~(211)At-Te胶体药物及其稳定性

本文利用碲元素强烈吸附~(211)At的性质,制备出~(211)At-Te胶体注射液,定向注射到肿瘤部位,使~(211)At衰变产生的高强度α辐射直接射向并杀伤肿瘤细胞,而对周围健康组织影响甚小,以达到预期的治疗效果。     

~(211)At的色层分离和放射性扫描色谱测量

本文报道~(211)At的色层分离及其在FJ-2109型自动扫描色谱仪上的放射性测量方法。为了使测量达到最佳化,在二维“窗图”上选择道宽和扫描速度,有一个测量条件的狭窄区域给出好的放射性计数。这种实验设计和分析方法,既简便、快速且准确,适用于β或γ放射性核素的扫描色谱测量。 还研究了在1.2m回旋加速器上用27MeVα粒子束辐照Bi靶产生的~(211)At的吸附色层。在特制的石英蒸馏器中干法蒸馏,并经硅胶柱分离纯化使~(211)At得到最佳分离。~(211)At放射性薄层色谱和纸色层表明,二甲基甲酰胺的纸色层R_f大于用氯仿-乙醇以硅胶G,硅胶H或氧化铝为固定相的R_f。游离态的~(211)At或氧化Na~(211)At能制得~(211)At-屎嘧啶标记化合物,放射性产额依赖于~(211)At浓度,反应温度和时间。     

~(211)At的色层分离和放射性扫描色谱测量的最佳化

用一种多因子最优化的方法,在FJ-2109放射性β、γ扫描色谱仪上实现了~(211)At扫描色谱的最佳测量。用扫描色谱研究了~(211)At的薄层和纸色层分离。~(211)At离子在华特曼滤纸为固定     

TUMOR UPTAKE AND THERAPEUTIC EFFECT OF ASTATINATED INTACT McAb 3H11 AND ITS Fab FRAGMENT FOR HUMAN GASTRIC CANCER XENOGRAFT IN NUDE MICE

The experiments demonstrate that with viewpoint of the pharmacokinetics and therapeutic effect the astatinated Fab fragment is well suited to 7.2h half-life of ^211At,since tumor uptake remains high(-10%/g)from 3 to 14h after i.v.injection of ^211At3H11Fab,moreover,at the same dose the tumor inhibition with 211At-3H11Fab were 84.4% by weight and 86.4% by volume higher than with ^211At-3H11(67.1% and 67.8%,respectively)on 10d pose last i.p.administration.     

腹腔注射α核素~(211)At对小鼠睾丸生殖细胞的辐射损伤及LD_(50)测定

研究了单次腹腔注射离子型Na~(211)At对NIH小白鼠睾丸生殖细胞辐射损伤的影响，并测定了Na~(211)At对NIH小鼠的LD_(50)／7。结果表明：注射5．55×10~5Bq的~(211)At在30d内可使精子耗竭。~(211)At电离辐射能够显著降低睾丸的质量，对生殖细胞和支持细胞有明显的辐射损伤作用。采用点斜法计算得~(211)At对小鼠的半致死剂量LD_(50)／7为8．14×10~4Bq／g。     

~(125)I标记人血白蛋白的HPLC分析和家兔体内代谢的研究

用不同工艺生产的白蛋白及其~(125)I标记物(Sephadex G 50分离前后)均进行了HPLC紫外监测,标记蛋白同时作了放射分析。取分离后的标记白蛋白进行家兔体内代谢试验。结果表明,成都生研所柱层析、低温乙醇工艺和加拿大柱层析工艺产品的纯度分别为98.11％、99.38％和97.06％;其生物半衰期依次为96.11±0.01、90.00±1.69和85.75±2.62(小时),它们之间无显著性差异(P>0.05)。