PTT直接酯化反应动力学研究

研究了不同温度下PTT(聚对苯二甲酸丙二醇酯)直接酯化反应动力学。建立了零级和一级反应动力学模型。用实验数据进行的检验表明,一级动力学模型更为接近该反应过程。     

新型纺织纤维及其染整特性

文章概述了新型纤维纺织品的特点，介绍了目前市场上流行的几种新型纤维（大豆蛋白纤维、竹纤维、PBT和PTT）的基本性能及其染整特性，并指出了它们各自存在的问题。     

玻纤增强PTT复合材料流变性能研究

通过熔融共混挤出制备加入不同玻纤(GF)和硅烷偶联剂的玻纤增强聚对苯二甲酸丙二醇酯(PTT)复合材料,并用扫描电镜(SEM)观察玻纤与PTT树脂基体的界面黏结形态,用毛细管流变仪研究了不同温度条件下玻纤增强PTT复合材料熔体的流变性能,得到了熔体流变性能关系曲线。实验结果表明：复合材料的流变行为符合假塑性流体的流动规律。随着玻纤的增加,复合材料的黏度增大、非牛顿指数变小、黏流活化能变大；偶联剂的加入,使熔体黏度变大、非牛顿指数变小、黏流活化能变小。     

牛物法PDO合成PTT结构与性能的研究

采用生物法1，3-丙二醇（PDO）直接酯化缩聚合成聚对苯二甲酸丙二醇酯（PTT），通过IR、^1H NMR、DSC和TG方法对其进行了表征，并与化学法PDO合成的PTT进行比较。结果表明，生物法PDO合成的产物是PTT；生物法PDO合成的肿比同一纯度的化学法PDO合成的肿色泽好、粘度大、摩尔质量高，且随PDO纯度提高，肿粘度、摩尔质量增大；生物法PDO合成的肿熔点与化学法PDO合成的肿相差不大，熔融峰比化学法PDO合成的肿尖锐，熔融热大，结晶度高；不同PDO合成的肿树脂热失重相差不大，表明PDO不同对肿热分解行为影响不大。     

PTT纤维的制备及应用

介绍了聚对苯二甲酸丙二酯（ＰＴＴ）纤维及其原料１，３－丙二醇、对苯二甲酸丙二酯的制备方法，综合评述了这种新型聚酯纤维的特性和用途。建议国内开展ＰＴＴ纤维的生产和研究。     

PTT/PBT共混体系及可纺性探究

研究了PTT/PBT共混体系的相容性和结晶性能,并对体系的可纺性作了初步探究。结果表明:PTT/PBT共混体系在无定形区具有较好的相容性,但在晶区是晶相分离的。在冷结晶过程中,当PBT含量超过20%时,将促进体系的结晶性能;而在熔融结晶过程中,第二组分的加入抑制了体系的结晶性能,当配比为50/50时,结晶速率相对最低。另外,PTT/PBT共混体系表现出了良好的可纺性,共混纤维的断裂伸长率随着拉伸倍数和体系中PBT含量的增大而减小,强度增大,但稍差于纯组分纤维;当PTT含量达到50%后,共混纤维表现出了明显优于纯PBT纤维的回弹性,而当PTT含量达到70%时,共混纤维的回弹性能已接近纯PTT纤维。     

生物法PDO合成PTT结构与性能的研究

采用生物法1,3-丙二醇(PDO)直接酯化缩聚合成聚对苯二甲酸丙二醇酯(PTT),通过IR、1H NMR、DSC 和TG方法对其进行了表征,并与化学法PDO合成的PTT进行比较。结果表明,生物法PDO合成的产物是PTT;生物法PDO合成的PTT比同一纯度的化学法PDO合成的PTT色泽好、粘度大、摩尔质量高,且随PDO纯度提高,PTT粘度、摩尔质量增大;生物法PDO合成的PTT熔点与化学法PDO合成的PTT相差不大,熔融峰比化学法PDO合成的PTT 尖锐,熔融热大,结晶度高;不同PDO合成的PTT树脂热失重相差不大,表明PDO不同对PTT热分解行为影响不大。     

PET/PTT复合纤维的卷曲性能与形态结构

以POY-DT和FDY工艺获得的不同规格、本色和有色PET/PTT复合纤维为研究对象,考察了纤维规格、工艺路线和色母粒对PET/PTT复合纤维的卷缩性能的影响,表征了复合纤维的轴向形态结构与断面结构,研究了纤维力学性能.结果表明,PET/PTT复合纤维的卷曲性能随着线密度的增加而升高,在130 dtex附近达到峰值;本...     

微合金碳氮化物在铁素体中沉淀析出的PTT曲线的理论计算

根据经典形核长大动力学理论,分析解决了包括相变化学自由能、界面能、形核沉淀方式等一系列相关参量的理论计算或理论处理问题,由此提出了微合金钢中微合金碳氮化物在铁素体基体中沉淀析出的PTT曲线(沉淀量-温度-时间曲线)的相对定量理论计算方法.     

国产生物法1,3-PDO合成PTT研究

以国产生物法1,3-PDO及PTA为原料,采用直接酯化法工艺路线合成了PTT,对缩聚工艺进行了研究,并以IR对PTT进行了表征,结果表明:可以用催化剂A以国产生物法1,3-PDO为原料制备得到PTT,较佳的缩聚工艺为温度:255℃,压力<50 Pa,时间:3.5~4 h。