聚碳酸酯的分子量分布与热降解

除了用Ｍｗ，Ｍｎ和Ｍｗ／Ｍｎ表征聚碳酸酯（ＰＣ）分子量大小和分布宽度外，还采用了（Ｍｐ－Ｍ１０）和（Ｍ９０－Ｍｐ）来表征低分子量和高分子量尾端所延伸的宽度，并以两尾端的起始分子量作为参考参数。其中Ｍｐ为分子量微分分布曲线峰位分子量，而Ｍ１０和Ｍ９０则为累积分布曲线中１０％和９０％处的分子量。研究了这些参数与聚碳酸酯热降解的关系，发现除数均分子量外，高低分子量尾端部分与ＰＣ热稳定性关系密切，尤其是低分子量尾端分布状态和起始分子量大小，对ＰＣ热稳定性更为敏感。这与ＰＣ端ＯＨ基相对浓度同ＰＣ热降解率的关系相一致。     

结晶分级和分析型升温淋洗分级表征聚烯烃

用结晶分级(CRYSTAF)法和分析型升温淋洗分级(A-TREF)法对几种聚烯烃试样的分子链结构进行了表征,研究了降温速率对分级结果的影响,比较和分析了两种分析方法的适用性。实验结果表明,为消除相对分子质量对分级结果的影响,对于聚乙烯试样,A-TREF法应选用小于0.1℃/min的降温速率,而CRYSTAF法则可选用较快的降温速率(0.1～0.2℃/min);对于聚丙烯试样,CRYSTAF法和A-TREF法均可选用0.1～0.2℃/min的降温速率。两种分析方法对同一个试样有相似的级分分布曲线。实验结果还表明,聚烯烃试样的CRYSTAF曲线和A-TREF曲线有一定的指纹特性,结合甲基检测器的信息,两种分级方法还可用于共混聚烯烃的分离和鉴定。     

PET长支链的表征及其对流变和结晶性能的影响

本工作利用多检测器凝胶渗透色谱仪表征了长链支化聚对苯二甲酸乙二酯(PET),确定了PET的长链支化结构和支化参数(BRs).通过旋转流变仪和差示扫描量热仪分析含有少量长支链的PET,发现当重均分子量相同时,BRs为0.94的长链支化PET熔体的零剪切黏度提高约60％,且长链支化PET具有更高的储能模量和更明显的剪切变稀...     

扁丝级聚丙烯树脂微观结构表征

采用升温淋洗分级仪、凝胶渗透色谱仪、核磁共振仪和差示扫描量热仪分析研究了2种扁丝级聚丙烯树脂的相对分子质量及其分布、等规指数及其分布等微观结构的非均一性。升温淋洗分级结果证明了树脂A之所以具有比树脂B更高的负荷变形温度是由于树脂A含有更多的高等规指数组分。     

用结晶分级仪快速表征聚烯烃树脂的分子链结构

用结晶分级仪快速分析了不同聚烯烃树脂的结晶分布曲线特点及与分子链结构的关系。结晶分级法不仅可 用于聚烯烃树脂分子链结构的表征,还可用于对聚烯烃共混物的分析鉴别。该分析方法简便、快速,是表征聚烯烃结 构的有效手段。     

顺酐改性乙丙三元胶／尼龙的共混研究

对极性差别较大的乙丙三元橡胶和尼龙1010体系,首次通过官能化反应及动态全硫化共混方法制得了一种耐温性较高的热塑性弹性体,并对相容性的表征及分散相粒径问题进行了研究。实验表明,上述共混体系仍是非均相的不相容体系,尼龙相的玻璃化转变温度向低温移动的程度可以作为相容程度的判断。此时,在两相界面间是橡胶向尼龙基质的渗透,渗透方向应该也对改性作用有其特有的贡献。同时分散相的最大填充体积φ_(max)可以用来表征相容性的优劣。     

溶剂梯度淋洗法表征无规共聚聚丙烯管材专用树脂

采用溶剂梯度淋洗法(SGEF)对无规共聚聚丙烯管材专用树脂(PPR)进行了结构分级,用凝胶渗透色谱仪及核磁共振波谱仪分析了级分试样的相对分子质量及乙烯含量,并对级分加和后的相对分子质量分布与未分级的原样进行了对比,探讨了SGEF方法的可行性。得到的数据在一定程度上可以定量地给出PPR中乙烯的分布情况。     

超高和常规分子量聚乙烯的结构分析

采用Ｘ射线衍射法、ＤＳＣ法和ＩＲ法分析测定了超高和常规分子量聚乙烯晶体的晶胞参数、结晶度、晶粒尺寸、熔点、熔化热和短支链的甲基含量。研究这些特性参数随分子量的变化以及晶胞参数和微晶尺寸对熔点的影响。观测聚乙烯熔体冷却结晶后的结晶度与初生态聚乙烯结晶度的差别。     

低密度聚乙烯支链分布的表征

采用溶剂梯度淋洗法(SGEF)对一种低密度聚乙烯树脂(LDPE)进行结构分级,级分用于定量表征LDPE的支链分布.结果表明:采用溶剂梯度淋洗法能得到不同分子量且窄分子量分布的级分试样.核磁共振波谱仪(NMR)定量分析级分试样的支链类型和数量,发现大分子量组分舍有更多6个碳以上的支链.采用凝胶渗透色谱仪(GPC)定性分析样品的长链支化情况.