CdS/CNT-TiO2光催化剂的合成及其对亚甲基蓝的光催化降解（英文）

采用多壁碳纳米管(MWCNTs)为载体,分别以醋酸镉((CH3COO)2Cd.2H2O)和硫化钠(Na2S.5H2O)为镉源和硫源,经简单逐滴滴入途径制备了CdS/CNT复合材料。再以四丁氧基钛(TNB)为钛源,苯为溶剂,成功地将二氧化钛(TiO2)纳米粒子沉积在CdS修饰的MWCNTs表面而得到CdS/CNT-TiO2光催化剂。利用N2吸附等温线、扫描电子显微镜、X射线衍射、能量分散性X射线分析以及透射电子显微镜对所制CdS/CNT-TiO2光催化剂进行表征。CdS/CNT-TiO2复合材料呈多孔结构,MWCNTs均匀分散在材料中,且未出现明显的TiO2和CdS纳米颗粒团聚体。该材料在紫外和可见光照射下对亚甲基蓝具有优异的降解活性。这不仅归因于TiO2对自由基的反应和MWCNTs吸附能力,且归因于引入窄带隙半导体CdS,使粒子在MWCNTs表面的电子转移速率得到提高。     

单原子铁在硫化钼上的组装及电催化析氢

贵金属Pt具有最高的析氢活性，但其高昂的价格限制了大面积推广应用。因此，研究开发高活性、低成本的析氢电催化材料，对发展氢能产业具有重要意义。利用二步水热反应法成功制备单原子铁-硫化钼(Fe-MoS₂)电催化材料，并采用X-射线粉末衍射(XRD)、高角环形暗场扫描透射电子显微镜(HAADF-STEM)成像技术、能量色散X射线光谱(EDX)、电子能谱测定(XPS)对Fe-MoS₂进行了表征。XRD结果表明，所制备Fe-MoS₂样品的粉末衍射曲线与晶态2H-MoS₂的标准卡(JCPDS 37-1492)相一致，表明Fe-MoS₂与2H-MoS₂具有相同的晶型结构；球差电镜分析表明，铁单原子均匀分布于MoS₂表面；EDX与XPS分析进一步表明铁单原子存在于MoS₂结构中。采用线性扫描伏安(LSV)法研究了Fe-MoS₂的析氢性能。结果表明，最佳条件下制备的Fe-MoS₂,其析氢...