异丁烯烷基化法制均三甲苯的研究

主要研究了以石油工业中C9芳烃精馏后的富均三甲革馏分为原料、异丁烯为烷基化剂,采用液相烷基化法制备高纯均三甲苯的工艺条件.使用异丁烯法在一次烷基化后均三甲苯含量可以达到70%以上,通过精馏去除重组分后,进行二次烷基化反应,均三甲苯的含量可达到94%以上,同时更彻底的消除了沸点附近的邻甲乙苯.然后通过精馏得到工业要求的含量为98.5%的高纯均三甲苯.     

两亲梳型嵌段共聚物的合成及其共混改性聚醚砜超滤膜的抗污染性研究

以咔唑二硫代甲酸苄基酯为RAFT试剂引发苯乙烯(St)聚合,制备PSt大分子RAFT试剂,再调控大分子单体丙烯酸聚乙二醇单甲醚酯(A-mPEG)聚合,合成了窄相对分子质量分布、主链和支链不同、相对分子质量不同的两亲梳型嵌段共聚物Pst-b-P(A-mPEG).用1H-NMR和GPC对聚合物结构进行了表征.将制得的PSt-b-P(A-mPEG)与聚醚砜(PES)共混,经相转化法制备了超滤膜,研究了梳型嵌段共聚物中接枝密度与接枝链长度对膜抗污性能的影响.研究表明,在不降低膜的原始通量条件下,PSt-b-P(A-mPEG)改性PES超滤膜具有良好的抗牛血清蛋白(BSA)污染的能力,改性膜比未改性膜显示出较大的通量恢复率.     

疏水改性聚丙烯酰胺的胶束聚合法制备及表征研究进展

综述了近年来HMPAM的胶束聚合法的研究进展,介绍了胶束聚合法的原理和合成条件,包括单体、表面活性剂、引发剂、聚合温度和聚合时间以及HMPAM的相对分子质量及组成的表征方法。     

pH响应性聚合物修饰的空心介孔硅球的制备

将有机硅RAFT试剂三甲氧基硅基丙基三硫代羰基苄基酯（BTPT）固载于硅球表面,通过可逆加成-断裂链转移自由基聚合表面接枝法制备了pH值、温度双敏感聚合物聚甲基丙烯酸-2-（二甲氨基）乙酯（PDMAEMA）修饰的纳米硅球,通过表面保护法在常温下用氨水对该修饰过的硅球进行刻蚀,制得PDMAEMA修饰的纳米空心介孔硅球（HMS@PDMAEMA）。通过核磁、红外、GPC和透射电子显微镜等方法对其结构和表面形貌进行了表征,并用纳米粒度及zeta电位仪测试了其pH值响应行为,预测HMS@PDMAEMA在癌症药物的控制释放和基因递送等领域具有潜在的应用价值。     

Cope消除法合成N-异丙基丙烯酰胺

以丙烯酸甲酯和异丙胺为原料,二乙胺为保护剂,双氧水为氧化剂,经氧化胺Cope消除法合成了N-异丙基丙烯酰胺。用液相色谱法测定了3-二乙胺基-N-异丙基丙酰胺(DEAPAA)的氧化度及N-异丙基丙烯酰胺(NIPAM)的产率,考察了双氧水用量、催化剂和反应温度对氧化反应以及裂解温度、真空度和溶剂对裂解产物NIPAM收率的影响。结果表明,双氧水过量1倍,钨酸钠/焦磷酸钠为催化剂,于70℃氧化反应3 h,DEAPAA的氧化度几乎达到100%;在90℃、真空条件下氧化胺Cope消除制备NIPAM的产率可达70%⁷2%。     

水溶性荧光聚合物的合成和应用

综述了丙烯酰胺类水溶性荧光聚合物的合成方法,应用,理论研究及最新进展。这类聚合物可通过可参与聚合的荧光染料及其标记的单体与丙烯酰胺类水溶性单体共聚,或荧光染料与丙烯酰胺类水溶性聚合物及其衍生物反应制得。这类聚合物的荧光检测下限已达到０．１×１０＾＿６－０．０１×１０＾－６ｇ／ｇ。     

连续聚合法合成高固含低粘度聚合物多元醇的研究

采用间歇法和单釜连续法合成了高固含聚合物多元醇(POP),采用动态光散射和扫描电镜研究了不同工艺下POP分散相粒子的粒径分布。实验结果表明:采用单釜连续聚合工艺能使POP产品分散相粒子粒径分布比较宽,从而能有效降低高固含POP粘度。采用单釜连续聚合工艺合成出了固含量45％,粘度为 5 900 mPa·s(25℃)的POP。     

双釜连续法合成高固含低粘度聚合物多元醇

采用双釜连续法合成了高固含聚合物聚醚多元醇(POP),研究了各种操作因素对聚合物多元醇性能的影响,在最优条件下合成出固含量45%,粘度为4 900 mPa.s(25℃)的聚合物多元醇产品。用动态光散射和扫描电镜研究了不同工艺下POP产品分散相粒子的粒径分布。结果表明采用双釜连续聚合工艺在增加聚合物多元醇产品分散相粒子粒径分布同时,又能增加平均粒径,从而能有效降低高固含聚合物多元醇的粘度。     

不饱和聚酯/过氧化甲乙酮体系的新型铁促进剂

采用示差扫描量热仪(DSC)研究了铁系促进剂CF40对不饱和聚酯树脂常用引发剂过氧化甲乙酮(MEKP)及其主要组分过氧化氢(H_2O_2),2,2-二氢过氧丁烷(T4),过氧化丁酮(T3)引发UPR固化时的促进特性。结果表明,在CF40作用下UPR/MEKP的DSC固化曲线表现为多峰,起聚温度随促进剂用量增加而降低,CF40具有很好的低温促进活性,可使UPR完全固化。CF40对3种过氧化物的促进活性依次为H_2O_2T4T3。H_2O_2与T4对CF40/MEKP/UPR的低温固化活性起重要作用,T3对CF40/MEKP/UPR高温下的完全固化起重要作用。     

高结晶聚丙烯的研制

采用本体聚合工艺，在反应温度70～71℃、压力3．0～3．1MPa、时间2h条件下进行实验，测试了催化剂X1、X2、进口催化剂TK260、国产催化剂YH842与3种外给电子体组合所制备的聚合物的结晶性能；讨论了外给电子体、Al／Si对催化剂活性、聚合物结晶性能的影响；指出外给电子体的种类及Al／Si是制备高结晶聚丙烯（HCPP）的关键因素。与其他催化剂相比，催化剂X1具有较高的中后期反应活性；X1与外给电子体Y组合，且Al／Si为300／（60～80）时可得到HCPP产品。