高能固体推进剂工艺助剂研究进展

综述了提高高能固体推进剂加工工艺性能助剂的研究进展.从稀释药浆、延迟固化反应、改善颗粒流动性能等改善推进剂药浆加工性能的措施出发,分别介绍了相应工艺助剂的研究及应用情况.对近年来研究报道较多的可同时改善加工过程中固体颗粒流动性能及推进剂力学性能的多功能性工艺助剂的研究情况进行了重点介绍.对高能固体推进剂多功能性工艺助剂...     

N100基聚氨酯弹性体粘合剂的合成及表征

采用傅立叶变换红外光谱技术和力学性能测试技术对P(E-CO-T)-N100体系的预固化反应动力学及其在交联改性双基推进剂粘合剂体系中的应用进行了研究.结果显示,P(E-CO-T)-N100体系的预聚反应时间是180min,同时获得了预聚率与预聚时间的关系,预聚180min后,-NCO的转化率为80%.根据"相似相溶"原理,预聚物与推进剂的主要组分NG、DEGDN和NC的溶度参数差△δ均＜2,说明P(E-CO-T)-N100预聚物具有良好的相溶性.P(E-CO-T)-N100预聚物的加入使粘合剂体系的交联密度从1.03×10-5提高到了2.17×10-5.常温下的力学性能数据显示,P(E-CO-T)-N100预聚物上的活性-NCO与NC上的-OH进行了交联,使粘合剂体系的延伸率达到191.7%,提高了74%.     

RDX和HMX的热分解Ⅲ.分解机理

简述RDX和HMX热分解的各种机理，其热分解的初始过程是N—N和C—N键断裂的竞争反应，试验条件和样品相态等因素影响竞争过程。用DSC—FTIR联用技术和热裂解原位池／FTIR分析了主要分解气相产物和凝聚相中主要官能团的变化。结果表明，RDX和HMX热分解的主要分解气相产物为N2O，CH2O，CO，CO2，H2O和HCN。RDX的分解气相产物CH2O和H2O红外吸收率的温度关系曲线都产生双峰，RDX基团-NNO2的吸收带1589cm^-1和1278cm^-1有两个不同速率的变化过程。用N—N键和C—N键竞争断裂的观点解释了RDX与HMX热分析和产物分析的结果。     

RDX和HMX的热分解III.分解机理

简述RDX和HM X热分解的各种机理,其热分解的初始过程是N-N和C-N键断裂的竞争反应,试验条件和样品相态等因素影响竞争过程。用DSC-FT IR联用技术和热裂解原位池/FT IR分析了主要分解气相产物和凝聚相中主要官能团的变化。结果表明,RDX和HM X热分解的主要分解气相产物为N2O,CH2O,CO,CO2,H2O和HCN。RDX的分解气相产物CH2O和H2O红外吸收率的温度关系曲线都产生双峰,RDX基团-NNO2的吸收带1 589 cm-1和1 278 cm-1有两个不同速率的变化过程。用N-N键和C-N键竞争断裂的观点解释了RDX与HM X热分析和产物分析的结果。     

NEPE-5复合固体推进剂物理老化寿命的预估

用动态热机械分折仪(DMA)测定了老化NEPE—5推进剂的动态力学性能，确定了物理老化对其力学性能的影响，并以此作为失效的主要模式。依据时间一温度叠加原理，老化NEPE—5的贮能模量、贮能柔量和损耗柔量沿频率(横坐标)进行叠合得主曲线，而这些主曲线沿纵坐标与未老化的主曲线进行叠合所得的垂直位移因子随老化时间的增长有突变点，把该点所对应的老化时间视为失效时间。同时根据WLF方程获得了老化活化能，依据所得的话化能和失效时间，利用点斜法预估了NEPE—5推进剂的物理老化寿命。     

国外二硝基茴香醚基炸药发展现状

为及时了解国外二硝基茴香醚(DNAN)炸药技术的发展现状,在系统跟踪国外技术文献和研发动态的基础上,综述了DNAN基炸药的配方设计、制备工艺、环境健康评估和装备应用等最新研究与进展。从中分析得出:美国DNAN基炸药技术发展最迅速,DNAN基炸药配方研究活跃,有多种配方已达到实用化水平;DNAN基熔铸炸药的环保和安全特性明显优于TNT,预示着其在不敏感弹药中具有广泛的应用前景;美军率先大规模装备IMX-101和IMX-104炸药并部署部队,标志着大口径炮弹炸药主装药的不敏感化换装已进入实施阶段;对DNAN的研究提出了建议,应重点发展DNAN基高性能熔铸炸药配方、先进制备工艺技术及应用技术。     

P(E-CO-T)-N100预聚物的合成、表征及其在改性双基推进剂粘合剂体系中的应用

用本体聚合法合成了含—NCO端基的P(E-CO-T)-N100预聚物体系,并对其在交联改性双基推进剂粘合剂体系中的应用进行了研究。红外数据确定P(E-CO-T)-N100体系的预聚反应时间是180 min,X-ray结果显示P(E-CO-T)-N100预聚物没有结晶峰,是无定形的。预聚物与推进剂的主要组分硝化甘油(NG)、一缩二乙二醇二硝酸酯(DEGDN)和硝化纤维素(NC)的溶度参数差均小于4×10-3J0.5m-1.5,具有良好的相溶性。P(E-CO-T)-N100预聚物的加入使粘合剂体系的交联密度由1.03×10-5mol.cm-3提高到了2.17×10-5mol.cm-3,并且随着溶棉质量比{(NG+DEGDN)与〔NC+P(E-CO-T)-N100〕的质量比}的提高,粘合剂体系的交联密度(XLD)、凝胶分数(V2)、压缩模量Ep均急剧下降,而平均相对分子质量增大,说明网络结构逐渐松散,力学性能下降。常温力学性能数据显示,P(E-CO-T)-N100预聚物上的活性—NCO与NC上的—OH进行了交联,使粘合剂体系的延伸率达到191.70%,提高了73.48%。     

国外超高能含能材料研发状况分析

在系统跟踪国外超高能含能材料技术发展动态的基础上,综述了美、俄等国有关高活性储能材料、聚合氮、金属氢和核同质异能素的发展情况与进展,分析了国外超高能含能材料未来发展态势、应用前景及其对武器装备发展、战争形态的影响。     

颠覆性含能材料——高风险/高回报的远期战略性基础材料

正颠覆性含能材料是指能量密度比常规制式含能材料(通常为10~3 J·g~(-1))(Jennifer A.Ciezak-Jenkins.D isruptive Energetics-Fundamental Science for T he Future[R].2016.)至少高一个数量级的一类新型高能物质,主要包括金属氢、全氮化合物和高张力键能释放材料等。颠覆性含能材料是当前含能材料领域的制高点,是高风险/高回报的远期战略性基础材料,是引领未来发展的基础科学,是高能毁伤技术发展新方向。与常规含能材料相比,颠覆性含能材料的革新之处在于:(1)组分构成为单一的氮、氧、碳或小分子气态化合物,属于非碳氢氮氧/氟类体系;(2)制备工艺采用凝聚态物理(如超高压)合成技术,有别于传统的化学有机合成法,合成过程更加安全环保;(3)能量水平有重大突破,通常     

国外纳米含能材料技术研究进展

系统介绍了国外新型纳米含能材料技术的发展概况,重点阐述了国外纳米组分改性高能复合推进剂的研制现状,并根据目前的发展状况,预测了纳米含能材料技术将是未来国外新型含能材料的主要发展方向之一.