新型潜伏性环氧树脂固化剂的研制

采用乙二胺与丙烯酸甲酯在乙醇中反应合成了一种具有潜伏性的环氧树脂固化剂。利用红外光谱和元素分析确定产物的化学结构 ,热失重分析结果表明产物基本达到了作为潜伏性固化剂的要求     

原子吸收光谱法测定八角叶中八种元素含量

采用硝酸-高氯酸法消解八角叶样品,应用火焰原子吸收法测定其中的金属元素Ca,Mg,Fe,Co,Ni,Cu,Zn,Mn等8种金属的含童.结果表明:在这8种元素中,含童最高的金属元素为Ca,达4700 μg·g-1;最低为Co,仅1μg·g-1.     

火焰原子吸收光谱法测定干姜中13种金属元素

采用硝酸-高氯酸法消化干姜样品,应用火焰原子吸收法测定干姜中的K、Na,Ca,Mg,Fe,Co,Ni,Cu,Zn,Mn,Cd,Cr和Pb等13种金属元素的含量。结果表明:在这13种元素中,除Cr未检出外,含量比较高的依次是K,Ca,Na,Mg,Mn,Fe,其中最高为K,达20100μg.g-1;最低为Cd,仅0.53μg.g-1。     

火焰原子吸收光谱法测定铜-钛改性的碳/碳-碳化硅复合材料中高含量铜

铜-钛改性的碳/碳-碳化硅(C/C-SiC)复合材料的主要成分为铜钛碳硅,不易被常规方法溶解。采用在800～820 ℃先将样品灼烧20 min以消除碳的干扰,再从瓷坩埚转于刚玉坩埚中碱熔,并加入盐酸和硝酸进一步溶解样品,建立了以2.0%盐酸为测定溶液介质、火焰原子吸收光谱法测定铜-钛改性的C/C-SiC复合材料中铜的方法。研究表明,铜浓度在2～12 μg/mL范围内与吸光度呈良好的线性关系,线性回归方程为y=0.015 31+0.059 66x,线性相关系数R=0.999 4,方法检出限为0.011 2 μg/mL。采用方法对铜-钛改性的C/C-SiC复合材料自制样品FL-2和内控样品C6分别进行测定,结果与参考值或碘量法基本一致,相对标准偏差(RSD,n=6或12)分别为0.39%和1.1%。     

FASS法测定高良姜中八种金属元素含量

采用广西产高良姜为原料,以硝酸-高氯酸法（V：V=3：1）常压微沸条件下消解样品,应用火焰原子吸收法测定其中的Ca、Mg、Fe、Co、Ni、Cu、Zn、Mn等8种金属元素的含量,并研究了测定不同元素的仪器最佳工作条件。结果表明：在高良姜中含有丰富的Mg、Ca、Mn、Fe、Zn,在测定的8种元素中,Ca、Mg含量最高达2000μg.g-1;最低为Co,仅1μg.g-1。     

P350萃取分离火焰原子吸收光度法测定微量金

Ｐ３５０是一种新型的贵金属萃取剂，在盐酸介质中，当盐酸浓度高时，能选择性地萃取金；当盐酸浓度低时能反相萃取金，利用Ｐ３５０这个特点，使金从其基体中分离出来并得到富集，在原子吸收光度计上，作者确定了Ａｕ的最佳测定条件和最佳萃取条件，成功地测定了含金量为０．５￣４０ｇ／ｔ的纯银（铜）等样品，其结果与传统的泡沫塑料富集０硫脲解脱原子吸收法测定结果一致，本法萃取效果好，测定速度快，操作简便。     

原子吸收法测定锂离子电池材料中高含量锂

对用"空气-乙炔火焰原子吸收光谱法"测定锂离子电池正极材料中高含量锂的多种影响因素进行了研究.选用硝酸和过氧化氢(10%)为溶剂溶解试样,考察了溶剂类型、酸度、吸光度、仪器工作条件(如灯电流)和一些干扰离子等的影响.经验证明该方法步骤简单、操作易掌握、干扰小、结果可靠.找出了测量的最佳条件:对样品中锂含量的测定,其相对标准偏差小于1.0%(n=6);标准加入回收率为97.2%～102.1%(n=6).     

酸性土壤中大豆优势根瘤菌的分离、鉴定及其生物学特性

从两个酸性土壤生态实验点（江西鹰潭、浙江金华）种植的不同大豆品种根瘤中,分离纯化出29个分离物,并对其进行了分子鉴定和生物学特性分析。从其中16个分离物中扩增出nifH基因,测序结果表明,分离纯化出的菌株主要为慢生根瘤属（Bradyrhizobium）菌株。10个分离自浙江金华的菌株,在大豆品种之间的种属差异不大。在6个分离自江西鹰潭的菌株中,耐铝和敏感的大豆品种根瘤菌株存在明显的基因型差异。通过基于nifH基因的系统发育分析选取代表性菌株,进行16S rDNA序列测定和菌株回接结瘤实验,进一步明确和验证了其种属特性。同时,对经过初筛能结瘤的4株根瘤菌进行了生长曲线和生理生化特性的测定。本文结果表明在酸性土壤中,优势根瘤菌存在地域差异性。     

差示光度法测定锂离子电池材料中高含量锰

利用差示光度法对锂离子电池正极材料中高含量锰的测定进行了探讨。考察了酸度、氧化剂种类及其用量、煮沸时间对锂离子电池正极材料中高含量锰测定的影响。结果表明:该方法对电池正极材料中高含量锰的测定具有较好的准确度和精密度,回收率为103.68%～104.38%,相对标准偏差小于0.61%。     

高锰酸钾返滴定法和硫酸亚铁铵滴定法联合测定尖晶石型锰酸锂中锰平均价态

采取一次称样,先用高锰酸钾-草酸钠返滴定法测定了尖晶石型锰酸锂样品中高价锰的还原电子的物质的量,而后在磷酸介质中,用高氯酸-硫酸亚铁铵滴定法测定了溶液中的总锰量,减去加入高锰酸钾中的锰量即为样品中的锰量,结合还原电子的物质的量计算得到了尖晶石型锰酸锂中锰的平均价态。对测定锰平均价态的条件,如水浴温度,草酸钠、磷酸和高氯酸的用量进行了详细研究,并确定了最佳实验条件。将该方法应用于掺杂尖晶石型锰酸锂中锰平均价态的测定,所得结果在3.57～3.69之间,与掺杂锰酸锂中锰化合价高于3.5结果一致,相对标准偏差（RSD,n=6）在0.26%～0.30%之间。