明胶中邻苯二甲酸酯的测定方法改进

目的 提取明胶中邻苯二甲酸酯类塑化剂,并GC-MS定性和定量分析.方法 采用加热溶解,并用正己烷提取法,优化加入溶解水量、盐度、提取时间等影响回收率的因素.结果 样品加标回收率为96％～102％,相对标准偏差10％以内,方法检出限为0.004～0.36 mg/kg.结论 该方法适用于监测明胶中邻苯二甲酸酯,为监测食品中原材料提供了简便的检测方法.     

用SiCl_4/O_2-PECVD技术低温沉积Si基厚SiO_2薄膜

选取不含 H2 的 Si Cl4 / O2 混合气体作为反应源气体 ,并利用普通的 PECVD技术来实现低温沉积 Si基微米厚度的 Si O2 薄膜 ,测试并分析薄膜的红外吸收谱以及工艺参数对沉积过程的影响。     

氯乙烯-醋酸乙烯酯共聚物的后功能化研究

通过将氯乙烯－醋酸乙烯酯－丙烯酸羟乙醋共聚物（VAGF）与马来酸酐酯化接枝，制得带羟基的氯醋三元共聚物。探索了原料配比、催化剂用量、反应时间及反应温度对酯化接枝反应的影响，并用红外光谱进行表征。得到酯化反应的最佳条件为：催化剂用量为VAGF质量的0．8％，VAGF质量分数为15％，温度100℃，时间9h。氯乙烯－醋酸乙烯酯－丙烯酸羟乙酯三元共聚物的马来酸酐酯化活性高于氯乙烯－醋酸乙烯酯－乙烯醇三元共聚物。     

明胶中邻苯二甲酸酯的测定方法改进

目的提取明胶中邻苯二甲酸酯类塑化剂,并GC-MS定性和定量分析。方法采用加热溶解,并用正己烷提取法,优化加入溶解水量、盐度、提取时间等影响回收率的因素。结果样品加标回收率为96%～102%,相对标准偏差10%以内,方法检出限为0.004～0.36 mg/kg。结论该方法适用于监测明胶中邻苯二甲酸酯,为监测食品中原材料提供了简便的检测方法。     

Koch羰基化反应合成羧酸及其工业应用前景

本文首先概述了烯烃或醇经Koch羰基化反应合成羧酸的几种主要催化体系及其反应工艺的现状和优缺点,报道了国内外目前研究的几种不同催化剂体系中Koch羰基化反应的反应机理,提出了开发有关Koch羰基化反应合成含氧化合物研究的重要性、发展前景和实用价值,从而对唤起我国开发在温和条件下的Koch羰基化和Koch羰基化催化剂的固相化研究工作起到一定的影响。