软模板法合成笔直有序导电聚吡咯微米棒

采用化学氧化法,以十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为软模板,过硫酸铵(APS)为氧化剂,在CTAB／正戊醇／吡咯／水构成的微乳液体系中,合成了笔直有序的导电聚吡咯微米棒。运用傅里叶红外光谱(FTIR)对产物结构进行了分析,表明合成的产物为聚吡咯。运用透射电镜(TEM)对产物的形貌进行了表征,并讨论了反应温度、氧化剂的加入方式、助表面活性剂用量对产物形貌的影响。结果表明,在室温25℃,氧化剂滴加速度为1.5h,表面活性剂CTAB与助表面活性剂正戊醇的质量比为0.6∶1.0,反应时间为24h时,可获得直径约为300nm,长度约为20μm的笔直有序的聚吡咯微米棒。     

分子有序组合体的内聚能理论和应用（四）助表面活性剂对中相微乳液形成的影响

分子有序组合体的内聚能理论和应用（四）助表面活性剂对中相微乳液形成的影响山东大学李干佐，杨博，石元昌（济南２５０１００）离子表面活性剂形成中相微乳液时，助表面后性剂（醇）是不可缺少的。若在三相区域中，剩余油相体积等于剩余水相体积时的微乳液称作最佳中相...     

中空聚合物微球的制备——溶胀处理条件的影响

采用种子乳液聚合法合成不同核壳比的聚甲基丙烯酸（MAA）-丙烯酸丁酯（BA）一甲基丙烯酸甲酯（MMA）／聚苯乙烯（St）-丙烯腈（AN）核壳乳液,经碱／酸溶胀法处理制备了中空聚合物微球。结果表明,中空聚合物的形态不仅与核壳比有关,也与溶胀处理时碱的种类、温度、溶胀剂及其用量、乳液pH值等因素有关,当核壳比为1：10,溶胀剂用量为核壳乳胶粒质量的1.5倍时,可以得到最大中空度接近30％的中空聚合物微球。     

烧结Al2O3陶瓷在海水中的耐腐蚀性能研究

通过对SEM、孔径分布、孔隙率、弯曲强度等多项性能的测试,研究了由两性氧化物氧化铝烧结而成的陶瓷材料在海水中腐蚀的可能性. 研究结果表明,烧结氧化铝陶瓷在海水中浸泡一年后未发生腐蚀反应.     

非离子型聚氨酯表面活性剂的合成及其性能

以4，4’-二苯甲烷二异氰酸酯、蓖麻油、聚乙二醇和甲醇为原料，通过逐步聚合得到一种新型的表面活性剂．并用红外光谱对其结构进行了表征。对该表面活性剂在水相中表面活性进行测试，结果表明，所制备出的聚氨酯表面活性剂的临界胶束浓度约为10^-3mol／L，水溶液的最低表面张力可达30mN／m.     

聚丙烯酸铵吸附对TiO2悬浮液稳定及流变性的影响

研究了NH44PAA在纳米TiO2悬浮液中的作用，对NH4PAA在TiO2表面的吸附进行了探讨。结果表明，NH4PAA的吸附量随pH值的增大而减小随NH4PAA添加量的增加，纳米NO2粉体的等电点由pH=5．9移动到pH=2．7处，高浓度TiO2悬浮液的流变性能与NH4PAA的加入量有关，加入NH4PAA可降低悬浮液的粘度，选择适当的NH4PAA的添加量与pH值范围可有效改善悬浮液的稳定性和流变性。     

FTIR法研究IPDI/DMPA的聚合反应动力学

用傅里叶变换红外光谱 (FTIR)法研究了脂肪族水性聚氨酯乳液制备的关键反应 ,异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI) /二羟甲基丙酸 (DMPA)的反应动力学 ,并探讨了催化剂二月桂酸二丁基锡对反应速率的影响。结果表明 :该体系反应属于二级反应 ,其表观活化能为 3 0 .1kJ/mol,催化剂的使用可大幅提高反应速率常数 ,但对表观活化能的降低程度不太大。     

脂肪族阴离子型聚氨酯水乳液的制备及流变性能

以脂肪族异氰酸酯,聚脂二元醇,二羟甲基丙酸和三甘醇为主要原料,通过预聚物分散扩链法制得脂肪族阴离子型聚氨酯水乳液.不仅系统地研究了亲水性单体二羟甲基丙酸、小分子二元醇、预聚物的分子量以及扩链剂乙二胺的用量对聚氨酯分散体的粒径和粘度等流变性能的影响,并对有关结论进行了理论分析和解释.     

聚丙烯酸铵吸附对TiO2悬浮液稳定及流变性的影响

研究了NH4 PAA在纳米TiO2 悬浮液中的作用 .对NH4 PAA在TiO2 表面的吸附进行了探讨 .结果表明 ,NH4 PAA的吸附量随pH值的增大而减小 .随NH4 PAA添加量的增加 ,纳米TiO2 粉体的等电点由pH =5 .9移动到pH =2 .7处 .高浓度TiO2 悬浮液的流变性能与NH4 PAA的加入量有关 ,加入NH4 PAA可降低悬浮液的粘度 .选择适当的NH4 PAA的添加量与pH值范围可有效改善悬浮液的稳定性和流变性 .     

烧结Al2O3陶瓷在海水中的耐腐蚀性能研究

通过对SEM、孔径分布、孔隙率、弯曲强度等多项性能的测试,研究了由两性氧化物氧化铝烧结而成的陶瓷材料在海水中腐蚀的可能性．研究结果表明,烧结氧化铝陶瓷在海水中浸泡一年后未发生腐蚀反应．