金属酞菁负载分子筛对孔雀石绿的降解

采用浸渍法制备了4种负载型金属酞菁催化剂：MCM-41-a-（GH11O）4PeCo（Ⅱ）[Ni（Ⅱ）、Cu（Ⅱ）、Zn（Ⅱ）]。并在室温（25±1℃）中性以及可见光条件下,考察了上述催化剂中心金属、催化剂用量、H2O2浓度以及重复利用方面对孔雀石绿降解速率的影响。研究结果表明：4种催化剂均具有良好的催化性能,在相同条件下,MCM-41-a-（C3H11O）4PcCo的催化效果最好,并且其浓度在0．7g／L（质量为20mg）,H2O2浓度为10mmol／L条件下,孔雀石绿在10min内降解率可达92％。对重复性的研究表明该种负载催化剂具有良好的重复利用性。     

K_8[Cu(H_2O)CdW_(11)O_(39)]/PANI/MnO_2复合材料的制备、表征及光催化性能

采用静电自组装法将制备的K_8[Cu(H_2O)CdW_(11)O_(39)]和PANI/MnO_2复合,得到K_8[Cu(H_2O)CdW_(11)O_(39)]/PANI/MnO_2,并用UV-Vis、IR、N2吸附-脱附、XRD和SEM-EDS对其进行表征,结果表明:K_8[Cu(H_2O)CdW_(11)O_(39)]和PANI/MnO_2成功复合,并且仍然保持K_8[Cu(H_2O)CdW_(11)O_(39)]原有的Keggin结构。K_8[Cu(H_2O)CdW_(11)O_(39)]/PANI/MnO_2光催化降解亚甲基蓝实验结果表明,最佳降解条件为:溶液初始pH=2、染料初始质量浓度5 mg/L、催化剂用量8 mg,降解率可达91.04%;催化剂对太阳光的光能利用率高,具有较强的光催化性能。     

MCM-41负载酞菁铜光催化降解亚甲基蓝

利用浸渍法将金属酞菁1,4,8,11,15,18,22,25-八环戊氧基酞菁铜(α-CyOPcCu)负载到介孔分子筛MCM-41上,得到新型催化剂α-CyOPcCu/MCM-41,利用氮气吸附、红外光谱对催化剂的结构进行表征。研究催化剂用量和H_2O_2浓度对4 mg/L亚甲基蓝溶液降解效果的影响。当催化剂用量为0.6 g/L、H_2O_2浓度为0.6 mmol/L时,90 min后亚甲基蓝的降解率均可达99.6%。降解过程符合一级动力学特征,速率常数k=0.102 9 min~(-1)。该催化剂具有实用价值,循环使用3次降解率仍保持在95%以上。     

K_8[Ni(H_2O)MnW_(11)O_(39)]/PANI/TiO_2复合材料的制备、表征及光催化性能

用静电自组装法将PANI/TiO_2与K_8[Ni(H_2O)MnW_(11)O_(39)]复合为K_8[Ni(H_2O)MnW_(11)O_(39)]/PANI/TiO_2复合材料。运用IR、UV、XRD、SEM-EDS、N2吸附-脱附等分析方法表征K_8[Ni(H_2O)MnW_(11)O_(39)]/PANI/TiO_2。以K_8[Ni(H_2O)MnW_(11)O_(39)]/PANI/TiO_2作为催化剂,在紫外灯下照射120 min,研究其对龙胆紫的光催化降解性能。结果表明:在紫外光照射下,龙胆紫pH为3、质量浓度为5 mg/L、催化剂用量为10 mg时,脱色率可达91.01%。     

