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1.
考察了增敏剂、还原剂和载流液对氢化物发生-原子荧光光谱法测定电镀废水中铅的影响,确定了以0.2%(体积分数)的100 g/L铁氰化钾溶液作为增敏剂,还原剂为含有0.5%氢氧化钾和1.0%硼氢化钾的溶液,载流液为1.5%(体积分数)的盐酸溶液。该方法的铅检出限为0.045μg/L,加标回收率为98.5%~100.3%。  相似文献   
2.
采用质谱(MS)和核磁共振谱(NMR)对原料苯氧乙醇进行定性分析,优化并建立了液相色谱法及气相色谱法测定苯氧乙醇,纯度为99.3%.以甲醇为基体溶液,采用重量-容量法制备苯氧乙醇标准物质.以液相色谱(紫外法、示差法)两种方法进行定值,并做了均匀性检验和稳定性跟踪.建立不确定度评定方法,标准物质特性值为99.3(±1.1) μg/mL(k=2).苯氧乙醇标准物质具有溯源性和准确性,对于化妆品中防腐剂苯氧乙醇含量的准确测定及监控具有重要意义.  相似文献   
3.
低碳照明设计,将照明设计领域的重点从关注高效、节能深入到关注节约资源、降低能耗、减少温室气体的排放.本文以此为出发点,着重叙述了实现低碳照明的若干技术途径,将优化建筑设计中的天然光利用置于首位,积极研发融于建筑设计的遮阳设备及导光系统,并进一步推广高效照明设备及智能照明控制系统.与此同时,本文强调了低碳照明设计标准、相关能源产品条例及经济激励政策的重要性,并鼓励企业框架下的低碳照明意识运动,以推动低碳照明进程.  相似文献   
4.
田玉平  舒晓莲  顾玲玲  陈鹰 《化学世界》2012,53(1):24-25,30
建立了含乳饮料中苯甲酸、山梨酸钾等添加剂的高效液相色谱仪同时检测的方法。含乳饮料经前处理后,由C18反相色谱柱进行分离,流动相A:磷酸盐缓冲溶液(1.25 g K2HPO4与1.25 gKH2PO4加水定容至500 mL),流动相B:乙腈,流动相A、B按9∶1比例洗脱,流速0.6 mL/min,进样量为10μL。苯甲酸检测波长为225 nm,山梨酸钾的检测波长为240 nm,水杨酸的检测波长为225 nm。该方法线性范围为0.6~30μg/mL,检测限为0.06μg/mL。  相似文献   
5.
办公室是人们从事脑力劳动的场所,企业的创造性得益于该场所的个人创造性的发挥,一个优异典雅的办公室照明,将为人们创造出一个光亮的视觉环境,有利于人们正常工作,同时,它的艺术效果,也在一定程度上满足人们的审美要求,使人感到轻松、舒适。事实上,办公室内自然光和人造光源的强度、色彩直接进入工作人员的视觉器官,进而对工作人员的工作情绪、工作效果产生影响。  相似文献   
6.
采用制备色谱法对3,5-二氯苯甲醇原料进行提纯,通过质谱(MS)、核磁共振谱图(NMR)等对其结构进行鉴定。差示扫描量热法(DSC)、液相色谱法(LC)测定该原料纯度达到99.0%。采用重量-容量法制备3,5-二氯苯甲醇溶液标准物质,经F检验法及数学模型验证其均匀性和稳定性。分别采用紫外法和示差法对标准物质特性量值进行验证。该研究成果表明,标准物质的特性量值为99.0μg/m L,不确定度评定结果为U=1.0μg/m L(k=2)。  相似文献   
7.
随着云计算技术的广泛应用和无线网络技术的快速发展,面向无线互联的云计算网络安全架构设计与实现成为一个重要议题。文章针对无线互联环境下云计算的网络安全挑战,提出了一种新的网络安全架构。首先,分析了无线互联环境特有的安全挑战,如数据传输的安全性、网络访问控制以及针对多样化威胁的防御机制。随后,提出了一种结合云计算特性的网络安全架构,这一架构包括但不限于数据加密技术、访问控制策略、虚拟安全技术以及基于云的监控和响应机制。文章研究的网络安全架构可以提高无线互联环境下云计算网络的安全性,确保数据的保密性和网络的完整性。  相似文献   
8.
智能眼镜从外观结构和功能差异的角度上分为多种类型,但在交互控制系统和佩戴舒适度的设计上还存在着一些问题,为此研究透射式测差技术在智能眼镜设计中的应用显得尤为重要。透射式测差技术在智能眼镜设计中实现了交互控制系统和电路壳料镜架材料的应用。该技术可以让用户在体验的过程中同时完成两个方面的交互设计目标,并且在外观的设计上利用一些辅助材料提高产品的结构性能,借此提升智能眼镜佩戴的舒适度。  相似文献   
9.
Tactel 在长统袜中的应用优势   总被引:1,自引:0,他引:1  
顾玲玲 《印染》2002,28(6):47-48
Tactel^@是杜邦公司研制成功的一种功能性纤维,这是一种尼龙6.6,成分为己二胺和己二酸。该纤维具有良好的耐洗牢度、耐汗渍牢度,抗紫外线和透气性等。文章介绍了采用Tactel^@超细纤维织编制成丝袜的特性。  相似文献   
10.
将原子荧光光谱法应用于电镀废水中锌的测定,考察了测定过程中的硼氢化钾、氢氧化钾、增敏剂、载流液的最佳浓度等影响因素,并对该测定方法的检出限、精密度、加标回收率等进行了检验。结果表明,本方法的检出限为0.087μg/L,加标回收率为96%~101.2%。  相似文献   
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