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发生跨电压等级不接地故障时,低电压等级系统出现电压升高的特征变异.针对这个问题,建立了跨电压等级不接地故障的模型,以此为基础探究各关键运行与设计参数对低电压等级系统过电压的影响,并在实际电网中对过电压倍数进行数值评估.研究表明,跨电压等级单相不接地故障时,低电压等级系统过电压情形最严重,此过电压倍数与高电压等级系统电源强度呈正相关,与低电压等级系统电源强度呈负相关;同塔架设位置对过电压倍数影响大,线间互感对过电压倍数影响小.综合以上规律,给出系统安全运行方面的建议. 相似文献
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针对源网荷储的一体化运行目标,提出一种考虑源网荷储的主动配电网协调运行调度方法.基于多时间尺度的思想,以最小化可调节量和最大程度地增加新能源消纳为目标,建立一个具有两个互补时间尺度的主动配电网日前-日内优化调度模型,将差分进化算法和帝国竞争算法相结合求解最优调度模型.仿真验证了所提出的多源协同调度方法的优越性.仿真结果表明,该方法可有效减少负荷波动和运行成本,使新能源消纳增加9.1%,具有一定的实用性. 相似文献
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采用介孔碱性MgO对微孔酸性ZSM-5分子筛进行复合改性,利用液相沉淀包覆技术制备了ZSM-5/MgO复合催化剂,研究了ZSM-5与MgO质量比对复合催化剂物化性质和合成甲硫醇催化性能的影响。采用X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、比表面积及孔隙分析仪(BET)和化学吸附分析仪(CO2/NH3-TPD)等手段对不同复合催化剂的晶相组成、微观形貌、孔结构及表面酸碱性进行分析表征。结果表明:ZSM-5/MgO质量比对ZSM-5/MgO复合催化剂的物化性质和催化性能影响较大。过高或过低ZSM-5/MgO质量比制得复合催化剂中MgO结晶度都有所降低,且未形成包覆相结构;ZSM-5/MgO质量比为1/3时制得复合催化剂形成了均匀包覆相结构和微 介孔结构(总比表面积为162 m2/g,总孔体积0.46 cm3/g),同时具有酸碱特性;在反应压力1.0 MPa、反应温度370 ℃、H2S/CH3OH摩尔比2/1、N2流速80 mL/min、H2S流速4.9 mL/min反应条件下合成甲硫醇,复合催化剂表现出优越的催化性能、稳定性及寿命,CH3OH转化率、CH3SH选择性和CH3SH收率分别达到90.48%、90.04%和81.47%,催化剂寿命达到18 h。与单一ZSM-5分子筛相比,复合催化剂寿命延长了7 h,CH3SH收率提高了13.97百分点。 相似文献
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针对锂离子电池前驱体材料工业生产中反应釜pH值控制存在的非线性、时滞性以及易受干扰等控制难点,引入基于粒子群算法-模糊PID控制的自整定算法,采用MATLAB的simulink仿真软件对算法进行仿真,并与传统PID算法进行对比,以验证自整定算法的快速性、稳定性与鲁棒性。将该算法应用于工业实践中,并与传统PID控制进行对比,系统最大超调量、稳定时间、频率波动范围、pH波动范围均得到改善,显著提高了系统控制性能,为解决前驱体材料生产中反应釜中pH值控制提供了解决途径。 相似文献
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三氯化铁溶液中影响铁镍合金蚀刻速率的因素 总被引:1,自引:0,他引:1
采用浸渍蚀刻的方法,研究了影响Fex(x=56~59)Ni1-x合金箔在三氯化铁溶液中蚀刻速率的几个因素,并对蚀刻液的有效蚀刻能力及失效蚀刻液的除镍和再生进行了初步的研究.研究结果表明:氧化还原电位随蚀刻液浓度的增大而升高,氧化还原电位越高,蚀刻反应趋势越大;蚀刻速率随浓度的增加先增大,再下降,且在浓度为40%左右出现极大值;蚀刻液温度越高、pH值越小,蚀刻速率越大;除镍后的失效蚀刻液经再生后能达到新鲜蚀刻液的90%以上,基本达到再生利用的要求. 相似文献
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通过测定腐蚀液的氧化还原电位的变化,研究了FeCl3腐蚀液的失效规律,并以还原铁粉为置换剂,去除含镍的FeCl3腐蚀液中的镍组分.系统研究了铁镍比、反应温度、反应时间、溶液pH值等因素对FeCl3腐蚀废液再生恢复效果的影响.结果表明,随着腐蚀过程的进行,氧化还原电位在开始的10 min内迅速下降190 mV;当腐蚀液中所溶Fe-Ni合金的质量浓度达到65 g/L时,基本失去腐蚀能力;而加入高表面活性的铁粉,在n(Fe)/n(Ni)=3、提高反应温度、反应时间约为60min、pH≈4的条件下,腐蚀液的氧化还原电位恢复到新鲜腐蚀液的95%以上,达到了FeCl3腐蚀液再生利用的要求. 相似文献
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