两种杯[6]芳烃的红外光谱和拉曼光谱研究

研究了两种对－叔丁基杯〔６〕芳烃的红外和拉曼光谱。对－叔丁基杯〔６〕芳烃Ｉ的环状的分子内缔合氢键和部分甲基化的（１，３，５－三甲基）－对－叔丁基杯（６）芳烃Ⅱ的三中心氢键在红外光谱中有明显反映杯（６）芳烃的ｐｉｎｃｈｅｄ ｃｏｎｅ（紧锥型）构象也得到了证明，而两种杯（６）芳烃氢键构象和强度的不同导致了二者的拉曼谱图也存在较大的差异。     

ω-氯己基环氧丙基醚及其均聚物的合成

ω-卤烷基环氧丙基醚是合成其它ω-取代烷基环氧丙基醚的原料,又是合成含有ω-卤素侧基的聚醚的单体。从ω-取代烷基环氧丙基醚或含有ω-卤素的聚醚出发,可以合成各种以聚醚为主链的功能高聚物,如粘合剂、聚电解质、高分子负载络合催化剂等。但是,已有的报导均限于各种含β-功能基的环氧丙基醚及其聚合物。考虑到功能基与主链的距离将影响功能高聚物的性能,我们合成了ω-氯己基环氧丙基醚及其均聚物和ω-氯己基环氧丙基醚与其它环氧单体共聚的聚醚,进而还合成了各种以聚醚为载体的高分子络合催化剂。本文报导的是ω-氯己基环氧丙基醚及其均聚物的合成。合成途径如下:     

非水液膜初探

首次提出了非水液膜的要领概念。从分析现有液膜体系的构成和局限性出发，提出了建立非水液膜体系的可能途径，并得到初步成功，考究了非水液膜对有机物的传输效率和选择性。     

负载型络合催化剂的现状与展望

一、一个新兴的催化学科领域负载型络合催化剂(又称高分子络合催化剂)是高分子配位基和金属络合所成的催化剂。一般地说,它是由低分子络合催化剂中的配位基用化学键健连于聚合物上来制备的,但其中也有些并没有低分子的对应物。制备负载型络合催化剂的过程称为高分子化。如果所得催化剂不溶于反应介质,则称为固载化。本文不准备涉及可溶于反应介质的负载型络合催化     

聚乙二醇相转移催化合成单环氧丙基醚

在相转移催化剂聚乙二醇存在下,用一步法合成了几种单环氧丙基醚。以相应醇和环氧氯丙烷为原料,以碱作缩合剂,合成了丁基、十二烷基、苄基、2-(乙氧基)乙基、2-[2-(乙氧基)乙氧基]乙基环氧丙基醚及一缩二乙二醇、二缩三乙二醇、三缩四乙二醇单环氧丙基醚。     

具有多齿配位基的硅单体

通过含多齿配位基的烯烃与三乙氧基硅烷的硅氢加成反应、或γ-巯丙基三甲氧基硅烷与β-氯乙基硫醚的缩合反应,合成了5种新型具有多齿配位基的硅单体。     

含有二苯基硫代卡巴腙汞基侧基的聚醚及其光致变色性能

用不同摩尔比的苯基缩水甘油醚和丁基缩水甘油醚在三氟化硼乙醚催化下开环共聚,得到链节比分别为1:5—6和1:9—10的两种聚醚。所得聚醚用醋酸汞汞化,再与二苯基硫代卡巴腙反应,得到含有侧基为二苯基硫代卡巴腙汞基的新型聚醚,其结构从红外和核磁共振谱确认。     

具有不饱和长链的对—叔烷基苯酚的合成

合成了２种带有不饱和长链的对－叔烷基苯酚：对－（１′,１′－二甲基－十一碳烯－１０基）苯酚和２－（对－羟苯基）－２－（对－十一碳烯－１０氧基苯基）丙烷,其结构通过＾ＨＮＭＲ,元素分析,ＩＲ进行了表征。     

由腈纶废丝制备超吸水剂

超吸水剂是美国七十年代中期开发的一类新产品。它能吸收本身重量数百到数千倍的去离子水,或近百倍的合成尿,在农业、林业、环保和医疗卫生等部门有较广泛的应用。从已公布的资料看来,超吸水剂可作为农、林业的土壤保水剂、种子涂覆剂,工业废水的处理剂,城市污水的脱水剂,以及纸餐巾、纸尿布、