丙烯酰胺聚合中反阻聚效应的探讨

一、前言目前,聚丙烯酰胺作为一种高效絮凝剂和增稠剂,正广泛应用于石油、地质,冶金、选矿、化工、纺织和城市污水净化等各项生产领域中。我国生产聚丙烯酰胺粉剂的     

甲醛改性高吸水性树脂的合成和性能研究

以硫酸铈铵为引发剂，在甲醛存在下，将马铃薯淀粉与丙烯腈接枝共聚合，经皂化后制得了甲醛性高吸水性树脂，本文研究了该树脂的吸水性与甲醛，丙烯腈，糊化水和皂化的碱用量以及反应温度和时间的关系。实验结果表明，制得的高吸水性树脂具有良好的吸水速率。     

线型缩聚中过量分数对聚合度的作用

本文根据过量分子分数的定义，推导出了聚合度关系式：Ｘｎ＝１／（１－Ｐ＋Ｐｑ），它能够用于计算缩聚反应体系的聚合度，控制聚合物的分子量，并以实例阐明了该公式的正确性。该式简便，易于记忆，在缩聚反应中具有普遍意义。     

两性聚氨酯材料的合成及性能研究

将水性聚醚XJ-4800与油性聚醚N210混合后,与甲苯二异氰酸酯反应合成了两性聚氨酯,通过IR确定了所合成两性聚氨酯的结构组成,研究了XJ-4800与N210不同质量比对两性聚氨酯遇水固化时间、包水、包油能力和凝胶体的强度等性能的影响,并通过显微镜观测包水包油后的微观形态.结果表明:随着水性聚醚与油性聚醚质量比减小,其固化时间延长、包水量降低,所合成的两性聚氨酯对水/油类的混合物均有良好的包覆能力,并得到具有一定强度凝胶体.     

羟基氯醋改性聚氨酯预聚体合成反应动力学研究

采用化学分析方法研究了羟基氯醋树脂微粉存在下的聚醚N-220、蓖麻油等聚醚多元醇混合物与甲苯二异氰酸酯（TDI-80）的预聚合反应动力学,获得了聚氨酯预聚体合成反应动力学参数及反应表观速率常数表达式k=0．049exp（-23．95／RT）,并通过反应初期的实验数据对反应级数进行了验证。结果表明,在该体系下的预聚体合成反应中,氨酯化反应的表观速率常数随反应温度的升高而增大,合成反应以氨酯化反应为主,总反应级数为1．74~1．88,为近二级反应。该合成反应机理具有一定的复杂性。实验结果对相关聚氨酯弹性体预聚物合成及改性反应具有一定的理论价值和指导意义。     

NPAM的非均相Mannich反应研究

本文研究了非离子型聚丙烯酰胺经非均相曼尼期反应制备粉状阳离子聚丙烯酰胺的反应条件，讨论了在不同水．乙醇体积比中ＮＰＡＭ的溶胀度与溶胀时间的关系及ＮＰＡＭ分子量与溶胀度及胺化度的关系，探讨了反应时间对ＣＰＡＭ的胺化度，溶解率及溶胀行的影响，通过红外光谱分析，明确了产物的结构。     

紫外光敏引发丙烯酰胺/甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵共聚反应的动力学

单体丙烯酰胺(AM)和甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)通过2,2’-偶氮(2-脒基丙烷)二氢氯化物(V-50)引发,在紫外光的作用下合成P(AM-co-DMC)共聚物。通过毛细管膨胀计法测定了其反应动力学。随着单体浓度、引发剂浓度、反应温度的升高,反应速率也随之增加。在控制低转化率的条件下,以Fineman-Ross、Kelen-Tudos及YezrielevBrokhina-Roskin法计算了单体竞聚率。得出了在紫外光与引发剂共同作用下,AM和DMC共聚单体的反应级数为2.2502,引发剂的反应级数为0.5032,反应活化能为38.1920kJ/mol,AM和DMC的竞聚率分别为2.3398和0.2849。     

新型快速密闭的特性及应用

介绍了快速密闭的性能、特点 ,阐述了快速密闭在煤矿井下的应用及效果。使用该装置建立密闭墙 ,轻便快捷 ,密闭性优良 ,具有合理的科学性、实用性和推广应用价值。     

氯醋树脂/聚氨酯复合材料的合成及其应用

试验研究了以羟基化的氯乙烯-醋酸乙烯酯树脂为改性剂,与聚氨酯预聚体反应合成聚氨酯基氯醋树脂/聚氨酯复合材料。研究结果表明:羟基化的氯醋树脂与聚氨酯复合产生良好的协同作用,使该复合材料具有良好的电绝缘性。该复合材料可用于煤矿井下电线电缆的现场安全快速包覆、运输带的安全快速修复。     

MDI-50型聚氨酯弹性体材料合成及性能研究

利用MDI-50、聚醚多元醇和3,3′-二氯-4,4′-二氨基-二苯基甲烷(MOCA)扩链剂制备了MDI-50型聚氨酯弹性体,研究了游离异氰酸酯基质量含量、聚醚多元醇相对分子质量对MDI-50聚氨酯弹性体力学性能的影响,采用示差扫描量热分析(DSC)、热重分析(TG)、红外光谱(FTIR)及力学性能等测试方法对MDI-50型聚氨酯弹性体的结构及性能进行了表征和分析,并与TDI-80型聚氨酯弹性体相比较。结果表明:MDI-50型聚氨酯弹性体的综合性能明显优于TDI-80型。MDI-50型弹性体的硬度、撕裂强度和抗拉强度都随预聚体游离-NCO质量含量的提高而增大,随聚醚多元醇软链段相对分子质量增大而减小,而断裂伸长率相反。