X射线荧光光谱法测定伴生放射性地质样品中钛铀钍

采用X射线荧光光谱法研究伴生放射性地质样品中钛、铀、钍元素的快速测定方法。通过自制标准样品补充并拓宽了各元素的线性范围，探讨样品粒度对测定结果的影响，并进行实际样品和标准物质验证。结果显示，样品粒度应不大于0.097 mm时，经标准物质和实际样品验证，测定结果准确可靠。方法检出限低(Ti 12.35μg/g、U 0.14μg/g、Th 0.12μg/g),准确度好，RSD均小于3%,线性范围宽，简便快速，能实现伴生放射性地质样品中钛、铀、钍元素的快速准确测定。     

钙乙酸分离-三氯化铝浸取-电感耦合等离子体原子发射光谱法测定地质样品中氟化钙

采用传统EDTA滴定法测定地质样品中氟化钙(CaF₂),操作过程复杂,涉及强碱、强酸等试剂用量大,滴定终点不易判断,严重影响了CaF₂的准确测定。采用钙乙酸分离碳酸钙(CaCO₃)、氧化钙(CaO)等杂质相钙,过滤后的滤渣用AlCl₃·6H₂O溶液浸取CaF₂,再使用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定Ca,换算成CaF₂,最终实现了地质样品中CaF₂的测定。在选定的仪器条件下,试验探讨了乙酸(1+9)和钙乙酸分离杂质相钙的效果,以及样品粒度、钙乙酸浓度、水浴温度和AlCl₃·6H₂O溶液用量等关键因素对测定结果的影响。结果表明:使用乙酸(1+9)分离杂质相钙会使CaF₂溶失导致测定结果偏低,而使用钙乙酸分离杂质相钙可有效降低CaF₂的溶失;实验确定了样品粒度为0.106～0.074 mm,钙乙酸溶液(以Ca计)质量浓度为0.8 g/L,水浴温度为95 ℃,AlCl₃·6H₂O溶液用量为25 mL。校准曲线中Ca的线性范围为5.00～50.00 μg/mL,线性回归方程为I=462.13ρ+16.863,线性相关系数r为0.999 9; CaF₂检出限为5.1 mg/kg,定量限为16.8 mg/kg。按照实验方法测定具有代表性的典型实际地质样品中CaF₂,结果的相对标准偏差(RSD,n=7)为0.22%～0.44%。经实际地质样品分析和标准物质验证,CaF₂测定值与参考值/认定值相符。方法有效解决了地质样品前处理物相分离损失CaF₂、测定结果误差大、不宜批量生产等影响CaF₂快速准确测定的问题。     

硝酸介质-水载流-原子荧光光谱法测定膨化食品中痕量铅

目的:建立硝酸介质下原子荧光光谱法测定膨化食品中痕量铅的分析方法.方法:通过湿法消解样品,用9％(体积分数)硝酸介质提取测定膨化食品中铅的含量.比较了干法灰化和湿法消解的优劣,考察了盐酸和硝酸介质提取的效果,讨论了硝酸酸度、硼氢化钾浓度、氢氧化钠、铁氰化钾、铅增敏剂的用量以及共存离子Cu2+、Fe3+、Al3+、Mn2...     

钙乙酸分离-三氯化铝浸取-电感耦合等离子体原子发射光谱法测定地质样品中氟化钙

采用传统EDTA滴定法测定地质样品中氟化钙(CaF₂),操作过程复杂,涉及强碱、强酸等试剂用量大,滴定终点不易判断,严重影响了CaF₂的准确测定。采用钙乙酸分离碳酸钙(CaCO₃)、氧化钙(CaO)等杂质相钙,过滤后的滤渣用AlCl₃·6H₂O溶液浸取CaF₂,再使用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定Ca,换算成CaF₂,最终实现了地质样品中CaF₂的测定。在选定的仪器条件下,试验探讨了乙酸(1+9)和钙乙酸分离杂质相钙的效果,以及样品粒度、钙乙酸浓度、水浴温度和AlCl₃·6H₂O溶液用量等关键因素对测定结果的影响。结果表明:使用乙酸(1+9)分离杂质相钙会使CaF₂溶失导致测定结果偏低,而使用钙乙酸分离杂质相钙可有效降低CaF₂的溶失;实验确定了样品粒度为0.106～0.074 mm,钙乙酸溶液(以Ca计)质量浓度为0.8 g/L,水浴温度为95 ℃,AlCl₃·6H₂O溶液用量为25 mL。校准曲线中Ca的线性范围为5.00～50.00 μg/mL,线性回归方程为I=462.13ρ+16.863,线性相关系数r为0.999 9; CaF₂检出限为5.1 mg/kg,定量限为16.8 mg/kg。按照实验方法测定具有代表性的典型实际地质样品中CaF₂,结果的相对标准偏差(RSD,n=7)为0.22%～0.44%。经实际地质样品分析和标准物质验证,CaF₂测定值与参考值/认定值相符。方法有效解决了地质样品前处理物相分离损失CaF₂、测定结果误差大、不宜批量生产等影响CaF₂快速准确测定的问题。     

