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1.
2.
研究了钛酸酯类偶联剂和硅烷类偶联剂对钙矿、硅酸盐填充的PVC填允材料力学性能、相态结构、密度、热失重率及吸水伸长率和耐热阻燃性能的影响。结果表明,偶联剂可改善填充PVC的抗冲性能,降低其拉伸强度,扫描电镜分析表明,填料越细,分散越均匀,越易被PVC树脂所包覆,力学性能越好,研究得到了比重大、热失重率低、吸水伸长率小、阻燃耐烧灼性好的高填充PVC硬质塑料地板砖。 相似文献
3.
EVA-g-VC对PVC/LDPE共混的增容作用 总被引:1,自引:0,他引:1
本文报导了 EVA-g-VC 对 PVC/LDPE 共混物的增容作用。在 Haake 流变仪上采用预剪切机械共混法制样,通过拉力试验,光学显微镜及扫描电镜(SEM)、差热分析(DTA)等法研究表明,EVC-g-VC 对 PVC/LDPE 共混物具有较好的增容作用。EVA-g-VC 增容的 PVC/LDPE(50/50)共混物随着 EVA-g-VC 含量增加,LDPE分散相的相尺寸减小。VC 含量为56.3%的(EVA-g-VC)_H 对 PVC/LDPE 共混物强度影响比 VC 含量为26.0%的(EVA-g-VC)_L 大,对共混物的断裂伸长率影响则比(EVA-g-VC)_L 小.PVC/LDPE(50/50)共混物中加5~10份(EVA-g-VC)_H或(EVA-g-VC)_L,共混物的综合性能较好。 相似文献
4.
5.
采用巨正则蒙特卡洛法(GCMC)和分子动力学法(MD)相结合的方法模拟研究了典型气体CH4在聚偏氟乙烯(PVDF)中的吸附扩散行为,探讨了温度及压力对气体吸附扩散能力的影响,分析了CH4在PVDF中的吸附位点及扩散轨迹。模拟结果表明,CH4在PVDF中的溶解系数、渗透系数随温度的升高先增大后减小,随压力的升高而增大;扩散系数和自由体积分数均随温度和压力的升高而增大;吸附过程中,CH4在PVDF内呈现有选择性地聚集吸附,且多吸附于模拟晶胞中的低势能区;随后,PVDF内的CH4分子在以空穴形式存在的自由体积之间进行扩散,温度越高、压力越大,扩散能力越强。 相似文献
6.
7.
采用改进的纳米孔洞愈合法考察了高压二氧化碳作用下聚苯乙烯薄膜表面的链段运动能力。研究表明,在高压二氧化碳作用下,纳米孔洞愈合到平衡深度所需要的时间大大降低,说明表层链段的运动能力大大增加,同时愈合的深度也有所增加,说明二氧化碳同样增加了具有高运动能力的表面层的厚度。利用薄膜表面层的高运动能力,在高压二氧化碳作用下对聚苯乙烯薄膜进行粘结,采用胶带剥离的方法定性地考察了粘结强度,同时采用原子力显微镜考察了粘结面的形貌特征。结果表明,真空及70℃作用下,聚苯乙烯薄膜无粘结,粘结面光滑;在2.07 MPa二氧化碳及70℃下,粘结膜经剥离后表面粗糙度为几个纳米,粘结强度较低;在相同压力的二氧化碳及80oC下,粘结膜经剥离后表面粗糙度为十几个纳米,具有一定的粘结强度。将具有高运动能力表面层厚度与粘结实验相对比,发现当具有高运动能力的表面层厚度超过约7.0 nm时,聚苯乙烯薄膜才具有一定的粘结强度,孔洞愈合法的实验结果能够很好地解释聚合物薄膜在不同条件下的粘结情况。 相似文献
8.
9.
聚丙烯/弹性体POE/纳米碳酸钙共混复合材料研究 总被引:3,自引:0,他引:3
采用双螺杆熔融共混法,以4种不同的混合方式,制备了配比为m(PP):m(PoE):m(nano-CaCO3)=100:12:8的复合材料,研究了共混复合方式对材料力学性能及形态结构的影响。通过透射电镜(TEM),熔体流动速率(MFB)及拉伸、弯曲冲击强度的分析测试,结果表明:各组分混合次序及PP受热过程的不同,复合材料的力学性能、加工流动性能存在明显的差异;纳米碳酸钙对聚丙烯(PP)、乙烯辛烯共聚物(POE)有一定的热稳定作用,与PoE一起对PP抗冲改性作用显著;纳米碳酸钙在PP和PoE相中的分配比及分散性是决定复合材料性能的主要因素。 相似文献
10.