N-二茂铁乙酰基-Leu-Gly-OMe的合成

以二茂铁乙酸为原料,液相法合成了二茂铁肽衍生物FcCH2CO-Leu-OMe,用IR、1HNMR、元素分析对其进行了结构表征,并对其波谱数据进行了分析.     

钼酸铵分光光度法测定葡萄籽提取物中的原花青素

本文提出了测定原花青素的新方法，它是基于原花青素与钼酸铵在弱酸性介质中反应生成黄色钼酸酯，反应产物在333nm波长处具有最大吸收。该方法的线性范围为5—l10μg／ml，回收率为97．8％—102．5％，相关系数r＝0．9995，检出限为2．7μg／ml。     

高铁盐-铁氰化钾分光光度法测定葡萄籽原花青素的含量

提出了测定原花青素含量的新方法，它是基于原花青素能将Fe^3 还原成Fe^2 ，Fe^2 与铁氰化钾生成可溶性深蓝色配位化合物，在710nm处有最大吸收，线性范围为0.1-10μg/ml，r^2=0.9998，RSD为1.1％-1.3％，回收率为95.4％-102.5％。     

苯并咪唑-2-丙酸甲酯的合成及表征

以邻苯二胺和丁二酸酐为原料,首次合成了苯并咪唑-2-丙酸甲酯.用IR、1HNMR、元素分析对其进行表征,X-射线分析数据表明其晶体结构为单斜晶系,Cc空间群,对影响反应的温度因素进行了讨论分析.     

决明子蒽醌提取方法的研究

以决明于总蒽配含量为主要考察指标，对决明子热回流提取蒽醌的溶剂进行了筛选，采用正交实验法对影响提取工艺的因素进行了研究。结果表明以80％乙醇为溶剂，热回流浸提2h，浸提3次，浸提比1：10效果较好。     

钼酸铵分光光度法测定葡萄籽提取物中的原花青素

提出了测定原花青素的新方法，它是基于原花青素与钼酸铵在弱酸性介质中反应生成黄色钼酸酯，反应产物在333nm波长处具有最大吸收。该方法的线性范围为5－110μg/mL，相对标准偏差（RSD）1.1%-1.3%，回收率为97.8%－102.5%，相关系数r=0.9995 ,检出限为2.7μg/mL。     

苯磺酸-3-硝基对甲苯酯的合成及晶体结构

以对甲苯酚为原料,超声波辅助下高收率得到苯磺酸对甲苯酯,经硝化合成了标题化合物,用IR、1HNMR、元素分析对其进行表征,X-射线分析数据表明苯磺酸-3-硝基对甲苯酯属于单斜晶系,P2(1)/n空间群.     

新型环内酯类氮氧杂环蕃的合成及表征

以取代芳胺及萘胺为原料,经羟乙基化反应制得相应的二醇后,在高度稀释条件下,与邻苯二甲酰氯反应制得3种新型环内酯类氮氧杂环蕃。其结构用IR、1HNMR、ESI-HRMS、X-ray进行了表征,同时X-ray分析表明了邻苯二甲酸-(3-乙酰苯基)-N,N-二乙醇双内酯的晶体结构属单斜晶系,P2(1)/c空间群。     

重稀土硝酸盐与二甲基甲酰胺配合物的研究

甲苯为溶剂,重稀土水合硝酸盐与二甲基甲酰胺(DMF)反应制得了九种固体配合物,组成为Ln(NO_3)_3(DMF)_3。研究了它们的红外光谱、X射线粉末衍射、热谱等性质.     

稀土、锌的同时配合滴定法

以二甲酚橙为指示剂,在六次甲基四胺盐酸缓冲体系中(pH=5～6)。可用EDTA滴定混合或单个稀土(Ⅲ)和锌(Ⅱ)的总量。在另一份溶液中用1,10—邻菲啰啉隐蔽锌而滴定稀土量,由两次滴定的差值求值锌含量,结果满意。该法操作简便、迅速,适用面宽,有较大的实用性。