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报道了三嗪类化合物与豌豆Ｄ１蛋白结合的分子模拟研究,。结果表明,三嗪类化合物主要以氢键方式与Ｄ１蛋白结合,同时亦发现,ＳＥＲ２６８域ＨＩＳ２１５是经合物与Ｄ１艇时重要的结合位点。 相似文献
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随着分子生物学、结构化学、计算机化学等相关学科的发展,高效率地从事基于某一作用靶标的生物合理设计是世界研究的热点。根据人们对药物受体结构或受授体相互作用信息的了解程度,合理药物设计可以分为受体结构已知和未知两种情况,这在医药设计上已有较成功的例子,但在农药研究中则刚刚起步。近年来,我们在如下几方面开展了工作。１ 光合作用抑制剂８０年代末,Ｄｅｉｓｅｎｈｏｆｅｒ等采用Ｘ－衍射法成功解析了紫色菌光合作用反应中心蛋白的立体结构,为此,曾获取１９８８年诺贝尔化学奖,这一研究成果使得基于受体模型设计新型光… 相似文献
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报道了三嗪类化合物与豌豆 Ｄ１ 蛋白结合的分子模拟研究。结果表明, 三嗪类化合物主要以氢键方式与 Ｄ１ 蛋白结合, 同时亦发现, Ｓ Ｅ Ｒ２６８ 或 Ｈ Ｉ Ｓ２１５ 是这类化合物与 Ｄ１ 蛋白作用时重要的结合位点 相似文献
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