1,3-双(二甲基羟基硅基)-2,2,4,4-四甲基环二硅氮烷的合成

通过1,3-双（二甲基氯硅基）-2，2，4，4-四甲基环二硅氮烷的水解反应合成了1,3-双（二甲基羟基硅基）-2，2，4，4-四甲基环二硅氮烷。初步探讨了反应的条件。产物收率达到92％。并经红外光谱和X射线衍射表征产物结构。     

5-(3,4-二氯苯基)-二氢-2-呋喃酮合成方法的改进

采用4-(3,4-二氯苯基)-4-氧代丁酸为原料,研究了抗抑郁药物盐酸舍曲林的中间体5-(3,4-二氯苯基)-二氢-2-呋喃酮的合成方法。实验发现有效消除泡沫和杂质以及缩短反应周期的方法:硼氢化钠加完后补加1 mL氢氧化钠溶液、中途过滤、晶体形成时期用冰水浴,使所得产品较纯净而且将关环反应时间由文献的16 h降低为4 h,产品收率达到94%。     

EPDM-g-MMA-BA接枝聚合物胶粘剂的研制

介绍EPDM-g-MMA(甲基丙烯酸甲酯)-BA(丙烯酸丁酯)接枝聚合物胶粘剂的研制。确定制备EPDM-g-MMA-BA接枝聚合物的配方为EPDM100，MMA50，BA30，过氧化二苯甲酰(BPO)0．5，甲苯1250；接枝反应温度80℃，反应时间约4h；每100份接枝产物加入助剂3．5份。用该配方和工艺制得的胶粘剂粘接EPR胶片效果理想。     

八甲基环四硅氮烷的合成工艺改进

以甲苯为溶剂，二甲基二氯硅烷经过氨解反应得到八甲基环四硅氮烷．反应原料浓度经过优化，确定最佳浓度为2．07mol／L，最佳温度为15～18℃．后处理用氨水溶解副产物氯化铵，产品收率可达59％，并经IR表征结构、     

侧链改性聚硅氧烷的应用研究进展

综述了侧链改性聚硅氧烷在生物医学材料、色谱材料、聚合物催化剂和引发剂、涂层材料、消泡剂、离子萃取剂、聚合物电解液、粘合剂、陶瓷粉体材料、液晶上的应用研究进展,指出了其应用研究前景。     

侧链改性聚硅氧烷的应用研究进展(二)

综述了侧链改性聚硅氧烷在耐热材料、织物整理剂、光学材料、调理香波、杀菌剂、传感器、分离膜、纳米材料、LB膜上的应用研究进展,指出了应用研究前景.     

对乙酰氨基苯磺酰氯的合成

以乙酰苯胺和氯磺酸为原料全成了对乙酰氨基苯磺酰氯,收率≥７７．４％,对反应的影响因素进行了讨论,对产物结构进行了红外光谱鉴定,结果表明,与现行工业生产方法相比,原料摩尔比（氯磺酸／乙酰苯胺）由４．９７～６．１０降至３．４８,降低了原料消耗,减少了废酸量,而目标产物的质量和收率不变,从而可创更大的经济效益。     

六苯基环三硅氮烷合成工艺的改进

用甲苯作溶剂，二苯基二氯硅烷与氨气反应得到六苯基环三硅氮烷。通过正交实验，获得适宜的工艺条件：二苯基二氯硅烷浓度0.96mol/L，反应温度111-112℃，氨气流量0.02m3/h，后处理用氨水溶解副产物氯化铵，六苯基环三硅氮烷收率达到91.1%，并经IR表征结构。     

低聚甲基氢硅氮烷的合成工艺改进

以甲基氢二氯硅烷为原料,正己烷为溶剂,通过氨解法合成低聚甲基氢硅氮烷.利用红外光谱(FT-IR)表征该低聚物的结构.通过正交试验选择最佳反应条件,考察反应温度、反应时间和反应溶剂用量对产物收率的影响.实验结果表明:反应时间、反应温度和溶剂用量均对低聚物的收率产生影响,其影响强弱顺序为溶剂用量反应温度反应时间.最佳反应条件为溶剂用量与甲基氢二氯硅烷的体积比6.7∶1,反应温度0℃,反应时间4 h,其产率可达88.20%.