含柔性链SiO_2/EP纳米杂化材料的固化动力学

采用溶胶-凝胶法制备了聚硅酸溶胶,在其表面接枝柔性链段并以此为前驱物,通过原位聚合法制备了SiO2/EP纳米杂化材料。利用差示扫描量热仪对杂化材料的固化动力学进行了研究。采用Kissinger和Crane等方法,利用不同升温速率下的DSC曲线,分别求出固化体系的表观活化能Ea、反应级数n和频率因子A等参数,得出了固化体系的反应动力学方程。     

剑麻纤维/聚丙烯木塑复合材料的热氧老化性能研究

以剑麻纤维(SF)、聚丙烯(PP)为原料,经熔融共混、模压成型工艺制备木塑复合材料。探讨了SF/PP复合材料的力学性能、热性能随老化时间和SF含量的变化规律,借助扫描电镜对复合材料老化前后的冲击断面进行微观结构分析。结果表明:老化后复合材料的冲击强度、弯曲强度和弯曲模量随剑麻含量的增加而降低;同时,复合材料中PP相的结晶速率、结晶度也有所降低,但复合材料的热稳定性基本没有变化。     

SF/PP木塑复合材料的结构与性能

采用熔融法制备了剑麻纤维（SF）/聚丙烯（PP）木塑复合材料,研究了复合材料的力学性能、热性能、晶态结构和微观结构。结果表明：SF对PP有良好的增韧效果,当添加20%SF时木塑复合材料的冲击强度可达21.99 kJ/m2,SF在PP结晶过程中起到结晶成核剂作用,提高了PP的结晶速率和结晶度。SF/PP木塑复合材料的热稳定性比纯PP好,复合材料中PP的晶态结构仍以典型的α晶型为主,SEM结果表明SF与PP间有较好的界面粘结性。     

超支化液晶/Al_2O_3/环氧树脂复合材料电性能研究

采用机械共混及模压成型工艺将Al2O3粉体,含H20哑铃状液晶化合物(HLCP)与环氧树脂(E-51)共混制备了HLCP/EP/Al2O3复合材料。研究了Al2O3含量对材料热稳定性、导电性能、导热性能及热膨胀的影响。结果表明:材料的导热系数、介电常数及热稳定性随Al2O3含量的增加而增大,当Al2O3粉体质量分数达到70%时,材料导热系数是纯环氧树脂的1.7倍;介电损耗、线膨胀系数随Al2O3含量的增加而减小,当Al2O3粉体质量分数为60%时,介电常数为3.71。同时,由于HLCP网格的存在,降低了材料的内耗,提高了复合材料的玻璃化转变温度,增强了电性能。     

高分子材料成型加工实验教学改革研究与探索

高分子材料成型加工是一门多学科相交叉联系的课程。本文针对地方性师范类院校玉林师范学院学生在高分子通用材料的合成制备、成型加工等领域知识上的欠缺,从长远的就业目标出发,以培养创新型人才为重点,结合高分子通用材料成型加工的社会实用性等特点,并通过市场产品为出发点,在课程教学过程中调整课程结构,合理安排实验教学内容,辅以理论与实践相结合的教学方法,实现教学改革。从而培养非师范类学生对高分子材料成型加工的兴趣,并提高学生独立完成对高分子材料加工改性的能力和严谨的科学思维能力,适应社会的就业需求。     

高分子物理教学改革的研究

《高分子物理》课程课程具有理论抽象、内容多、体系庞杂等特点,使教学面临严峻的挑战。本文针对《高分子物理》课程的学科现状及存在的问题及高等教育改革的需要,从教学内容、教学手段、教学方法以及实践教学等方面进行了分析以及提出了一些见解,以期在有限的学时内取得较好的教学效果。     

碱处理对SF/PP木塑复合材料力学性能的影响

采用不同碱处理浓度、处理时间对剑麻纤维(SF)进行表面改性,通过与聚丙烯树脂(PP)混合、塑炼、模压成型制备SF/PP木塑复合材料。研究了剑麻纤维(SF)表面的碱处理方法、含量对SF/PP木塑复合材料力学性能的影响,借助光学显微镜和扫描电子显微镜对SF纤维和复合材料的冲击断面进行微观结构分析。结果表明:碱处理能够提高SF/PP木塑复合材料的力学性能。在碱浓度为10%时,处理时间为4h,SF含量为20%时,冲击强度为15.78kJ.m-2达到最大值,弯曲强度和弯曲模量随着SF含量的增加出现增大的趋势。     

石化特色《高分子化学》教学与改革

高分子化学是高分子专业的一门重要的基础课程,其理论知识与实验操作相结合。针对21世纪石化特色高分子材料与工程专业人才需求及培养的要求,以及针对高分子化学这门课程的内容繁琐和概念难等问题,对广东石油化工学院高分子化学课进行了改革,主要是从教材的选定、知识的理顺和创新与实践相结合等方式进行教学改革探索,探讨了以学生上讲台及结合互联网的方式教学的优势,突显石化特色,在一定程度上提高了学生的兴趣。     

稀土基C_(18)H_(36)O_(2)-LRHs/MoS_(2)复合材料的制备及其对TPU阻燃性能的影响北大核心

以Mg,Al,La为阳离子,通过共沉淀法构筑Mg-Al-La稀土基水滑石(LRHs),并与剥离后的MoS_(2)纳米片经过静电自组装得到LRHs/MoS_(2)杂化材料,再通过阴离子交换法将硬脂酸(C_(18)H_(36)O_(2))插层至杂化材料得到稀土基C_(18)H_(36)O_(2)-LRHs/MoS_(2)复合材料,并用于改性热塑料聚氨酯(TPU)。结果表明:成功制备了LRHs/MoS_(2)杂化材料及稀土基C_(18)H_(36)O_(2)-LRHs/MoS_(2)复合材料;复合材料有效提升了TPU的极限氧指数,且没有熔融滴落,大部分改性TPU阻燃等级达到UL 94 V-0级。TPU与稀土基C_(18)H_(36)O_(2)-LRHs/MoS_(2)复合材料质量分数分别为97%,3%时,改性TPU的阻燃效果最好,热释放速率峰值降至569 k W/m^(2),总热释放量最低,仅有91.8 MJ/m^(2),烟释放速率峰值、烟释放总量也大幅降低,说明复合材料对TPU起到很好的阻燃抑烟效果。     

丁吡橡胶改性丁苯橡胶/蒙脱土复合材料的性能

采用液相改性法研究了丁吡橡胶(VPR)对丁苯橡胶(SBR)/蒙脱土(MMT)复合材料硫化性能、物理机械性能、动态力学性能和微观形态的影响。结果表明,VPR改性实现了对MMT的表面吸附及部分插层,有助于MMT在SBR基体中的剥离和分散。随着VPR质量分数的增加,材料的正硫化时间不断缩短,表明VPR改性具有明显的促硫作用。同时,材料的定伸应力不断增大,拉伸强度先增大后减小,扯断伸长率不断减小,当VPR质量分数为6%时,材料的综合力学性能最优。VPR改性显著降低了SBR/MMT复合材料60℃时的损耗因子,有助于开发低滚动阻力轮胎用胶。