硫酸分解钾长石的探讨

建立钾长石-硫酸常压水热反应体系,考查了反应温度、硫酸浓度、固液比以及反应时间对反应过程的影响。实验结果表明,硫酸能够分解钾长石,但常压下,硫酸分解钾长石溶出率只能在12%左右。在仅有硫酸和钾长石的常压体系下很难得到较高的钾溶出率。     

NH3-NH4HCO3-H2O体系浸出钢铁厂含锌烟灰

研究了在NH3-NH4CO3-H2O体系下,以钢铁厂含锌烟灰为原料,影响锌浸出的因素.实验表明:影响锌浸出率的主要因素为氨浓度和浸出时间;较优的工艺条件是总氨浓度9.0 mol/L、浸出温度40℃、浸出液初始pH值11.0～11.5、搅拌速度400r/min、液固比4:1、浸出时间1 h.     

提高仲钨酸铵结晶氨尾气冷凝氨水浓度的研究

研究了冷凝和蒸发面积比值、结晶温度及搅拌速度对仲钨酸铵结晶氨尾气冷凝氨水浓度的影响.结果表明:降低结晶温度及增加搅拌速度,均能够不同程度地提高结晶氨尾气回收液中氨的浓度;冷凝和蒸发面积比为3.9、结晶温度为110℃时,回收的氨水总浓度为9.9 mol/L.     

氧化洗尽残渣脱砷的研究

研究了氧化洗尽残渣在还原气氛下焙烧时的脱砷情况,实验表明,影响残渣脱砷率的主要因素为焙烧温度、加碳量及焙烧时间;较优的脱砷条件是:焙烧温度1 000～1 100℃、焦粉配入量12%、焙烧时间30 min,砷脱除率>95%。     

沉淀剂对制备Ni-Mn-O系NTC热敏陶瓷的影响

采用共沉淀法制备Ni-Mn-O系负温度系数(negative temperature coefficient,NTC)陶瓷粉体,考察三种沉淀剂(NaOH、Na2CO3、H2C2O4)对沉淀前驱体和烧结体的影响.分别采用TEM、XRD、TGA和SEM对沉淀前驱体和烧结体进行表征,并测量烧结体的电学性能.结果表明,草酸是最优的沉淀剂,所制得前驱体的粒度分布均匀,结晶完善,烧结体致密,电学性能一致.     

室温固相反应法制备Ni0.66Mn2.34-xCoxO4(x=0.15,0.30,0.45,0.60)负温度系数热敏电阻

以Mn(CH3COO)2·4H2O,Ni(CH3COO)2·4H2O,Co(CH3COO)2·4H2O和H2C2O4·2H2O为原料,采用室温固相反应法制备出镍锰钴草酸盐前驱体,将该前驱体在850℃煅烧2 h得到尖晶石相Ni0 66Mn2.34xCoxO4(x=0.15,0.30,0.45,0.60)超细粉体.用XRD,TGA,SEM,沉降式粒度分析仪和热膨胀仪对镍锰钴草酸盐前驱体与Ni0.66Mn2.34-xCoxO4(x=0.15,0.30,0.45,0.60)超细粉体进行了表征.结果表明,由室温固相反应法得到的草酸盐前驱体是单相的镍锰钴复合草酸盐在850℃煅烧2 h得到镍锰钴氧化物为纯尖晶石相,粉体颗粒为球形,团聚较少,粒径均匀,平均粒径约为0.2μm,有较好的烧结活性,是制备热敏陶瓷材料的理想粉体.     

CuO的可控合成及其作为锂离子电池负极材料的性能

通过溶液沉淀加水热反应的方法合成了不同形貌的氧化铜。通过循环伏安法、充放电法等研究氧化铜作为锂离子电池负极材料的电化学性能。结果表明:不同形貌的氧化铜电化学性能差异很大,首次嵌锂容量均在700mA·h/g以上,而结晶性能较好、形貌较规则的氧化铜粉末呈现出较好的电化学循环稳定性,100次循环后容量仍保持400 mA·h/g。对氧化铜负极材料的反应机理、首次容量高于理论容量及不可逆容量的原因进行了分析。     

NTC热敏陶瓷Ni_(0.66)Mn_(2.34-x)Co_xO_4的电性能研究

采用XRD、SEM和电性能测试等手段,研究了Ni0.66Mn2.34-xCoxO4(0相似文献   

劈裂、高喷及帷幕灌浆技术在三塘湖水库除险加固中的运用

巴里坤县三塘湖水库防渗处理采用灌浆施工,根据各种灌浆方法的效果和适用范围,分别在坝体、坝基和坝肩部分采用劈裂灌浆、高压喷射灌浆和帷幕灌浆的施工方法进行施工,为避免相互影响施工按劈裂灌浆—高压喷射灌浆—帷幕灌浆的顺序进行。经检测,防渗效果十分理想,达到了设计和规范要求。     

钾长石-NaOH体系水热法提钾工艺研究

在水热条件下建立钾长石-NaOH反应体系,全面探讨影响该体系钾溶出率的各种因素。试验表明,在最优条件下钾的溶出率可高达90%以上。原矿和滤渣的XRD物相分析表明,NaOH添加剂破坏了钾长石的晶体结构,并形成了新物相。