吸光光度法测定脱碳液中的二乙烯三胺

以二乙烯三胺 ( DETA)活化的热钾碱脱碳技术吸收效果好、能耗低 ,目前已在我国大中型化肥厂中得到广泛应用。据调查 ,各厂对 DETA的控制分析仍采用浓硫酸消解——凯氏定氮法 ,此法操作繁琐、费时 ,且危险性大 ,不适用于生产控制分析。络合滴定中有时用 DETA作为金属离子掩蔽剂     

中空碳纤维毡环氧树脂复合材料及其制备方法

中空碳纤维毡环氧树脂复合材料及其制备方法,它涉及碳纤维环氧树脂复合材料及其制备方法。本发明解决了现有的碳纤维环氧树脂复合材料密度大和作为复合材料增强体的碳纤维三维编织困难的问题。本发明由中空碳纤维毡和环氧树脂胶制成;方法是将尿素和碳粉放入到石墨坩埚中,然后在气氛烧结炉中制成中空碳纤维毡;然后将中空碳纤维毡放入模具中,密封之后,真空     

二乙撑三胺五乙酸钠螯合剂合成工艺研究

本文通过氯乙酸与二乙烯三胺反应合成二乙撑三胺五乙酸钠螯合剂，并对合成工艺条件进行了探讨。本螯合剂可用于制革鞣制过程螯合金属离子。参考文献４     

脱氢枞基咪唑啉的制备及结构表征

对脱氢枞酸二乙烯三胺盐(Ⅱ)进行热重分析,提出了一种制备脱氢枞基咪唑啉(Ⅳ)的方法。将脱氢枞酸(Ⅰ)用带水剂二甲苯溶解,滴加到热的二乙烯三胺(DETA)中进行高温液液短接触脱水缩合反应,得到产品;DETA既是反应物,又是产品的不良溶剂,还起到调控反应温度的作用;二甲苯受热快速蒸发并将反应生成的水带离反应体系。反应结束后,该产品易于从反应混合物中冷却结晶析出、过滤分离,经元素分析、红外光谱、紫外光谱、1HNMR及13CNMR核磁共振谱的波谱结构表征确证。反应物料比可以改变反应体系的温度,进而对产品产率与外观色泽有较大的影响;在化合物Ⅰ的用量为30 mmol、DETA与化合物Ⅰ的物质的量之比为15.7、反应温度为210℃的条件下,产品产率为86.0%。     

二乙烯三胺-柠檬酸溶液吸收SO_2过程

以二乙烯三胺为吸收剂,柠檬酸为添加剂,考察了二乙烯三胺-柠檬酸吸收/解吸SO_2工艺过程。结果表明,二乙烯三胺-柠檬酸吸收/解吸SO_2合适的条件为二乙烯三胺浓度0.2 mol/L,二乙烯三胺与柠檬酸物质的量之比1:1,吸收液pH值5.40,吸收温度40℃,解吸温度102℃。在该条件下,SO_2的吸收量为2.65 mol/mol,对应的SO_3~(2-)氧化率为2.52%,SO_2的解吸率为90.57%,对应的SO_3~(2-)-氧化率为3.77%。根据二乙烯三胺-柠檬酸吸收/解吸SO_2工艺过程,分析了吸收/解吸过程机理,并建立吸收平衡常数表达式。     

载锆凝胶吸附除氟研究

以凝胶为材料,利用锆和氟可以形成配合物,通过接枝二乙烯三胺、载锆,得到载锆凝胶。载锆凝胶在15℃,pH约为6,振荡速度为120次/min,吸附时间为180 min时,可以固液比为0.003 g/mL除去10 mg/L的氟溶液中90.48%的氟离子,使其符合国家饮水标准。载锆凝胶适于处理偏酸性的含氟水。Na+、K+、Mg2+、Ca2+、NO-3、Cl-对载锆凝胶除氟基本无影响,H2PO-4、SO2-4影响适中,CO2-3影响严重。载锆凝胶吸附氟可用Langmuir等温吸附模型描述。15℃下,根据Langmuir模型计算得到的最大吸附量为10.31 mg/g。     

1,8-萘酰亚胺类聚合荧光材料的合成及光学性能

以-4溴-1,8-萘二甲酸酐、二乙烯三胺（DETA）及三聚氯氰（CNC）为原料,经酰胺化、亲核取代反应合成了一种荧光单体,通过傅里叶变换红外光谱对其进行结构表征,并使其与丙烯酰胺按照一定比例聚合,得到一种能溶于水的聚合荧光材料。考察了荧光单体及聚合物的紫外可见吸收和荧光光谱,研究表明,聚合物的Δσ（3964 cm-1）...     

DTPA合成方法的研究

以氰化钠、甲醛及二乙烯三胺为原料在不同条件下合成DTPA，得到最佳反应条件。     

二乙烯三胺脱除花生粕中黄曲霉毒素B1的工艺优化及机制研究

旨在为霉变花生粕中黄曲霉毒素B₁(AFB₁)的脱除提供技术支持,以自然霉变花生粕为实验材料,用二乙烯三胺脱除花生粕中的AFB₁。采用单因素实验优化脱毒条件,并对二乙烯三胺脱除AFB₁的机制进行研究。结果表明：二乙烯三胺脱除花生粕中AFB₁的最佳工艺条件为液料比5∶1、处理温度50℃、处理时间45 min、二乙烯三胺溶液质量浓度10 mg/mL,在此条件下AFB₁脱除率为95.5%;高效液相色谱和高分辨质谱分析表明,AFB₁可能的降解机制是其酮羰基与二乙烯三胺发生脱水反应,并且反应产物通过离心随着上清液被脱除。二乙烯三胺具有应用于花生粕中AFB₁脱除的潜力。     

高效液相色谱法检测纺织品中乙二胺四乙酸和二乙烯三胺五乙酸

为解决纺织品中乙二胺四乙酸（EDTA）和二乙烯三胺五乙酸（DTPA）的无法检测的难题,优化了提取、衍生化和检测等条件,实现了同时检测。纺织样品先采用甲醇超声提取,提取物经三氯化铁衍生化处理后,用高效液相色谱对其进行检测。该方法的检测限为50mg／kg,回收率为95．1％～100．8％。该方法经验证能够灵敏、准确、高效的检测EDTA和DTPA。