反相离子抑制色谱测定硬脂酸中十六酸和十八酸含量

本文报道用反相离子抑制色谱法测定硬脂酸中十六酸和十八酸含量,方法简便快速,结果准确可靠。作者还初步归纳了硬脂酸工业品中十六酸和十八酸及杂质含量与产品级别、碘值之间的相互关系。     

高效液相色谱法测定抗球虫药“鸡瘟灵”

鸡瘟病由球虫所致,在我国农村许多地区时有发生,以往研制的多种抗球虫药物,一般副作用较大。具有生物活性的4-羟基-3,5-二氯-2,6-二甲基吡啶     

基于层次分析法和风险矩阵的进口酒类安全风险模糊综合评价

目的 为进一步提高海关监管部门对进口酒类安全风险的预测预警能力,保障我国食品安全,加速通关效率,构建进口酒类安全风险模糊综合评价模型。方法 基于调查结果,利用层次分析法计算各指标的权重,运用风险矩阵获得模糊隶属度矩阵,进行模糊综合运算得到各级指标风险值,同时模型引入动态调节因子,最终实现对具体批次进口酒的风险等级评价。结果 我国进口酒类安全风险等级为中风险,检测项目中甲醇风险值最高（82.917）,纳他霉素风险值最低（52.083）。结论 模型可根据进口酒类总体风险等级和检测项目风险值大小输出推荐检测项目,具有较高的可靠性,可为进口食品安全风险评价及管理工作提供参考。     

氢醌-双(β-羟乙基)醚工业品中相关杂质的气相色谱-飞行时间质谱定性研究

建立了气相色谱 -飞行时间质谱 ( GC-TOFMS)法测定聚氨酯扩链剂氢醌 -双 ( β-羟乙基 )醚 ( HQEE)工业品中相关杂质的方法。以 5 0 mg HQEE溶解于约 5 0 m L异丙醇中 ,选用 HP-5毛细管柱 ( 3 0 m× 0 .2 5 mm× 0 .2 5μm)进行分离并对其中所含相关杂质进行了定性研究 ,通过色谱保留值和质谱图的信息推断出HQEE样品中主要杂质。结果表明 :样品中三个主要杂质均可被准确定性为 HQEE的同系物 ,相对分子质量分别为 1 5 4、2 42和 2 86。根据合成工艺路线推测出杂质的结构。考察了样品合成过程中环氧乙烷的用量。该方法可及时解决 HQEE产品在合成工艺中出现的问题 ,有效控制并提高产品的质量     

5-氯水杨酸工业品的高效液相色谱分析

本文研究了用反相高效液相色谱测定5-氯水杨酸工业品及其杂质水杨酸,3-氯水杨酸和3,5-二氯水杨酸含量的方法。样品在ODS柱上进行分离,流动相为甲醇-稀高氯酸水溶液,紫外226nm检测,方法简便快速,结果准确可靠。     

高效液相色谱结合有机质谱法分析四氯苯醌

四氯苯醌是重要的农用杀菌剂,它的经典分析方法是1948年Burchfield和McNew提出的比色法,误差较大。我们用高效液相色谱(HPLC)结合有机质谱法(MS)建立了四氯苯醌的分析方法,该法简单、快速、准确。     

基于GC-MS法测定纸质包装中4种二苯甲酮类物质

目的 利用气相色谱-质谱联用(GC-MS)法进行纸质包装中4种二苯甲酮类物质的测定.方法 优化超声提取纸质包装材料中二苯甲酮类光引发剂的方法,提取液使用GC-MS进行分析,采用全扫描和离子扫描方式确认每个物质的定性和定量离子.验证该方法的检出限、定量限、线性范围、相对标准偏差和回收率后用于实际样品的分析.结果 得到优化后的超声提取条件,乙腈作为提取溶剂,超声提取2次,每次提取时间为20 min.4种二苯甲酮类物质的检出限为0.01～0.05 mg/L,定量限为0.02～0.10 mg/L,标准添加实验的结果显示,相对标准偏差为2.0％～2.6％,回收率为98％～105％.结论 该方法检出限和定量限均较低,精密度和准确度较高,适合于实际纸质包装样品中4种二苯甲酮类物质的分析.     

关于精细化工中间体色谱指纹图谱的思考

建议借鉴中药指纹图谱的经验，以杂质组学的研究方式，建立精细化工中间体的色谱指纹图谱，将其作为控制中间体质量的一个关键指标。阐述了色谱指纹图谱在中间体的研发、生产、贸易等各环节的重要地位，指出指纹图谱是发展中国精细化工的有效保障。探讨了建立中间体色谱指纹图谱的可行性，并介绍了建立中间体指纹图谱的步骤和技术要素。     

高效液相色谱法测定绿黄隆

绿黄隆(chlorsulfuron)是一种新型的磺酰脉类除草剂,代号DPX-W4189,商品名称Glean。它可用于小麦、大麦等禾谷作物,防除大多数阔叶杂草和某些禾本科杂草。另外,它对哺乳动物的毒性也极低,在土壤中的半衰期不到两个月。目前,这种高效低毒除草剂正引起人们的普遍关注。