过渡金属二取代钨钼三元杂多酸盐催化合成乙酸乙酯

合成了过渡金属二取代钨钼三元杂多酸盐：[TBA]4H3[PW7Mo3M2O38（H2O）2]（M=Fe^2＋、Co^2＋、Cu^2＋、Ni^2＋、Mn^2＋）,并利用红外光谱、紫外光谱对其结构进行表征,结果表明：它们都是具有Keggin结构的杂多化合物;并且利用它们催化合成乙酸乙酯,确定了最佳反应条件：酸醇物质的量比为1∶2;催化剂用量占总量的1%;最佳反应时间为5h;考察了它们的催化性能,其催化活性为：[TBA]4H3PW7Mo3Mn2O38（H2O）2〉[TBA]4H3PW7Mo3Ni2O38（H2O）2〉[TBA]4H3PW7Mo3Co2O38（H2O）2〉[TBA]4H3PW7Mo3Cu2O38（H2O）2〉[TBA]4H3PW7Mo3Fe2O38（H2O）2。     

“框架式”教学模式构建物质结构课程体系

在物质结构化学教学中引入"框架式"教学法,作为一种具有显著特点的教学模式,通过搭建结构框架,将物质结构化学课程章与章、节与节之间有机地结合起来,体现该课程的连贯性、系统性、综合性的特点,便于学生梳理课程体系的脉络,把握课程的纽带和桥梁,达到融会贯通的目的和良好的学习效果。     

酞菁铜/介孔分子筛复合催化剂催化氧化巯基乙醇的研究

采用浸渍法将α-八-(异戊氧基)酞菁铜分别负载在SBA-15和MCM-41介孔分子筛上,制备了CuPc/SBA-15和CuPc/MCM-412种复合催化剂。通过紫外-可见吸收光谱、红外光谱和N2吸附方法对催化剂的结构和组成进行了表征。测试了2种催化剂对巯基乙醇的催化氧化性能,并考察了温度对催化氧化活性的影响。实验结果表明,在pH=11时,CuPc/SBA-15催化氧化巯基乙醇的转化率高于CuPc/MCM-41;随着温度的升高,CuPc/SBA-15对巯基乙醇的转化率逐渐增大,并计算了CuPc/SBA-15催化反应在25℃时的活化能Ea为30.50kJ/mol。     

取代型杂多钼硅酸盐二茂铁催化合成乙酸正戊酯

合成了3种Keggin结构取代型杂多钼硅酸盐二茂铁催化剂,并以正戊醇和冰乙酸为原料催化合成了乙酸正戊酯.探讨了醇酸物质的量比、催化剂的用量、反应时间对酯化率的影响及催化剂的重复使用情况.结果表明:醇酸物质的量比为2.0∶1、催化剂用量占反应物总质量的0.5%、反应时间2.5 h时为最佳条件;催化剂重复使用3次后活性无明显下降.     

过渡金属-取代钨硅杂多阴离子层状材料催化剂催化乙酸正丁酯的合成

用离子交换法将具有Keggin结构的K8[SiW11MO40]（M=Co^2＋，Cu^2＋，Ni^2＋）嵌入到Zn2Al黏土中，得到层状化合物Zn2Al-SiW11M（M=Co^2＋，Cu^2＋,Ni^2＋），并用XRD，IR，UV对其进行了表征。结果表明：杂多阴离子进入黏土后，仍保留了其Keggin结构。利用层状化合物催化合成乙酸正丁酯，考察其催化活性。结果表明：层状化合物在酯化反应中显示出优良的催化性能。     

两种负载型催化剂CuPc/SBA-15催化降解孔雀石绿

采用浸渍法将α-四(2-甲氧基乙氧基)酞菁铜和β-四(2-甲氧基乙氧基)酞菁铜分别负载在SBA-15上,制备了光催化剂。通过红外光谱、紫外可见吸收光谱和氮气吸附对催化剂进行表征和物理性质研究。探究了催化剂用量、底物浓度、H2O2浓度等因素对孔雀石绿(MG)降解率的影响。结果表明:α-Cu Pc/SBA-15的降解效果优于β-Cu Pc/SBA-15,当α-Cu Pc/SBA-15催化剂用量为0.7 g/L,H2O2浓度为8 mmol/L时,降解6 mg/L孔雀石绿60 min达最佳效果,降解率达98.8%。两种催化剂经3次重复使用,仍能达到较好的降解效果,但β-Cu Pc/SBA-15的稳定性优于α-Cu Pc/SBA-15。两种催化剂的降解反应均遵循一级动力学方程,其速率常数分别为0.034、0.035 min-1。