高吸水性树脂的制备及反应温度对性能影响

以N,N-亚甲基双丙烯酰胺及邻苯二甲酸二烯丙酯为交联剂,丙烯酸及丙烯酸钠为聚合单体,采用氧化还原引发剂和水溶液聚合制备高吸水性树脂(SAP)。研究了反应温度对聚合反应过程和SAP性能的影响。结果表明:当反应供热系统温度为65°C,反应物料温度为30°C的条件下,添加聚合引发剂,其聚合反应比较平稳,所制备的SAP产品性能较优。     

3-羟基丙醛两段加氢制1,3-丙二醇催化剂

采用固定床连续流动反应器考察了双组分负载型催化剂Ni-D/HM在3-羟基丙醛两段式加氢制1,3-丙二醇反应的稳定性,并利用活性评价、XRD、BET、TG-DTA、原子吸收、元素分析等手段,分析了Ni-D/HM加氢催化剂的失活原因。结果表明,3-羟基丙醛加氢制1,3-丙二醇二段催化剂失活后比表面、孔体积、骨架结构等发生了较明显的变化,表面有明显结焦,表面Ni组分流失严重;催化剂失活的主要原因是催化剂结构变化和催化剂表面Ni组分的流失。降低反应温度和空速可使催化剂保持较高的活性和稳定性     

浸渍液pH对镍物种存在状态及催化剂加氢催化性能的影响

以HZSM-5为载体,硝酸调节浸渍液的pH,采用等体积浸渍法制备含Ni质量分数0.5%的Ni/HZSM-5催化剂,结合XRD、TEM、BET、NH3-TPD及H2-TPR等表征手段,考察浸渍液pH对Ni物种存在状态及催化剂加氢催化性能的影响.结果表明,pH为2.5时,Ni物种以3种形式存在,载体外表面较大颗粒(8 nm...     

磷钼杂多酸催化剂催化合成甲基丙烯酸的研究

本文研究了以磷钼杂多酸作为催化剂合成甲基丙烯酸的反应,采用傅里叶变换红外光谱、X射线衍射光谱,差热-热重分析方法对催化剂进行了表征,分别考察了加料顺序、焙烧温度、反应温度及空速对氧化反应的影响,并通过单因素实验方法确定了较为适宜的工艺条件.结果表明,在空速1000h-1,反应温度288℃的条件下,MAL转化率为77.4...     

甲基丙烯酸水溶液萃取分离研究

以氧化叔丁醇或异丁烯合成甲基丙烯酸所产生的水溶液需要进行萃取分离。本文通过实验测定了各种溶剂的萃取率,研究了不同萃取温度的影响,考察了分别以水溶液和萃取剂为连续相的萃取效率,分析了萃取絮状物的产生原因,确定了萃取溶剂、温度和连续相等萃取工艺条件。     

浅析硝口岩盐矿溶腔利用的可行性

结合我国近年来的研究成果,根据硝口岩盐矿的特征,从该矿所处的地理位置,岩盐矿床的构造、水文地质条件和矿层的厚度、埋藏深度、顶板岩性等方面分析了硝口岩盐矿溶腔利用的可行性,初步认为硝口岩盐矿已具备了溶腔利用的基本条件。但仍存在一些问题需要进一步研究。     

丙烯氧化制丙烯酸催化剂在万吨级工业装置上的应用

采用XRD和BET等手段对自制丙烯氧化制丙烯酸催化剂进行了表征;对该催化剂进行了小试、模试和10 kt/a工业装置评价。试验结果表明,一段催化剂主要为CoMO4,Bi2Mo3O12,Bi2MoO6,FeMoO4,Co6Mo12Bi1.5Ox的晶相;二段催化剂主要为MoO3,Mo5O14,(Sb2O)M6O18(M=Mo,W,V)氧化物的晶相。小试评价结果为一段催化剂平均丙烯转化率98.1%、丙烯醛和丙烯酸总收率92.3%、氧化碳总收率3.4%,二段催化剂平均丙烯醛转化率99.7%、丙烯酸收率97.9%、氧化碳收率1.6%;一段和二段催化剂串联后,其模试评价的丙烯酸收率为88.8%,工业装置上运行时丙烯酸收率为88.9%。     

新戊二醇的合成

探讨了新戊二醇(NPG)的用途以及最优化的合成路线,使用自制的钯/分子筛、镍/分子筛催化剂对甲基丙烯醛加氢以及羟基新戊醛(HPA)加氢反应进行了研究,实验表明,采用甲基丙烯醛为起始原料来生产新戊二醇,催化剂的单程寿命长、新戊二醇收率高,达到国内外同等研究水平。     

影响丙烯酸丁酯收率的因素分析

丙烯酸丁酯在合成的过程中丙烯酸（ＡＡ）的转化率对丙烯酸丁酯（ＡＥＢ）的收率有很大的影响，而丙烯酸转化率的影响因素又相当复杂，很难直观地表述出要裼 关系，本文通过对装置运行三年多积累的操作数据的对比分析，在考证日方原理论设计的基础上，对影响丙烯酸转化率和丙烯酸丁酯收率的因素加以归纳，从而得到适合同类装置运行的优化条件。     

负载型铜铬催化剂催化甘油氢解制备1,2-丙二醇

采用浸渍法制备了γ-Al2O3负载的铜铬催化剂,并考察了其在甘油氢解制备1,2-丙二醇反应中的性能。研究发现,Cu/Cr原子比对催化剂性能有很大影响,当Cu/Cr=2.35时,1,2-丙二醇收率达到最大。对失活催化剂的差热-热重(TG-DTA)分析显示,催化剂存在较严重的结焦。采用BaO、MgO等碱性氧化物对γ-Al2O3载体进行改性,通过NH3-TPD表征发现,改性载体酸性有所降低。从评价结果看,改性催化剂的活性有所降低,但稳定性未见改善,说明甘油氢解反应需要酸性位的参与,而酸性并不是引起催化剂的失活的主要原因。