阳极溶出伏安法水体镉污染快速测定方法研究

建立一种快速测定水体中镉、铅、汞、砷的阳极溶出伏安法。对现场快速测定影响因素进行探讨,并主要对镉的检出限、精密度和准确度进行研究,将该方法运用到广西龙江镉污染事故应急监测中,并与多种其他方法进行比对。结果表明:该方法运用最优温度为5~40℃,水样最佳p H范围为4~9。便携式阳极溶出伏安法测定污染水样中的镉,检出限为0.1μg/L,加标回收率在80%~110%间;在实际样品质量浓度在2~110μg/L范围内准确度均满足要求,实际样品测定精密度2%~5%;与在线监测结果的相对偏差≤4%,与石墨炉原子吸收测定结果相对偏差≤1%。该方法稳定、快速,灵敏度高,准确度好,可广泛用于重金属污染事故应急监测。     

固相萃取-双柱气相色谱法测定水中多种有机磷农药残留

针对单一气相色谱柱定性分析易出现假阳性误判的情况,采用固相萃取-气相色谱双柱技术测定环境水体中多种有机磷农药的残留量。水样中的有机磷农药通过HLB固相萃取小柱富集,经洗脱浓缩后,用DB-35MS和HP-5毛细管气相色谱柱、火焰光度检测器测定。方法的平均加标回收率为86.1%～118%,相对标准偏差为3.2%～6.8%,最低检出限为20～40ng/L,可满足环境水体中痕量有机磷农药残留的分析需要。     

水体中有机磷和有机氯农药应急监测方法研究

建立车载式气相色谱质谱联用仪结合固相微萃取前处理技术测定水体中有机磷农药和有机氯农药的方法。通过对萃取头类型、萃取时间、萃取温度、离子强度和搅拌速度等影响萃取效率因素的研究,获得优化的试验条件,在此条件下,具有相关性好(r≥0.9901)、检出限低(0.12～0.38μg/L)、精密度好(RSD%≤12.6%)、准确度高(回收率在81.8%～98.5%之间)的特点。该方法能快速、有效地对水体中的7种有机磷农药和17种有机氯农药进行定性分析和定量检测,适用于水体中有机磷和有机氯农药污染的应急监测工作。     

地表水中有机磷农残测定的前处理方法比较

分别采用液液萃取法和固相萃取法提取地表水样品中的有机磷农药残留。液液萃取法的方法检出限为0.05~0.2 ng/mL,加标回收率为86%~103%,相对标准偏差为2%~7%;固相萃取法的方法检出限为0.03~0.05 ng/mL,加标回收率为49%~118%,相对标准偏差为5%~18%。液液萃取法处理不同类型基体水样的测试稳定性较好,固相萃取法则对于洁净环境水体中痕量有机磷农药残留的富集更为适用。     

喀什地区突发性环境污染事故隐患及其应对的几点看法

针对喀什地区的特点,结合近年来国内发生的突发性环境污染事故典型案例,分析了喀什地区目前面临的突发性环境污染事故隐患,并简要提出了加强宣传教育,建立应急处理机构,加强应急监测能力建设,加大环境执法力度,进行环境应急演练等应对事故隐患的几点看法,从而为喀什地区的环境风险管理及突发性环境污染事故应急预案的制定提供科学的参考依据。     

新型醋酸纤维素复合膜的制备及其基本性能研究

研究开发了一种新型醋酸纤维素-三油酸甘油酯复合膜。对其制备方法、基本物理化学性质及其对水中典型持久性有毒有机污染物的富集性能进行了讨论。结果表明,所制备的新型膜材料性能稳定,对林丹、p,p’-滴滴涕、六氯苯、菲等有机污染物有很强的富集能力,以己烷类作溶剂的透析液中无明显杂质干扰,对对象污染物定性分析和定量操作比液液萃取和固相萃取等方法简单,可望用作环境分析与生物测试的样品前处理技术。     

SO2和NO混合标准气体在生态环境监测实验室比对中的应用

参考标准物质研制技术，采用称量法制备了一批瓶装氮中SO₂和NO混合标准气体，对混合气体的适用性进行了验证，并通过实验室比对考察了混合气体在生态环境监测领域的应用情况。结果表明，研制的SO₂和NO混合标准气体具有较好的适用性，可以使用混合气体开展实验室比对，并在实际生态环境监测领域实验室比对中取得了良好的应用效果。实验室比对结果显示，SO₂和NO评价结果为满意的实验室比例分别为79.4%和81.4%,表明目前我国气体SO₂和NO整体检测能力和技术水平良好。