纳米湿敏陶瓷α—Fe2O3—Al2O3—K2O的制备与性能

采用溶胶－凝胶法新工艺制备了不同配比的纳米级α－Ｆｅ２Ｏ３－Ａｌ２Ｏ３－Ｋ２Ｏ复合氧化湿敏陶瓷。ＸＲＤ、ＢＥＴ比表面吸附、Ａｒｃｈｉｍｅｄｅ排水法等手段对系列纳米陶瓷物相及微结构进行了分析表征。湿敏特性测试结果表明：调控各组分摩尔配比为ｒ（Ｆｅ：Ａｌ：Ｋ）＝９０：５：５,可获得全湿区阻－湿特性线性关系良好、感湿灵敏度较高、湿滞小、使用温度范围宽、响应速度较快、性能一致性优的湿敏元件。提出组份间界面     

纳米级La1—xBaxCoO3半导体陶瓷的制备与湿敏性能

采用Sol-gel法化学工艺在较低温度下合成纳米级La1-xBaxCoO3(X=0,0.1≤X≤0．2）湿敏半导体陶瓷,用XRD,BET比表面吸附,Archimede排水法等技术对所合成陶瓷物相和 表征和分析,湿敏特性测试结果表明,La1-xBaxCoO3半导体纳米陶瓷有一定的湿敏性能,当X＝0,材料呈负湿－阻特性,当0．1≤X≤0．2,材料呈正湿－阻特性,从晶界层空穴载流子数角度合理解释了La1-0xBaxCoO3纳米陶瓷的正湿－阻特性。     

硼掺杂对α—Fe2O3—K2O湿敏半导体陶瓷结构与性能的影响

用硬脂酸凝胶法工艺合成不同配比的α－Ｆｅ２Ｏ３－Ｋ２Ｏ３－Ｂ２Ｏ３复合氧化物超微粉,经液相烧结法制得多孔陶瓷材料,采用ＸＲＤ技术、Ａｒｃｈｉｍｅｄｅ排水法及压汞法等研究了材料物相、晶粒度及微孔结构;电导测试实验表明,Ｂ２Ｏ３掺杂相可能以非态均匀包覆在主晶相晶粒表面及晶界处,Ｋ＾＋被吸收包埋在Ｂ２Ｏ３非晶相中;湿敏特性测试结果表明,硼掺杂５％（摩尔分数）左右,全湿区内材料阻－湿特性曲线线性关系好,湿     

钛掺杂的α—Fe2O3—K2O系钠米湿敏陶瓷的复阻抗谱

采用硬脂酸凝胶法这种化学新工艺制备了α－Ｆｅ２Ｏ３－ＴｉＯ２－Ｋ２Ｏ复合氧化物纳米湿敏陶瓷元件,研究了该元件在不同湿度下的复阻抗谱,并建立相应的模拟等效电路;材料晶粒电阻,晶界电阻等特征参数计算结果表明,晶粒电阻基本不随湿度变化,晶界电阻随湿度升高而降低,从而界电阻角度探讨了本系材料的湿敏导电机制备了 低湿阶段导电载流子为电子和自由Ｈ＾＋,自由Ｈ＾＋Ｃ ＲＮＣＡＳＴＤ ＱＶＦＰＦＰ ＩＹＡ ＤＹＮ     

纳米湿敏陶瓷α-Fe_2O_3-Al_2O_3-K_2O的制备与性能

采用溶胶—凝胶法新工艺制备了不同配比的纳米级α -Fe2 O3 -Al2 O3 -K2 O复合氧化物湿敏陶瓷。XRD、BET比表面吸附、Archimede排水法等手段对系列纳米陶瓷物相及微结构进行了分析表征。湿敏特性测试结果表明 :调控各组分摩尔配比为r(Fe∶Al∶K) =90∶5∶5,可获得全湿区阻—湿特性线性关系良好、感湿灵敏度较高、湿滞小、使用温度范围宽、响应速度较快、性能一致性优的湿敏元件。提出组份间界面作用模型 ,并初步探讨了影响材料阻—湿特性及湿滞的内在因素     

