催化加氢合成浅色度C5石油树脂

通过对C5石油树脂的催化加氢,合成了浅色度C5石油树脂,制备并筛选了催化剂,采用固定床反应器对C5石油树脂进行了加氢工艺研究,采用BET、SEM和DTA-TG对催化剂进行了表征,用IR对C5石油树脂加氢前后的结构进行了分析。研究结果表明,Ni基多金属催化剂C5JH-3在原料浓度为20%、温度为220~240℃、压力3.5MPa、空速0.5h-1、氢油比600∶1的条件下对C5石油树脂加氢,可制得软化点高的浅色度树脂。     

Lewis酸性离子液体催化文冠果种仁油制备生物柴油

以盐酸三乙胺和不同金属氯化物FeCl3,CuCl2,SnCl2,ZnCl2为原料,合成了一系列Lewis酸性离子液体[Et3NH]Cl/MClX,将其用于催化文冠果种仁油和甲醇酯交换制备生物柴油。考察了离子液体的种类,反应温度,醇油摩尔比,催化剂用量和反应时间对生物柴油产率的影响。结果表明:在反应温度为70℃,醇油摩尔比为12,催化剂用量为原料油质量的5%,反应时间7h时,离子液体[Et3NH]Cl-2FeCl3催化酯交换制备生物柴油的产率可达95.4%。[Et3NH]Cl-2FeCl3具有较好的循环使用能力,循环使用6次后,催化性能没有明显降低。制备的生物柴油各项指标符合生物柴油国家标准GB/T20828-2007。     

盐酸表面改性对油气捕集炭吸附性能的影响研究

本文以太西无烟煤基炭化料添加活化剂于880℃进行活化所得活性炭为原料,用丁烷工作容量模拟样品的油气吸脱附性能。研究盐酸酸洗对活性炭表面性能和吸脱附性能的影响及影响机理。结果表明,经盐酸改性后的活性炭丁烷工作容量有一定幅度增加,其吸附能力有所提高,但孔径分布没有发生本质改变。在较小的中孔区域,孔容稍有增加;在较大的微孔区域,孔容增加幅度较大。     

2-丁基癸二酸的合成及其电化学性能研究

以正丁基丙二酸二乙酯和8-溴辛酸乙酯为原料,经烷基化、水解和脱羧等步骤制备2-丁基癸二酸,收率为87.8%,通过~1HNMR、~(13)CNMR、IR和元素分析对其结构进行表征。并将该化合物与氨气在乙二醇中反应制备成电解质溶液,溶液的电导率为2.60 mS/cm(30℃),闪火电压为455 V(85℃),氧化效率为1.65 V/s(2 mA),测试性能优于现有产品。     

溴保护法合成4-甲氧基-2-吲哚酮工艺研究

将溴保护法应用到4-甲氧基-2-吲哚酮合成中,以间甲氧基苯胺为原料,经一锅法溴化、Sandmeyer异亚硝基乙酰替苯胺合成法制备得5,7-二溴-4-甲氧基靛红后,再经钯碳加氢脱溴、水合肼一锅法还原反应制备得目标产物,总收率达54.14%。考察了溴化反应溴素用量、Sandmeyer反应过程反应温度和反应时间对收率的影响,所有产物结构均通过~1H NMR、~(13) C NMR、元素分析等进行了表征。结果表明,溴化反应中甲氧基苯胺与溴素的较佳摩尔比为1∶2.2,Sandmeyer反应适宜的反应条件为80℃反应2h。     

以国家职业标准为导向构建《化工生产工艺组织》课程教学项目

以国家职业标准为导向,对《化工生产工艺组织》课程进行了探索,设计了与职业标准衔接的课程项目,教学实施效果很好,但在设计过程中依然存在一些难题有待解决。     

对甲苯磺酸催化合成苯甲酸丙酯

以对甲苯磺酸为催化剂,对以苯甲酸和丙醇为原料合成苯甲酸丙酯的反应条件进行了研究,实验结果表明：对甲苯磺酸是合成苯甲酸丙酯的良好催化剂,最佳反应条件为：醇酸摩尔比为5：1,催化剂用量为反应物料总量的2．1％,反应时间为3．0h。上述条件下,苯甲酸丙酯的产率可达84．8％     

硫脲法电镀污泥中提金研究

在电镀行业中金是常用的贵金属之一,提高含金污泥金的回收率一直是研究的热门。论文用酸性硫脲从电镀污泥处理后的树脂中回收金,并探讨了该方法的最佳工艺条件。结果显示,在40℃恒温搅拌条件下用FeCl3.6H2O(加入量2 g/L溶液)、硫脲(浓度1.0 g/L)的混合溶液(pH=1.5)浸取12 h,浸金率最高,可达85%。     

间叔丁基苯酚的合成

以对叔丁基氯苯为起始原料,经混酸硝化反应得到2-硝基-4-叔丁基氯苯,在1.013MPa条件下,通过Pd/C催化加氢还原制备了间叔丁基苯胺。通过重氮化反应和水解反应合成目标化合物间叔丁基苯酚,产物质量分数(GC)97.0%,四步反应的总收率63%。     

烟台天然气输气管道工程动态工艺计算的研究

结合烟台市天然气输气管道调峰工艺设计,利用TGNET7.2工艺计算软件进行了稳态和动态工艺计算;将动态模拟计算结果进行整理和分析研究后,证明当主管道为DN400和设计压力为4.0MPa时,可实现为龙口电厂储气调峰的方案。