腈纶表面接枝蛋白质改性纤维的结构与性能

腈纶经过表面水解、酰氯化和接枝反应等过程在表面接枝上大豆蛋白质,制成了蛋白质接枝改性腈纶。对其进行物理力学性能分析、红外分析和电子显微镜形貌观察表明:改性腈纶在表面接枝蛋白质的效果明显,其表面完全覆盖上了完整致密的蛋白质表面膜层;X射线衍射分析表明,蛋白质接枝改性腈纶的超分子结构与普通腈纶相比并没有发生大的变化,基本保持了原有腈纶的高序态和低序态共存的结构特征。     

蛋白质接枝改性腈纶的水解工艺研究

采用NaOH溶液对腈纶进行水解,表面接枝蛋白质制得改性腈纶。讨论了NaOH浓度、水解温度、水解时间对腈纶接枝效果的影响。结果表明:在水解反应温度80~90℃、NaOH溶液质量分数14%、水解时间15 m in时,改性腈纶接枝率较高。力学性能分析和电镜表面观察表明:在腈纶表面接枝大豆蛋白质,不仅可以赋予纤维表面完整的蛋白质覆盖层,而且还可以较好的弥补纤维因水解而产生的表面损伤和力学性能下降等缺陷。     

压力对聚对苯二甲酸乙二醇酯-聚酰胺6共聚物/聚酰胺6共混物流变性能的影响

为研究高压条件下聚合物的流变性能,以熔融共混挤出的方法制备聚对苯二甲酸乙二醇酯-聚酰胺6嵌段共聚物(PET-PA6)与聚酰胺6(PA6)共混物,利用安装在反向压力腔末端的旋塞控制毛细管出口压力,研究该共混物在出口压力为5~50 MPa条件下,剪切速率和温度对PET-PA6/PA6共混物流变行为的影响。结果表明:PET-PA6/PA6共混物的剪切黏度随压力的变化规律符合Barus方程;在恒定剪切速率下,随着毛细管内平均压力的增加,剪切黏度逐渐增大;当剪切速率从108 s^-1增加到1 080 s^-1时,压力系数减小19.24%,当温度从265 ℃增加到 290 ℃ 时,压力系数减小32.33%,共混物熔体剪切黏度对压力的依赖性随剪切速率和温度的增加逐渐减小。     

聚芳酯纤维的化学稳定性及其腐蚀降解

为研究聚芳酯纤维在高湿热、强腐蚀条件下的耐受性,选用酸、碱及强氧化剂处理聚芳酯纤维,并借助光学显微镜、扫描电子显微镜、差示扫描量热仪、傅里叶变换红外光谱仪及热失重分析仪等,研究纤维形态结构、聚集态结构及大分子链结构变化。结果表明:在常温和60 ℃下,H₂SO₄处理后纤维表面未见明显变化,HNO₃处理后纤维仅出现少量沟槽,但经KMnO₄处理后,纤维横向沟槽增多,纵向呈现微裂纹,尤其经NaOH处理后,纤维表面由沟槽变为凹坑,甚至呈腐蚀断裂状态;酸和KMnO₄并未显著破坏纤维的晶区有序结构,而NaOH处理降低了纤维晶区规整度;H₂SO₄、HNO₃和NaOH及KMnO₄处理引起聚芳酯纤维大分子链苯环上—CH键断裂,导致纤维降解,残炭率降低。     

腈纶纤维预氧化过程性能研究

对羟胺溶液表面处理的AN-MA-AS三元共聚腈纶在预氧化过程中纤维的物理力学性能及极限氧指数(LOI)变化进行了研究。发现在250-270℃温度范围内,适当控制反应温度和时间,可以制得断裂强度为1.4-1.7cN/dtex、断裂伸长率为13％-19％、极限氧指数为30％-40％的预氧化纤维。     

表面处理对腈纶热性能及预氧化性能的影响

对羟胺溶液表面处理前后的干法纺丝腈纶的热性能及预氧化特性进行了分析与对比。DTA差热分析表明,表面处理不仅可大大降低纤维的放热反应温度,而且还可大大缓解纤维的集中放热现象。进一步的氧化实验表明,表面处理后纤维在240~250℃温度条件下预氧化,能够制得强度为1.7~1.9 cN/dtex、伸长为19%~22%、LOI值为36%~49%的纺织用预氧化纤维;而未经表面处理的干法腈纶纤维不具备制备预氧化纤维的可行性。     

国际国内原油期货对我国石化产品期货的影响

2018年3月26日中国原油期货上市,标志着我国原油期货市场正式建立,是我国期货市场向对外开放和国际化发展迈出的重要步伐.本文对国际国内原油期货对我国石化产品期货的影响进行深入量化研究,对比Brent、WTI和中国原油期货对中国石化产品期货(沥青、燃料油、聚乙烯、聚丙烯)的长期和短期影响机制和影响程度,一方面明确不同原油期货与石化产品期货间的价格传导机制,为石化企业进行全产业链风险管理提供参考;另一方面对比中国原油期货与国际原油期货对我国石化产品期货的影响程度,明确中国原油期货的发展状况及存在问题,并提供发展建议.     

酰氯化工艺对腈纶表面接枝蛋白质效果的影响

对酰氯化工艺条件对腈纶表面接枝蛋白质改性效果的影响进行了研究,结果表明:酰氯化工艺条件对蛋白质接枝改性腈纶的制备具有重要作用,无论是酰氯化反应温度、反应时间,还是氯化亚砜加入量都会对纤维的蛋白质接枝率产生重要影响。研究表明,氯化亚砜加入量约占接枝纤维量的10%,反应温度105℃~110℃,反应时间在10 min~30 min之间时,可以制得接枝率较高的蛋白质接枝改性腈纶。进一步的SEM观察和红外分析同时证明在腈纶表面接枝蛋白质效果明显。     

溶液插层法制备阻燃聚丙烯腈纤维的初步尝试

用溶液插层法对制备阻燃聚丙烯腈纤维进行了初步尝试,对二甲基甲酰胺插层的高岭土与聚丙烯腈溶液共混体系的流动性能及共混复合物样品的燃烧性能进行了研究,并且用红外光谱和X-射线衍射对聚合物样品进行了结构分析与表征。结果表明:部分聚丙烯腈大分子插入到了高岭土片层之间,使高岭土层间距有一定程度的增大。共混复合物的阻燃性能得到一定改善,极限氧指数从18%提高到了22%;同时共混复合物的耐热性能得到一定改善。     

聚丙烯腈/水滑石插层共混体系的结构和性能研究

采用原位聚合法,以过氧化二苯甲酰为引发剂,在形成水滑石的同时单体丙烯腈进入其层间并发生聚合反应,制备出聚丙烯腈/水滑石插层复合材料.用红外光谱、扫描电镜和X射线衍射对这种插层复合材料的结构进行了分析和表征,并对其燃烧性能和热性能进行了初步研究.结果表明:在水滑石片层之间通过原位聚合的方法生成了聚丙烯腈大分子,使水滑石层间距有一定程度的增大.聚丙烯腈/水滑石共混复合物的阻燃性能有一定提高,其极限氧指数(LOI)从18%提高到了21%;耐热性能得到一定程度改善.