丙溴磷的气相色谱分析

用２％ＯＶ－１玻璃枉填充气相色谱，Ｎ２为载气以及氢火焰离子检测器建立了丙溴磷的气相色谱分析方法，该法快速，简便，线性关系良好，标准偏差２．４４％，变异系数２．５３％，回收率９８，３％。     

丙溴磷,杀螨隆,氟铃脲等防治小菜蛾及菜青虫试验

试验结果表明，丙溴磷、杀螨隆、氟铃脲等对小菜蛾均有效，且持效期长，丙溴磷具有速效性及对菜青虫高效。     

丙溴磷在苹果和土壤中的残留研究

为了安全合理的在苹果上使用丙溴磷,于2015~2016年在山西太原市、运城市进行该药的残留田间试验,采用GC-FPD检测器进行定量分析。结果表明,丙溴磷在苹果和土壤中的半衰期分别为11.5 d和11.9 d。施药剂量100~200 mg/kg,施药1和2次,药后56,63 d,苹果中丙溴磷的残留量0.01~0.028 mg/kg,均低于中国规定的丙溴磷的最大残留限量值0.05 mg/kg。按照推荐药剂量200 mg/kg,施药次数不超过2次,安全间隔期为7 d,不会对苹果和土壤造成残留污染。     

有机磷杀虫剂丙溴磷合成工艺改进

本文介绍了以2-氯-4-溴苯酚为原料，在溶剂中同乙基氯化物反应合成三酯，再通过二甲胺转位，与溴丙烷反应合成丙溴磷的新工艺，总收率达到85%以上，含量达到94%。     

丙溴磷液相色谱分析的研究

介绍了以甲烷贝司为内标对丙溴磷进行液相色谱分析的方法 ,方法的标准偏差为 0 .3 2 80 ,变异系数为 0 .3 680 % ,回收率为98.96%。     

纺织原料中硫丹、丙溴磷残留量同时测定方法的研究

样品中的α-硫丹、β-硫丹和丙溴磷经石油醚提取、浓缩，正己烷定容后，用配有电子俘获检测器的气相色谱仪（GC／ECD）测定，外标法定量；讨论了纺织原料中α-硫丹、β-硫丹和丙澳磷同时提取测定的各项技术条件，针对苎麻、棉花等代表性天然纺织原料进行加标回收试验，方法的测定低限分别为：α-硫丹0．005mg／kg，β-硫丹0．005mg／kg，丙溴磷0．05mg／kg。加标回收率：α-硫丹80．0％～100％，β-硫丹88．0％～106％，丙溴磷96．6％～116％。     

上海徽达贸易有限公司

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气相色谱-负化学电离质谱法测定茶叶中氟乐灵、三唑酮、丙溴磷的残留量

建立以固相萃取净化和气相色谱-负化学电离质谱(GC/NCI/MS)技术测定茶叶中氟乐灵、三唑酮、丙溴磷残留量的方法。样品经正己烷-丙酮(1+1)提取,共提物中的基体杂质经Cleanert TBT固相萃取柱去除,用负化学源质谱检测。氟乐灵、三唑酮、丙溴磷三种农药的方法回收率在74.3～98.1%之间,室内变异系数在6.2～12.5%之间(n=6),方法的检出限分别为1μg/kg、5μg/kg、10μg/kg。     

气相色谱法测定黄瓜中丙溴磷农药残留量的测量不确定度评定

为评定检测方法NY/T 761-2008处理的黄瓜中丙溴磷农药残留检测结果的测量不确定度,找出对测量不确定度影响大的因素,规范实验操作,提高检测结果的准确性,本文通过外部加标,建立数学模型,从量器使用、标准工作液配制、重复性测量等各个分量进行评定。结果表明,丙溴磷残留量0.45 mg/kg,其扩展标准不确定度0.04 mg/kg,对测量不确定度有显著贡献的有三个方面:标准物质纯度的相对标准不确定度2%;使用6次移液器产生的相对标准不确定度2.661%;标准曲线拟合的相对标准不确定度1.615%。因此,在检测中,建议购买纯度在98.6%以上的标准溶液,做好贮存和期间核查;在配制标准工作液时,减少使用移液器的频次或使用更精密的量器且定期做好校准;按时做好测量仪器的检定和期间核查。     

丙溴磷在棉花及土壤上的残留分析

采用GC-ECD测定了丙溴磷在棉花及土壤上的残留动态和最终残留量。实验结果表明,喷施500 g.L-1丙溴磷乳油,济南试验点棉叶上的原始沉积量为110 mg.kg-1,半衰期为0.7 d;长沙的为83 mg.kg-1,半衰期为1.4 d。济南试验点土壤上的原始沉积量为4.8 mg.kg-1,半衰期为0.5 d;长沙的为7.2 mg.kg-1,半衰期为2.2 d。济南和长沙试验点收获期棉籽的最终残留量最大值分别为0.049 mg.kg-1和0.13 mg.kg-1,均低于国际食品法典标准推荐的最大残留限量2 mg.kg-1。