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有机硅改性聚酰亚胺复合膜的抗原子氧性能 总被引:1,自引:0,他引:1
由端氨丙基聚二甲基硅氧烷(PDMS)、均苯四甲酸二酐(PMDA)和4,4′-二氨基二苯醚(ODA)在N,N′-二甲基乙酰胺(DMAc)中共聚,热亚胺化法制备一系列有机硅改性聚酰亚胺复合材料。通过傅里叶变换红外吸收光谱仪(FTIR)、X射线光电子能谱(XPS)分析材料的化学结构,采用扫描电子显微镜(SEM)观察材料的表观形貌,利用地面原子氧(AO)模拟设备研究了该复合膜的抗原子氧性能。结果表明,有机硅改性聚酰亚胺复合膜在AO累积通量达到2.06×1020atom/cm2时,复合膜的AO剥蚀率可以达到6.69×10-25cm3/atom,约是纯聚酰亚胺薄膜抗原子氧性能的4.5倍。 相似文献
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反应性乙烯基硅油/聚脲甲醛自修复微胶囊的制备 总被引:3,自引:0,他引:3
以聚脲甲醛为囊壁、乙烯基硅油(DY-V401-310硅油)为囊芯,采用原位聚合法成功合成了具有自修复功能的新型微胶囊-聚脲甲醛包覆乙烯基硅油微胶囊.研究了搅拌速度和表面活性剂对微胶囊物理性能的影响,并通过扫描电子显微镜(SEM)、金相显微镜(MS)、激光粒度分析仪和红外光谱(FTIR)对微胶囊的表面形貌、粒径尺寸与分布及其化学结构等性能进行了研究.结果表明,十二烷基苯磺酸钠(SDBS)和明胶均对微胶囊的形成有积极作用,SDBS所制备的微胶囊粒径更小.当SDBS的加入量为1%(质量分数)时,在搅拌速度为600r/min的作用下,可得到平均粒径为123μm、较为理想的微胶囊. 相似文献
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使用均苯四甲酸酐(PMDA)作为A2型单体,2,46,-三氨基嘧啶(TAP)作为B’B2型单体,通过控制反应中二酐和三胺的滴加顺序及物质的量的比合成了一系列具有不同端基终端的超支化聚酰亚胺(HBPIs)。然后采用红外光谱(FT-IR)、核磁共振(1H-NMR)、凝胶渗透色谱(GPC)、热失重分析(TGA)、差示扫描量热仪(DSC)等对合成的超支化聚酰亚胺进行测试和表征。因为TAP中2-位氨基与4-,6-位氨基具有不同的反应活性,避免了聚合过程中凝胶的形成。结果表明:当二酐和三胺的物质的量的比从1∶1增大到2∶1时,其支化度增大,相对分子质量增大,而玻璃化转变温度和10%热失重温度相应降低。 相似文献
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由端氨丙基聚二甲基硅氧烷(PDMS)、均苯四甲酸二酐(PMDA)和4,4’-二氨基二苯醚(ODA)在N,N’-二甲基乙酰胺(DMAc)中共聚,热亚胺化法制备有机硅改性聚酰亚胺复合膜。通过傅立叶变换红外吸收光谱仪(FTIR)、X射线光电子能谱(XPS)分析材料的化学结构,采用扫描电子显微镜(SEM)观察材料的表观形貌,利用地面原子氧(AO)模拟设备研究了该复合膜的抗原子氧性能。结果表明有机硅改性聚酰亚胺复合膜在AO累积通量达到2.06?020atom/cm2时,复合膜的AO剥蚀率可以达到6.69?0-25 cm3/atom,约是纯聚酰亚胺薄膜抗原子氧性能的4.5倍。 相似文献
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