欠发达地区已婚育龄妇女生殖健康检查结果分析

以浙江省遂昌县欠发达地区为试点,开展了一次已婚育龄妇女生殖系统疾病普查工作,借以对今后在全县开展生殖保健工作积累资料和探索工作试点.     

李存东 万科紫台景观的古韵新做

决定采用古韵新做的手法做万科紫台项目，是和万科一同以客户为导向研究项目的结果。因为紫台这个项目在北京的西四环，北侧离长安街不远，东面离西四环也比较近。所以它的地理位置我们经过研究认为有两种主要客户群，一个是具有大院情节的人，另一个是追求西贵气质的人。通过我们对地块，包括跟销售的交流，西部地块所居住的人群大部分是生活在军区大院，学校大院，我们叫做“隐身权贵”。     

董少宇 随变而变的商业地产“动态设计”

北京万达广场坐落在长安街东沿线，它的总建筑面积一共是55万m^2，其中有33万m^2是住宅，22万m^2是大型商业地产项目。北京万达广场南区建筑是一组典型的商业地产性质的大型“城市综合体”，其建筑规模庞大、使用功能复杂、终端用户不确定等，这些建筑的特点是业主与设计师要面对的主要挑战。     

TVOC标准吸附管系列制备过程中影响因素的探讨

探讨了气相色谱外标法制作标准曲线过程中的影响因素,改进了标准吸附管系列制备方法。吹扫标准样品制作标准管,首选空白值≤3μg/mL的微量进样针,同时操作过程要恒定润洗高度。吹扫吸附方式采用针尖抵触填料,一次推入,吹扫氮气流量选用70mL/min,吹扫5 min。经热解析进入色谱定量分析。结果 GB50325–2020标准规定的16种识别组分线性相关系数均达到0.999以上,方法精密度RSD<3.0%,质控样测量相对误差<3.0%,整体效果良好。     

参加八三年抗洪斗争的点滴体会

一九八三年七月,波阳湖区经受了一场大洪水的考验。广大军民在各级党委和政府的坚强领导与正确指挥下,经过一个多月的艰苦奋战,取得了抗洪斗争的重大胜利。在此,我们仅根据赴余干县参加一个多月的抗洪斗争实践,谈谈一些认识。一 83年波阳湖湖口最高水位达21.71米(吴淞,下同),超过54年最高水位0.03米。我们就洪峰流量及最高水位出现时,湖口水位日涨率作了统计,汇总于附表1,从中可以看出: 1.湖口站 (波阳湖区水位代表站) 高水位的出现取决于汉口站、汉～湖区间和波阳湖水系的来水量、来水过程等因素,但是汉     

土壤中六价铬含量的测定方法比对

铬(Ⅵ)是土壤环境质量标准中规定的必测指标之一，对比两种测定方法的稳定性和准确性，解决标准方法测定结果的不稳定性和低含量样品测定的准确性。本文采用Na₂CO₃-Na OH碱性混合液作为提取液，通过恒温水浴振荡浸提土壤样品，再经冷却、过滤、调节pH值后分别用火焰原子吸收分光光谱仪(AAS)和电感耦合等离子体发射光谱仪(ICP-OES)测定。结果表明，AAS法测定时吸光值小，灵敏度低，结果不稳定，而ICP-OES法灵敏度高，干扰小；当样品量为5.00g时，ICP-OES方法检出限(0.10mg·kg^-1)、相对标准偏差(n=7,0.92%～1.22%)低于AAS(0.54mg·kg^-1,2.43%～4.23%)；标准物质验证实验结果相对误差也表现为ICP-OES法(0.38%)低于AAS法(3.87%)，实际样品中铬(Ⅵ)的加标回收率分别为96.47%～103.40%(ICP-OES)和85.56%～117.43%(AAS)。ICP-OES法检出限低且具有良好的重复性、准确性与回收率，更适用于低浓度环境...