ACR改性CPVC凝胶化测试及力学性能的研究

采用差示扫描量热法(DSC)和HAAKE流变仪研究了不同用量的抗冲型丙烯酸酯橡胶(ACR)改性氯化聚氯乙烯(CPVC)的凝胶化性能及流变性能,综合力学件能、耐热性能、微观形貌对ACR改性CPVC进行系统研究.结果表明,ACR的加入能极大地提高CPVC的凝胶化度,促进塑化,改善CPVC加工性能,ACR用量6～9份为宜,对CPVC的增韧效果较好.     

PVA/Nano-SiO_2杂化薄膜的制备及其结构与性能研究

采用溶胶-凝胶法制备了聚乙烯醇(PVA)/纳米二氧化硅(nano-SiO_2)杂化材料;通过提拉法将其分别涂覆于载玻片及聚乙烯(PE)薄膜表面,经鼓风干燥箱干燥后制得杂化亲水薄膜。采用傅里叶红外光谱(FTIR)、扫描电子显微镜(SEM)、原子力显微镜(AFM)、接触角测试仪等手段对杂化薄膜的结构与性能进行了分析与表征。结果表明,PVA与nano-SiO_2相容性良好,有碳—氧—硅键生成; nano-SiO_2粒子分散在PVA基底中,形成了一种微纳结构;杂化薄膜的水接触角为22. 4°,具有良好亲水性; 60℃下,涂覆杂化材料的PE薄膜持续流滴时间大于两个月。     

国产CPVC树脂和进口树脂性能的对比分析

选取国内外同类型的典型的CPVC树脂进行结构表征及性能测试,探讨树脂存在的差距.利用扫描电子显微镜/X射线能谱仪(SEM/EDS)、同步热分析仪(DSC/TG)对两种树脂进行全面的表征和比较.结果表明:国产树脂与进口树脂存在一定的差距,国产CPVC粒子皮膜连续且厚实;加工温度范围窄,塑炼易变色,热稳定性差,需要从提高PVC质量、改进氯化工艺以及加强PVC,CPVC表征分析等方面着手,加快研发速度,逐步改观我国CPVC技术落后,产品质量差的现状.     

氢氧化镁阻燃EVAC的流变性能研究

采用熔融共混法制备了Mg(OH)2阻燃乙烯-乙酸乙烯酯塑料(EVAC),并采用毛细管流变仪对其流变性能进行了研究。讨论了温度、剪切速率和剪切应力对熔体表观黏度的影响;研究了黏流活化能与剪切速率的变化规律。结果表明,熔体的表观黏度随温度的升高而降低,随剪切速率和剪切应力的增大而减小;黏流活化能随剪切速率的增大而降低。其非牛顿指数小于1,说明Mg(OH)2阻燃EVAC为假塑性流体。当剪切应力无限小时,由Spencer-Dillon公式外推得到阻燃EVAC的零切黏度。     

柴油机用GF/Nylon6冷却风扇破坏的原因及改进措施简

介绍了柴油机冷却风扇的结构,生产风扇的材料及大众公司尼龙6性能,分析了环形风扇发生疲劳破坏的原因及主要裂纹起源,提出了改进冷却风扇性能的措施.     

一次性输血输液器用PVC专用料

本文主要总结了一次性输血输液器用PVC专用料的工业化试验情况,并对所研制的专用料S601、S602和S601D与国内外(标准及其它厂家生产)的有关专用料进行了对比评价。     

羧基丁腈橡胶包覆纳米碳酸钙的制备及其对PVC复合材料性能的影响

采用羧基丁腈胶乳（XNBR）对纳米碳酸钙进行包覆，研究了温度、时间和XNBR用量对纳米碳酸钙包覆效果的影响；最终确定包覆的较佳条件为：温度60～70℃，时间40min，XNBR的用量5～7份（每100份纳米碳酸钙。对比研究了未包覆纳米碳酸钙、包覆后微米碳酸钙和包覆后纳米碳酸钙填充PVC的力学性能。结果表明：经XNBR包覆的纳米碳酸钙与PVC基体的界面相互作用增强．从而使PVC复合材料的弹性模量和冲击强度分别提高了80％和50％。     

PE-g-MAH对HDPE/明胶共混体系的影响

研究了PE—g—MAH对HDPE／明胶共混体系的影响。红外光谱分析表明PE—g—MAIl与明胶发生了化学反应，形成了PE—g—MAH接枝明胶，说明PE—g—MAH增容肿PE／明胶共混体系。力学性能表明，随PE—g—MAH用量的适度增加，共混体系的拉伸强度提高。     

医用聚氯乙烯的增塑剂研究

主要研究乙酰柠檬酸三正丁酯 (ATBC)和北京化工三厂产聚己二酸丙二醇酯的增塑作用及其对PVC医用粒料生物化学性能的影响 ,结果表明 ,乙酰柠檬酸三正丁酯 (ATBC)增塑效率高、卫生性好 ,是 PVC医用料的优良增塑剂。而国产聚己二酸丙二醇酯增塑效率差 ,卫生性不佳 ,不宜作为 PVC医用料的增塑剂     

共价接枝改性对石墨烯分散性能的影响

本文将聚乙二醇单甲醚(PEO)氨基化处理得到氨基化PEO(PEO-NH2),然后利用PEO-NH2与氧化石墨烯(GO)表面的环氧基团反应,将PEO-NH2接枝到石墨烯表面上。对产物进行红外及热重分析表征结果表明,PEO-NH2成功地接枝到了GO、还原氧化石墨烯(rGO)表面,接枝PEO-NH2的含量分别约为34.4wt%、20.5wt%。此外,经水合肼还原后的PEO-rGO在水溶液和N,N-二甲基甲酰胺(DMF)中仍具有较好的分散性。