激光激发-碰撞传能诱导的荧光的动力学

被多光子吸收所激发而处于高激发态的分子通过碰撞传能将原子激发至电子激发态,产生波长远较激励激光短的荧光.对这种激光激发-碰撞传能诱导的荧光的动力学进行了分析.     

热管炉中Li_2分子A→XLIF发射强度对缓冲气体压强的非单调相关性

用Ｈｅ－Ｎｅ激光照射充有Ａｒ缓冲气体的锂热管炉，研究了Ｌｉ２分子Ａ１∑→Ｘ１∑激光诱导荧光（ＬＩＦ）发射强度对缓冲气体压强的非单调相关性。在缓冲气体压强低于Ｌｉ饱和蒸汽压时观察到荧光发射随缓冲气体压强的显著增强，而在高的缓冲气体压强下荧光被碰撞猝灭。使发射达到最大值的最佳缓冲气压随热管炉温度的增加而增加。     

二氯一氟甲烷红外多光子吸收的研究

实验研究了氘化氟里昂-21(CDFCl_2)和氢氟里昂-21(GHCCl_2)在951cm~(-1)附近的红外多光子吸收。考察了温度、压力、激光频率和强度对吸收的影响。吸收一压力关系和吸收-光强关系可以成功地用一简单的三能级双吸收模型描述。     

紫外激光作用下四甲基硅的MPI光谱和TOF质谱研究

本文利用平行板电极装置及飞行时间质谱仪相结合的方法对四甲基硅进行了多光子电离（ＭＰＩ）光谱及飞行时间（ＴＯＦ）质谱的研究。得到了激光激发波长在３８３～３７３ｎｍ内的多光子电离光谱，获得了某些波长点处的飞行时间质谱，并据此讨论了该分子可能的ＭＰＩ机理。     

介质再吸收对荧光时间信号测量影响

空间某处粒子发出的荧光在到达探测器之前可能被周围介质中的粒子吸收,因吸收而激发的粒子可再度发射荧光。于是,探测器所接收的将不仅是原始的     

惰性气体三倍频技术产生真空紫外辐射的研究

分别利用Kr气、Xe气三倍频技术产生真空紫外(VUV)激光,其波长范围分别为γ=120.44～122.62 nm 和γ=118.03～118.59 nm,当染料激光器(基频)输出能量是3 mJ/脉冲时,Kr 气在121.6 nm 的转换效率(?)=5.6×10~(-7),Xe 气在118.2 nm 处(?)=5.5×10~(-6),此外还测定了 Kr 气、Xe 气分别在上述波长范围内的单位原子波矢失配值。     

Li_2分子A~1Σ_u~+→X~1Σ_g~+LIF和b~3Ⅱ_u→X~1Σ_g~+CIF发射光谱研究

用632.8nm CW激光获得了Li_2分子A~1∑_u~+(v′=15,J′=2)→X~1∑_g~+(v″=1～13,J″=1,3)R、P支双线LIF光谱。同时用光谱分析及碰撞动力学研究识别出另一支单线序列光谱来自b~3Ⅱ_u(v_b=21,N_b=1)→X~1∑_g~+(v″=3～6,J″=1)CIF发射。     

时间分辨热透镜法研究多原子分子的振动弛豫

本文用时间分辨热透镜技术研究多原子分子的 V-T/R 弛豫过程。选频的脉冲 TEA CO_2激光器用作激发光源,单模稳频 He—Ne 激光器用作探测光源,实验得到以下结果:1.测得 C_2H_4在高振动激发时的总包 V—T/R 弛豫速率和低振动激发时的弛豫速率在误差范围内无差异。表明高振动激发的 C_2H_4分子对总包 V—T/R 弛豫影响不大。2.激发 C-2H_4(v_7,949cm~(-1)),CCl_2F_2(v_6,922cm~(-1)),C_2Cl_3F_3(v_(16),1046cm~(-1),CH_3OH(v_4,1034cm~(-1))分子,测出它们的 V—T/R 弛豫速率分别为7.9ms~(-1)·torr~(-1)(±15%),21.4ms~(-1)·torr~(-1)(±15%),196ms~(-1)·torr~(-1)(±25%)和206ms~(-1)·torr~(-1)(±25%)。弛豫速率间的     

乙烯的红外多光子离解

利用聚焦脉冲TEA-CO_2激光束(自然振荡谱线)辐照乙烯及乙烯与各种添加物(O_2·Cl_2·H_2O·HCl等)的混合气体,研究了激光激励乙烯分子ν_ι振动时乙烯分子的离解和各种添加物对乙烯离解的影响。     

血液中碘代芳香胺的蛋白游离率的计算

通过引入蛋白游离率的比较取代基常数,其定义为Ｃｆ＝ＬｏｇＥｘ／ＥＨ,计算了磺代芳香胺系列物的蛋白游离率的比较取代基常数。结果表明取代基不同,Ｃｆ数值不同。对一定的基团为常数,且具有加和性。该结果可用于评价药物取代基对蛋白游离率的贡献和药物的药效,以及计算磺代芳香胺的Ｅｆ值。