法,探讨了白藜芦醇荧光光谱检测的最佳条件,其激发波长和发射波长分别是346.00nm和384.00nm。白藜芦醇产生的荧光强度与浓度在0～1.68×10-5mol/L的范围内具有良好的线性关系,检测限为8.14×10-10mol/L。     

麻疯籽油醇解反应甲酯转化率的气相色谱测定

对用气相色谱法测定中性麻疯籽油与甲醇醇解反应生成甲酯的转化率进行了探讨，提出用峰面积归一化定量比较法测定甲酯转化率，并用内标法进行验证。结果表明：峰面积归一化定量比较法不需内标物就可以用于测定甲酯转化率。在试验条件稳定的情况下，该法简便易行，重现性较高。这对中性油脂在酯交换过程中甲酯转化率的控制和测定有极大的帮助，对生物柴油的制备也有着重要的意义。     

麻疯籽油醇解反应甲酯转化率的气相色谱测定

对用气相色谱法测定中性麻疯籽油与甲醇醇解反应生成甲酯的转化率进行了探讨,提出用峰面积归一化定量比较法测定甲酯转化率,并用内标法进行验证。结果表明:峰面积归一化定量比较法不需内标物就可以用于测定甲酯转化率。在试验条件稳定的情况下,该法简便易行,重现性较高。这对中性油脂在酯交换过程中甲酯转化率的控制和测定有极大的帮助,对生物柴油的制备也有着重要的意义。     

填充柱气相色谱法测油脂脂肪酸组成优化条件探讨

本实验对用填充柱气相色谱法测油脂脂肪酸组成条件进行了优化。以菜油为例,用固定液为10％DEGS和20％DEGS两种比例的涂布量进行了测定和比较,并应用多因素等高线优选法,摸索了较好的测定条件,最终使填充柱法不易分开的两组峰C18:0与C18:1,C18:3与C20:1得到分离,这对用该法测其他食用油脂的脂肪酸组成的气相色谱分析有着极大的参考价值。     

填充柱气相色谱法测油脂脂肪酸组成优化条件探讨

本实验对用填充柱气相色谱法测油脂脂肪酸组成条件进行了优化。以菜油为例，用固定液为10％DEGS和20％DEGS两种比例的涂布量进行了测定和比较，并应用多因素等高线优选法，摸索了较好的测定条件，最终使填充柱法不易分开的两组峰C18：0与C18：1，C18：3与C20：1得到分离，这对用该法测其他食用油脂的脂肪酸组成的气相色谱分析有着极大的参考价值。     

填充柱气相色谱法测油脂脂肪酸组成条件的优化

拟对用填充柱气相色谱法测油脂脂肪酸组成条件进行了优化。以菜油为例，用固定液为10％．DEGS和20％．DEGS两种比例的涂布量进行了测定和比较，并应用多因素等高线优选法，摸索了测定条件，最终使填充柱法不易分开的两组峰C18：0与C18：1，C18：3与C20：1得到分离，这对用该法测其他食用油脂的脂肪酸组成的气相色谱分析具有参考价值。     

聚酸性铬蓝K修饰电极的电化学性质及其对多巴胺的电催化氧化

研究了聚酸性铬蓝K膜修饰电极在水溶液中的电化学行为及其对多巴胺 (DA)的电催化性能。结果表明 ,催化电流与多巴胺的浓度在 1× 10 -61× 10 -3mol·l-1范围内有线性关系 ,检测限为 8× 10 -8mol·l-1,可用于实际样品分析     

CdTe量子点碳糊修饰电极的制备及多巴胺测定

在碳糊中加入CdTe量子点制成修饰电极(CdTe/CPE),并研究了多巴胺(DA)在该修饰电极上的电化学行为.实验结果表明:在pH 7.0 PBS缓冲液中,电极上的CdTe量子点对DA的氧化还原呈现明显的电催化作用,电催化过程为表面吸附控制过程.闭路吸附时间为60s达到饱和,此电极可用于测定DA,响应迅速(1.5 s).峰电流与DA浓度在4×10-4-5×10-5 mol/L范围内呈线性关系,灵敏度高达0.061 9 A·L/mol,检测极限可达1.4 × 10-6mol/L.     

纳米金胶修饰碳糊电极的制备及对多巴胺的电催化氧化

合成了纳米金胶,并将纳米金胶用于制备碳糊修饰电极(Au/CPE),应用循环伏安法研究了多巴胺在纳米金胶碳糊修饰电极上的电化学行为。实验结果表明,纳米金胶对多巴胺的电化学氧化具有明显的催化作用,多巴胺在纳米金胶修饰电极上的氧化电位明显负移,循环伏安峰电流显著增大。缓冲溶液的pH值为4—7时,多巴胺在纳米金胶修饰电极上有很好的电化学响应。在扫速低于300 mV/s范围内,该响应为一表面控制过程,并初步探讨了电催化机理。在0.04 MpH6.37的B-R缓冲溶液中,氧化峰电流与多巴胺的浓度在6.0×10-8—2.6×10-7M的范围内呈较好线性关系,线性相关系数达0.9121。