用KF／Al2O3催化合成肉桂酸的研究

采用KF/Al2O3催化剂催化合成肉桂酸，用新催化剂催化反应可以降低反应温度。缩短反应时间。提高肉桂酸的产率，探索出了最佳反应条件；当反应温度控制在16℃，苯甲醛和乙酸酐的摩尔比1：3，用6.0gKF/Al2O3催化反应1.0h，得到肉桂酸的产率为85.4%。     

氟化钾/氧化铝催化下异噁唑酮的合成

本文以氟化钾／氧化铝为催化剂，合成了九种4-芳叉基-2-苯基异唑-5-酮。本法具有反应时间短，产率高，后处理简单等特点。     

河南舞阳年产1000吨氟乙酸甲酯等项目

正漯河豫博生物化工有限公司该项目拟建在舞阳县产业集聚区青岛路南段东侧,占地40亩。主要工艺:以醋酐为催化剂,醋酸经氯化、蒸馏、结晶、分离、干燥制氯乙酸;以氯乙酸和甲醇为原料,经酯化反应、加热、精馏、冷却制得氯乙酸甲酯;以氯乙酸甲酯、甲醇钠为原料,经基化反应、精馏、过滤     

Calculating models of mass action concentrations for NaBr（aq）, LiNO3（aq）, HNO3（aq）, and KF（aq） binary solutions

The calculating models of mass action concentrations for electrolyte aqueous solutions NaBr-H2O, LiNO3-H2O, HNO3-H2O, and KF-H2O have been developed at 298.15 K and their molalities ranging from 0.1 mol/kg to saturation according to the ion and molecule coexistence theory as well as mass action law. The calculated mass action concentration is based on pure species as the standard state and the mole fraction as the concentration unit, and the reported activities are usually based on infinite dilution as the standard state and molality as the concentration unit. Hence, the calculated mass action concentration must be transformed to the same standard state and concentration unit. The transformation coefficients between calculated mass action concentrations and reported ac- tivities of the same component fluctuate in a very narrow range. Thus, the transformed mass action concentrations not only agree well with reported activities, but also strictly obey mass action law. The calculated results show that the new developed models can embody the intrinsic structure of investigated four electrolyte aqueous solutions. The results also indicate that mass action law has its wide- spread applicability to electrolyte binary aqueous solutions.     

硅上取代基对氟化钾催化下取代硅烷酚解反应活性的影响

本文通过色谱定量监测，研究了多种取代硅烷ＲＲ＾１Ｒ＾２ＳｉＨ（Ｒ、Ｒ＾１、Ｒ＾２分别为Ｈ、Ｍｅ、Ｅｔ、Ｂｕ＾１、Ｐｈ和ＥｔＯ）与苯酚，在氟化钾存在下，于相同条件下的反应，定量地表征了Ｓｉ上取代基对其脱氟偶联反应活性的影响。结果表明，Ｓｉ上加有吸电子基团或多个Ｈ原子时有利于反应。     

氟化钾对AZ91D镁合金微弧氧化膜的生长及微观结构的影响

通过在NaOH和Na_2SiO_3组成的基础电解液中,分别不加及加入KF,对AZ91D镁合金进行微弧氧化处理,研究了KF的有无对镁合金微弧氧化膜的生长、微观结构及耐蚀性能的影响。结果表明:与不加KF相比,加入KF后,试样的起弧电压明显降低,击穿变得剧烈,试样表面火花较大,膜层的生长速率明显提高,膜层厚度显著增大,表面孔隙率稍有增大,但表面微孔数量减少。KF的加入有利于MgF_2、MgAl_2O_4的生成,与同样来自电解液的Si、O两元素相比,F~-更易被基体中的Mg所吸附,也容易通过已成膜层迁移到膜层的内部。电解液中含有KF时,膜层厚度显著增大,MgAl_2O_4物相含量增加,并生成新物相MgF_2,这些都有利于膜层耐蚀性的提高。     

相转移催化合成3,4-二氟苯腈的研究

以3,4-二氯苯腈为原料,采用相转移催化合成了3,4-二氟苯腈。考察了不同相转移催化剂、物质的量比、温度、水对反应的影响。结果表明,双-(N-双(二甲胺基)亚甲基)-氯化亚铵盐为最优催化剂,反应体系水含量控制在0.05%以下,在投料比为n(3,4-二氯苯腈)∶n(KF)∶n(催化剂)=1∶3∶0.1,140℃反应3h,190℃反应5h,3,4-二氯苯腈转化率为99%,产物3,4-二氟苯腈的收率为81%,纯度为99%。相比于先前的报道,本工艺使用新颖的N-烷基共轭季铵盐催化剂,采用分段升温法,明显降低了反应温度,缩短了反应时间,有效减少了脱卤、聚合、焦化等副反应的产生,进一步提高了3,4-二氟苯腈的收率。     

对硝基苯乙醚的新合成方法

对硝基苯乙醚的新合成方法高大彬（大连大学化学化工系，大连１１６６２２）将微波辐射技术用于有机合成，具有反应时间短、操作简单、副反应少及收率高等特点，近年来已取得一系列令人瞩目的成果［１～４］。合成对硝基苯乙醚通常是在氢氧化钠存在和加压下用对硝基氯苯与...     

2,4,5-三氟苯甲酸的合成

以N-苯基四氯邻苯二甲酰亚胺为原料,通过氟代、脱氟、水解、脱羧四步反应制备2,4,5-三氟苯甲酸,含量98.6%,总收率67.7%。该工艺简便、生产成本低、收率高且适合工业化生产。