基于L-曲线准则的T2谱反演算法研究

提出了基于正则化技术的自动优选正则参数的T2谱反演算法,从理论上讨论了算法的收敛性和正则参数选择方法,详细讨论了算法的实现过程.数值试验表明,该算法在不需要人工干预的情况下,在信噪比为15时也能得到较好的反演结果.该算法的实现为识别稠油流体、认识致密岩心结构和岩性分析提供了一种有效分析手段.     

方管湍流二次流的数值模拟

本文采用新的向量势做法计算了方截面直管内的湍流流动。讨论了流场特征并导出了不同区域的简化方程。计算结果跟实验相符,实际模拟了平均量和湍流量的主要特征。     

Cu－37at％ Ag共晶合金的离子溅射研究

侧重研究了入射Ａｒ＋离子不同剂量轰击时表面微形貌和溅射原子角分布之间的关联，并建议用“元素按靶点表面微形貌特征局域富集模型”来解释溅射原子角分布形状以及择优溅射曲线的变化；发现其结果与实验相符合。     

不同阻燃剂在超细纤维合成革皮基中的应用研究

本文通过在超细纤维合成革皮基中加入不同类型的阻燃剂,如十溴二苯乙烷、聚磷酸铵、氢氧化镁,进而对其阻燃性、柔软性、剥离性能、密度、SEM进行分析,结果显示,三种阻燃剂均能提高超细纤维合成革皮基的密度,但均使皮基的物性下降,柔软度下降;阻燃效果尤以十溴二苯乙烷阻燃性能最佳,其次是聚磷酸铵,最后是氢氧化镁。     

松香与甲基丙烯酸-β-羟乙酯的酯化反应和加成反应研究

研究了松香与甲基丙烯酸-β-羟乙酯(HEMA)的酯化反应和加成反应,探讨了阻聚剂、催化剂种类和用量、反应温度和原料配比等对酯化反应和加成反应的影响,并采用红外光谱(FT-IR)法和热重分析(TGA)法分别表征了产物的分子结构和酯化物的热稳定性。结果表明:松香分子中的羧基和双键分别与HEMA分子中的羟基和双键发生了酯化反应和加成反应;氧化锌是酯化反应较好的催化剂,当w(氧化锌)=1.0%(相对于松香而言)、反应温度为220℃时,有利于酯化反应的进行;HEMA用量越多,越有利于加成反应的进行;FT-IR表明已成功制取了松香与HEMA的反应产物,TGA表明该产物的热稳定性明显提高。     

溴锑阻燃体系在超细纤维合成革革基中的应用

通过在超细纤维合成革革基中加入十溴二苯乙烷、三氧化二锑及二者的复配性阻燃剂,进而对其进行阻燃性、柔软性、剥离性能、密度、扫描电子显微镜（SEM）、极限氧指数、烟密度等级、X荧光分析,结果显示：十溴二苯乙烷与三氧化二锑复配阻燃剂在超细纤维合成革革基中具有显著的阻燃效果。     

半连续乳液聚合法制备高支化聚甲基丙烯酸甲酯

以甲基丙烯酸甲酯(MMA)为单体、二乙烯基苯(DVB)为支化剂和十二硫醇(C12SH)为链转移剂,采用半连续乳液聚合法制备了一系列低凝聚率高支化的PMMA(聚甲基丙烯酸甲酯)。着重探讨了不同单体配比对该乳液的稳定性、支化度(DB)、玻璃化转变温度(Tg)、相对分子质量及其分布等影响。结果表明:高支化PMMA乳液的粒径较小、粒径分布较窄;当n(DVB):n(C12SH)=1:2时,DVB和C12SH总用量越多[或当n(MMA):n(DVB)=100:10时,C12SH用量越多],聚合物的DB越高、相对分子质量越小、相对分子质量分布越窄且Tg越低。     

间歇式乳液聚合法制备超支化聚丙烯酸丁酯

以丙烯酸丁酯为单体,二乙烯基苯为支化剂,十二硫醇为链转移剂,通过间歇式乳液聚合法成功制备了一系列高转化率的聚丙烯酸丁酯超支化聚合物。通过核磁共振对其结构进行了表征,同时还对聚合物乳液粒径及其分布,超支化聚合物的溶解性、支化度、相对分子质量及相对分子质量分布进行了研究。结果表明:超支化聚合物分子结构中含有丙烯酸丁酯、二乙烯基苯和十二硫醇;聚合物乳液粒径较小,粒径分布较窄;超支化聚合物在有机溶剂中具有良好的溶解性;随着支化剂用量的增加,聚合物支化度增加,相对分子质量降低,相对分子质量分布变窄;随着链转移剂用量的增加,聚合物支化度增加,相对分子质量分布变窄。     

解堵剂BRJ9604可提高清洗剂DS-8清除钡锶垢的能力

BRJ9604是一种水包油乳状液型解堵剂,由馏分油混苯(油相)、氢氟酸、盐酸及多种添加剂(水相)组成,可清除沥青质、胶质等有机垢和钙质、铁质等无机垢,70℃时对硫酸钡锶盐(84/16硫酸钡、硫酸锶混合物)的最大溶解率为7%。DS-8为一种商品钡锶垢清除剂。45℃时DS-8水溶液随DS-8体积分数的增大(10%~80%),对硫酸钡锶盐的溶解率增大(14.0%~38.0%),但DS-8的溶解能力下降(28.1~9.5g/LDS-8);在DS-8水溶液中加入1/2体积的BRJ9604使硫酸钡锶盐的溶解率和DS-8的溶解能力增加约一倍,溶解率由DS-8体积分数为10%时的37.0%增加到体积分数60%时的65.4%,体积分数80%时下降到61.2%,DS-8的溶解能力由体积分数10%时的74.1%下降到体积分数80%时的15.3%,以DS-8 BRJ9604计算的溶解能力在DS-8体积分数20%~40%时较高,为15.0~13.9g/L。温度为70~85℃时溶解率最高。搅拌时间应不少于2.0~2.5小时。表4参2。