高效液相色谱-电喷雾电离串联质谱法测定植物性食品中氟虫腈及其代谢物的残留

建立了高效液相色谱-串联质谱测定植物源食品(菠菜、苹果、香蕉、大米、大豆、茶叶)中的氟虫腈及其代谢物(氟虫腈砜,氟虫腈硫醚,氟甲腈)残留量的检测方法。以QuEChERS(Quick、Easy、Cheap、Effective、Rugged、Safe)提取盐包(CEN EN-15662)提取目标化合物,借助分散固相萃取或固相萃取(GCB/PSA)作为净化手段,经Thermo Accucore aQ(2.6 μm,2.1×150 mm)进行高效液相色谱分离,以电喷雾电离串联质谱多反应监测负离子模式进行检测,外标法定量。结果表明:4种分析物在0.1~5.0 μg/L范围内线性关系良好,相关系数(R2)均大于0.999。6种样品基质在3个添加水平(1、2、4 μg/kg)下的回收率为91.5%~101.5%,相对标准偏差为0.47%~3.88%;定量限(LOQ)均为0.1 μg/kg。该方法步骤简便、可靠、稳定,能满足于目前我国主要贸易国和地区的限量要求。     

HFC网络升级优化方案

针对目前HFC网络普遍存在的二级传输网采用大功率光发模块的传输结构,难以支撑宽带业务及互动电视等新业务的问题,论述了为适应三网融合构建交互式宽带网络二级传输网光平台的设计方案及特点。     

固相萃取-气相色谱法测定果汁中多种农药残留

目的 建立QuEChERS提取盐包及固相萃取净化技术结合气相色谱法测定果汁中17种农药(敌敌畏、甲胺磷、乙酰甲胺磷、甲拌磷、氧乐果、乐果、毒死蜱、杀螟硫磷、水胺硫磷、三唑磷、联苯菊酯、甲氰菊酯、氯氟氰菊酯、氯氰菊酯、氟氰戊菊酯、氰戊菊酯、溴氰菊酯)残留的分析方法。方法 果汁样品经乙酸乙酯及QuEChERS提取包提取, 提取液通过石墨化碳黑净化, 以气相色谱火焰光度检测器(flame photometric detector, FPD)、电子捕获检测器(electron capture detector, ECD)检测, 外标法定量。结果 10种有机磷农药在0.020~0.15 mg/L及7种拟除虫菊酯类农药在0.01~0.1 mg/L浓度范围内线性关系良好(r2≥0.9991), 方法的检出限(limits of detection, LOD)均在0.023 mg/kg以下, 平均加标回收率为72.7%~115.0%之间, 相对标准偏差(relative standard deviation, RSD)均小于5.84%。结论 本方法具有灵敏、简便、稳定, 可以满足果汁样品中多种农药残留的检测要求。     

电子邮件如何“搬家”

如今电子邮件已经走进千家万户，以其方便、快捷的优点深受大家的喜爱。而在所有的Emai软件中OutlookExpress又深受大家的欢迎，使用它能够将邮件服务器中的邮件转存到自己的电脑中保存起来，不会因为邮件过多而被自动删除，只要电脑的硬盘容量足够，就可以保存足够多的邮件，以便查阅和回复，而且使用起来十分方便。随着电脑硬件和软件的飞速发展，一台电脑用了两、三年就觉得该换了，否则不是速度太慢，就是装不了新的软件，玩不了新花样。换了新机器，是否还能保存旧机器中的邮件，并且将邮件转到新机器中去？经过多次试验，借助Micros…     

OMNISTAR光平台远程监控系统的构建

提供利用第三方设备构建低投资的OMNISTAR光平台远程监控系统的解决方案.     

兔毛的超微细胞结构的研究

本文系作者用透射电子显微镜研究了兔毛纤维的横截面,得出了鳞片结构、皮质细胞、正皮质细胞和副皮质细胞的分布。对兔毛纤维纺纱的一些有益的观点进行了讨论。     

环境自动监测站防雷技术研究

应用雷电灾害现场勘查分析的研究成果,根据环境自动监测站的工作属性和所处环境位置的特殊性,分析环境自动监测站的雷击风险、研究雷电防护的技术方法措施。确定环境自动监测站雷电防护的技术原则,规范环境自动监测站的选址、雷电防护的分区、防雷设计、施工要求。综合应用接闪、分流、屏蔽、均压、等防雷技术,研制环境自动监测站雷电防护标准,有效防御和减少雷电对环境自动监测站的危害,保障环境自动监测站的数据采集、信息传输和人员安全。     

气相色谱法和高效液相色谱-串联质谱法测定 鸡蛋中氟虫腈及代谢物残留

目的建立适用于鸡蛋中氟虫腈及其代谢物(氟虫腈砜、氟虫腈硫醚和氟甲腈)残留的电子捕获检测器-气相色谱法和高效液相色谱-串联质谱检测方法。方法通过Qu ECh ERS提取盐包(CEN EN-15662)用乙腈提取目标化合物,借助固相萃取(PRiMEHLB)作为净化手段,采用气相和液相质谱进行监测。结果气相色谱法和高效液相色谱-串联质谱法中4种分析物的定性限(limit of detection,LOD)分别为0.1μg/kg和0.02μg/kg;定量限(limit of quantification,LOQ)分别为0.5μg/kg和0.1μg/kg,在0.1~10.0μg/L和0.1~5.0μg/L范围内线性关系良好,相关系数r~2均大于0.999。在2.5,5和10μg/kg 3种加标浓度下,平均回收率分别为80.8%~103%和87.4%~101%,相对标准偏差(relative standard deviation,RSD,n=6)分别为0.84%~5.62%和0.87%~4.40%。结论该方法步骤简便、可靠、稳定,适合于蛋类中氟虫腈及其代谢物残留的痕量分析。