大孔树脂纯化盐酸育亨宾的工艺研究

研究大孔树脂对盐酸育亨宾的纯化条件。以静态饱和吸附量和解吸率为指标,比较了八种不同类型的大孔树脂对盐酸育亨宾的纯化效果。结果表明,D101树脂对盐酸育亨宾的纯化效果较好,对D101树脂的纯化条件进行了静态实验和动态实验。经实验确定最佳纯化条件为上样浓度:1.0mg/m L,样液p H2~3,上样流速为4.0m L/min,树脂对样品的吸附量38.2mg/g,洗脱剂为50%乙醇,洗脱体积6BV。经D101大孔树脂纯化后,盐酸育亨宾的纯度相对于提取粗品提高4~5倍。     

蔓越莓提取物对脂多糖诱导RAW246.7细胞炎症反应的抑制作用

研究蔓越莓提取物对脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)诱导RAW246.7细胞炎症反应的抑制作用及其作用机制。筛选LPS浓度建立细胞炎症模型;采用噻唑蓝[3-(4,5-Dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyl-2H-tetrazolium bromide,MTT]法测定蔓越莓提取物对RAW246.7细胞活力的影响;利用4,6-联脒-2-苯基吲哚(4′,6-diamidino-2-phenylindole,DAPI)染色法观察蔓越莓提取物对细胞核形态的影响;采用荧光分析法测定一氧化氮合酶(nitric oxide synthase,NOS)的活力;酶联免疫吸附剂测定(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)试剂盒测定IL-1、IL-6、TNF-α细胞因子的水平;蛋白质印迹法(Western-Blot)法检测Nrf2/NF-κB通路相关蛋白的水平。实验结果显示5μg/m L的LPS建立炎症模型,LPS与细胞共培养24 h时炎症水平达到最高,蔓越莓提取物在5μg/m L~400μg/m L范围内对RAW246.7细胞无显著性毒性作用,细胞核形态完整,无明显损伤;与模型组比较,蔓越莓提取物在无毒性浓度范围内显著降低LPS诱导RAW246.7细胞炎症反应的NOS活力和IL-1、IL-6、TNF-α水平,且呈现出剂量依赖关系。Western-Blot实验结果显示蔓越莓提取物量效依赖性地降低Keap1、IKKα/β、NF-κBp65蛋白表达的水平,而上调了Nrf2、HO-1的蛋白表达水平。结果证明蔓越莓提取物能够有效地抑制LPS诱导的炎症反应,其作用机制可能与经典的抗氧化通路Keap1/Nrf2/HO-1和炎症通路NF-κBp65蛋白表达有关。     

人参提取物中农药残留去除工艺的研究进展

在文献调研的基础上对人参提取物中农药残留的相关去除工艺和方法进行汇总,综述各种去除农药残留工艺方法的研究和实践情况,并对其各自适用范围、优势和劣势进行比较,为相关技术人员进行进一步研究和生产实践提供文献基础。     

气相色谱-质谱法测定东北人参中9种农药残留

采用气相色谱-质谱法建立对东北人参中9种农药残留的测定方法。采用70%乙醇溶液提取人参中的五氯硝基苯、腐霉利、毒死蜱、甲基毒死蜱、噁霜灵、三唑醇、乙草胺、丙环唑、甲基立枯磷9种农药残留,通过环己烷萃取进行精制,利用气相色谱进行分离,质谱进行定量测定。研究结果显示农药组分的回收率在78.2%~122.4%,相对标准偏差均不大于5%,定量限为0.007 mg/kg~0.082 mg/kg。回收率情况表明,该方法用于人参样品的农药残留检测效果良好。采用本方法对中国东北地区收集的10批人参样品的农药残留进行了检测,样品农残检出率从高到低的顺序为五氯硝基苯腐霉利丙环唑乙草胺毒死蜱甲基立枯磷甲基毒死蜱噁霜灵三唑醇。该方法快速简便,经济且具有较高的灵敏度,可以应用于人参药材及其提取物的农药残留检测之中。     

人参提取残渣配抄木浆制备特色名片原纸探究

为提高植物废弃物材料的高值化利用,通过研究人参提取残渣纤维形态结构、结晶性能、热稳定性等,探讨了人参提取残渣与木浆配抄名片原纸的性能。结果表明,人参提取残渣纤维质均长度、平均宽度分别为0. 580 mm、41. 4μm,纤维形态与阔叶木浆纤维相似。当采用人参提取残渣与阔木浆配抄、且用量在5%以内时,手抄片的抗张指数、环压指数、耐破指数、撕裂指数等指标均符合我国漂白硫酸盐木浆行业标准(QB/T 1678—2017)中合格品的要求,可用于配抄特色名片原纸。