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研究了新试剂 2 羟基 3 甲氧基苯基荧光酮与锡的显色反应 ,建立了测定铜合金中微量锡的光度分析方法。在硫酸和阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲基铵介质中 ,2-羟基-3-甲氧基苯基荧光酮与锡发生灵敏的显色反应。在室温下锡络合物立即形成 ,络合物的组成为锡∶试剂 =1∶3 (摩尔比 ) ,其最大吸收峰位于 5 2 3 5nm ,表观摩尔吸光系数为 1.2 5× 10 5,在2 5mL溶液中 ,锡质量在 0~ 3 0 μg之间符合比尔定律。此外 ,锡与此试剂的显色反应具有良好的选择性 ,绝大多数金属离 相似文献
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研究新试剂对羧基苯基荧光酮与铝的显色反应,建立测定镁合金中微量铝的光度分析方法。在pH5.7的乙酸铵缓冲溶液和阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CT- MAB)存在下,铝与对羧基苯基荧光酮发生灵敏的显色反应,生成稳定的红色络合物。铝络合物最大吸收峰位于573 nm,表观摩尔吸光系数达1.37×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1),0~0.24μg/mL铝符合比尔定律。显色反应体系具有良好的选择性,绝大多数金属离子允许量较高,尤其是镁。该方法已用于镁合金中微量铝的测定,结果令人满意。 相似文献
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研究了Meso-四-(3,5-二溴-4-羟基苯)卟啉[T(DBHP)P]与铅的显色反应,建立了一种测定食品包装材料铅污染的分析方法。在0.08mol/LNaOH介质中,铅与Meso-四-(3,5-二溴-4-羟基苯)卟啉形成12黄色配合物,最大吸收波长为479nm,表观摩尔吸光系数为2.2×105.研究表明,体系中加入8-羟基喹啉和盐酸羟胺,既加快了显色反应速度,在常温下放置5min即可完成,又大大提高测定铅的选择性,能满足复杂体系中痕量铅的测定。 相似文献
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合成了新型水溶性显色剂标题化合物(DBNSESDAA).在pH 8.0的硼砂-盐酸缓冲介质中,Triton X-100存在下,该试剂与镉(Ⅱ)生成络合比为3∶1的红色配合物.试剂有很好的灵敏度、选择性和水溶性.用双波长法测得表观摩尔吸光系数ε为2.1×105 L·mol-1·cm-1,镉量在0~20 μg/25 mL范围内遵守比尔定律.用该试剂测定了电池厂废水和环境水中的痕量镉,结果满意. 相似文献
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通过热裂解法以十二胺、柠檬酸和叶酸为碳源制备了十二胺功能化的石墨烯量子点(D-GQD),将量子点均匀包覆在硅表面制备出复合物作为锂离子电池的负极材料。根据硅在充放电过程中巨大的体积效应这一特征进行研究和提升。通过研究不同电流密度下电极的充放电曲线及交流阻抗图谱的特征,可以发现复合电极中D-GQD对可逆容量的提高,高倍率性能的改善以及电极表面的电荷转移电阻的降低起到关键的作用。这主要归于石墨烯量子点边缘具有丰富的亲水基团,促进和海藻酸钠粘剂的融合,提升海藻酸钠膜的弹性性能。 相似文献
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Meso—四—(3,5—二溴—4—羟基苯)卟啉光度法检测食品包装材料?… 总被引:3,自引:0,他引:3
研究了Meso-四(3,5-二溴-4-羟基苯)卟啉[T(DBHP)P]与铅的显色反应,建立了一种测定食品包装材料铅污染的分析方法。在0.08mol/L NaOH介质中,铅与Meso-四-(3,5-二溴-4-羟基苯)卟啉形成1:2黄色配合物,最大吸收波长为479nm,表观摩尔吸光系数为2.2×10^5。研究表明,体系中加入8-羟基喹啉和盐酸羟胺,既加快了显色反应速度,在常温下放置5min即可完成,又 相似文献
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以XAD-7树脂为支撑担体制备了含有三种不同咪唑型离子液体([C_8mim][BF_4]、[C_8mim][PF_6]、[C_8mim][(SO_2CF_3)_2N])和萃取剂(苯并15-冠-5)的浸渍树脂,并用于锂同位素的萃取分离。浸渍树脂的红外和扫描电镜表征表明,离子液体成功负载到了树脂上;热重分析表明,该浸渍树脂具有良好的热稳定性。在水相初始pH=5.55时,浸渍树脂具有最佳萃取率。浸渍树脂在LiSCN溶液中具有较高的萃取率,而在CF_3COOLi溶液中呈现较大的单级分离因子,最大单级分离因子达到1.045±0.002。浸渍树脂的萃取平衡时间为2.5~3h。萃取热力学研究表明,该反应为自发过程,温度对体系的影响较小。~6Li富集于固相,~7Li富集在水相。该系列浸渍树脂易于再生,可循环使用。 相似文献
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在氢氧化钠中 ,铅与 T( DBHP) P和非离子表面活性剂发生灵敏的显色反应 ,形成一种黄色三元配合物 ,配合物最大吸收峰在 479nm波长 ,对平平 - 50 ,比耳定律范围是 0 .0 4 4 mg/m L~ 0 .72 mg/m L,平均摩尔吸光系数为 1 .1× 1 0 4 ,该体系对无机盐、部分阴、阳离子表面性剂有较好的选择性 ,用于化妆品中非离子表面活性剂含量的直接测定令人满意。 相似文献