氢化物发生原子荧光光谱法测定一水合硫酸锰中的铅

采用水直接溶解样品,以铁氰化钾作为氧化剂,硼氢化钾作为还原剂,控制盐酸酸度为2％,铁氰化钾浓度为13 g/L,硼氢化钾浓度为12 g/L,建立了氢化物发生-原子荧光光谱法(HG-AFS)测定一水合硫酸锰(MnSO4·H2 O)中铅的方法.研究了样品溶液中锰的基体影响,结果表明:锰对铅的测定产生基体效应;该方法的线性范围为10～100 ng/mL,相关系数为0.9996;该方法用于一水合硫酸锰中铅的测定,结果与电感耦合等离子体质谱法相符,相对标准偏差(RSD)为1.7％ ～2.4％,加标回收率为94％ ～102％.本方法检测范围为铅含量0.0001％ ～0.001％,其能满足国家标准对饲料级和食品级硫酸锰中铅含量的要求.     

全自动石墨消解仪测定土壤中Cr、Cu、Pb、Ni、Zn、Hg和As

全自动石墨消解仪可实现消解过程全自动程序化控制,减少人为误差,无须人员值守,处理批量大,一次消解可同时检测多种金属元素,采用全自动石墨消解仪对土壤标准样品GSS-1进行消解,并使用原子吸收仪和原子荧光光度计测定其Cr、Cu、Pb、Ni、Zn、Hg和As含量,重复测定5次的检测结果和平均值都在标准值的允差范围内,且相对标准偏差RSD均小于10%,其中Ni元素的RSD值最高,为5.7%,由此说明,使用全自动石墨消解仪消解土壤标准样品具有较好的准确度和精密度。     

原子荧光光谱法测定锌及锌合金中砷含量

介绍了试样经稀硝酸溶解后，以硫脲--抗坏血酸(5%—5％)预还原As^5 至As^3 ，加热原子化炉体温度至700℃-800℃消除S6、Sn氢化物的干扰，在10%HCl介质中，砷被硼氢化钾还原为氢化物，用原子荧光光谱法测定．线性范围为0—100ng/ml；回收率为96．7—100％；变异系数为2．36％-6．3％，适于锌及锌合金中0．001%-0.05％范围砷的测定．     

氢化物发生原子荧光法测定水中砷和汞

氢化物发生进样方法，是利用某些能产生初生态的还原剂或者化学反应，将样品溶液中的分析元素还原为挥发性共价氢化物，然后借助载气流将其导入原子光谱分析系统进行测量的方式。将氢化物发生和原子荧光联用，已成为上世纪80年代以来在我国发展较快的一种新的痕量分析技术，该文建立以硼氢化钾作为还原剂气动进样原子荧光法测定环境地表水中的砷和汞，灵敏度和准确度高，误差小，操作简单，可以满足水文系统水质监测的需要。     

样品处理后放置时间对测砷的影响

用氢化物发生技术与原子荧光光谱法联用测砷，它具有两者的优点，分析灵敏性高、干扰少、重现性好、线性范围宽、分析速度快．     

测定采油废水中PAM的新方法

油田的采油(聚丙烯酰胺聚合物驱油)废水中多含有有毒物质——聚丙烯酰胺(PAM)及其分解的单体，若不能有效地将其去除，将对附近水源造成严重污染，因此测定PAM的含量非常重要。PAM的微量分析方法有色谱法、原子荧光光度法、分光光度法、红外光谱法和极大抑制法，其中多采用溴氧化     

微波熔样—氢化物——原子荧光光谱法测定水镁石中的铅

本研究了微波熔样及氢化物-原子荧光光谱法测定水镁石中的铅的适宜条件。提出用铁氰化钾作为增敏剂，实现了盐酸-硼氢化钾-铁氰化钾体系发生烃基铅的可行性。在测定条件下，铅的线性范围0-160ng/mL，检出限为1.35ng/mL，回收率88%-111%。     

氢化物原子荧光法测酱油和食盐中的铅

本文利用AFS—230a氢化物原子荧光光谱仪进行了氢化物发生原子荧光测定酱油中铅、食盐的研究。样品采用湿法和干法两种方法进行处理对照，对铁氰化钾—草酸体系最佳分析条件进行了探讨和验证。本方法解决了其他仪器不能解决的酱油中盐份干扰问题。检出限为0．4ng／ml，回收率为91—99.8％，线性范围0．00～56．0ng／rnl，用标准物质进行财照，结果与标准值吻合。该方法操作简便、快速，灵敏度高，精密度和准确度好，线性范围宽，检出限低，有很强的实用价值。     

氢化物发生—无色散原子荧光光谱法测定冶金样品中微量铋

氢化物—原子荧光光谱分析是近年发展起来的一种新的痕量分析方法,在地质、冶金、生物;环保等领域已得到广泛的应用。本文研究了氢化物发生无色散原子荧光光谱法测定纯锡、铜合金和铸铁等冶金样品中微量铋的各项最佳条件,提出了克服锡、铜、铁基体元素干扰的方法,并探讨了其机理。本文拟定的方法操作简便快速、检出限低(5.15×10~(10)g),精密度好(R.S.D为1.8%),结果准确可靠。