α—Fe2O3—Al2O3—Na2O纳米陶瓷制备及其湿敏特性

采用溶胶－凝胶法制备了α－Ｆｅ２Ｏ３－Ａｌ２Ｏ３－Ｎａ２Ｏ复合超微粉,对微粉及其烧结后的物相及粒度进行了分析。湿敏特性测试结果表明：纳米级α－Ｆｅ２Ｏ３－Ａｌ２Ｏ３－Ｎａ２Ｏ陶瓷元件的感湿灵敏度高于简单氧化物机械混合后制成的α－Ｆｅ２Ｏ３－Ａｌ２Ｏ３－Ｎａ２Ｏ陶瓷元件,并具有较快的响应特性及较好的稳定性。     

溶胶-凝胶法制备的硅掺杂α-Fe2O3-K2O多孔陶瓷的湿敏性能

采用溶胶 凝胶工艺在α Fe2 O3 K2 O复合体系中掺入SiO2 .XRD、BET比表面吸附、Archimede排水法等对α Fe2 O3 K2 O SiO2 陶瓷表征结果表明 ,适量掺杂SiO2 ,材料仍以刚玉结构的α Fe2 O3为主晶相 ,但抑制了主晶相晶粒粗化 ,增大了材料比表面积及孔隙率 .湿敏性能测试发现 ,掺杂摩尔分数 6%的SiO2 ,可获得全湿区范围内阻—湿特性曲线线性关系良好、灵敏度适中、湿滞小、稳定性较高的新型湿敏材料 .其中 ,K 被吸收分散在主晶相晶界硅玻璃相中是改善材料湿滞效应及性能稳定性的主要原因 .     

饮料中蛋白质——多酚的作用机制

蛋白质－多酚的相互作用是引起饮料混浊的重要原因之一。蛋白质具有混浊形成活性主要取决于它的脯氨酸含量，多酚形成混浊的能力与其分子结构有关，蛋白质与多酚的比例强烈影响到饮料中混浊的形成量。文中叙述了饮料中蛋白质－多酚的作用机制和最新进展。     

Effect of electron traps on long afterglow behavior of Sr3Al2O6:Eu0.012+,Dy0.02-x3+,Hox3+

The long persistent phosphors Sr3Al2O6:Eu0.012+,Dy0.02-x3+,Hox3+ (x=0, 0.01, 0.02) were prepared by a high temperature solid state reaction. All samples showed a broad band emission peaking at ~510 nm, which could be ascribed to Eu2+ transition between 4f65d1 and 4f7 electron configurations. With the increase of substitution of Ho3+ ions for the Dy3+ ions in the as-prepared phosphors Sr3Al2O6:Eu0.012+,Dy0.02-x3+,Hox3+ (x=0, 0.01, 0.02), the initial intensity of the afterglow obviously decreased. From the thermoluminescence (TL) curves of the samples, we concluded that codoped Ho3+ ions led to a decline of the trap depth and redistribution of the trap. This may be responsible for the change of afterglow of Sr3Al2O6:Eu0.012+,Dy0.02-x3+,Hox3+ (x=0, 0.01, 0.02).     

纳米级La_(1-x)Ba_xCoO_3半导体陶瓷的制备与湿敏性能

采用Sol gel法化学工艺在较低温度下合成纳米级La1 xBaxCoO3(X =0 ,0 .1≤X≤ 0 .2 )湿敏半导体陶瓷 .用XRD、BET比表面吸附、Archimede排水法等技术对所合成陶瓷物相和结构进行了表征和分析 .湿敏特性测试结果表明 ,La1 xBaxCoO3半导体纳米陶瓷有一定的湿敏性能 ,当X =0 ,材料呈负湿 阻特性 ,当 0 .1≤X≤ 0 .2 ,材料呈正湿 阻特性 .从晶界层空穴载流子数角度合理解释了La1 xBaxCoO3纳米陶瓷的正湿 阻特性