OTS在环氧氯丙烷装置中的应用

研究了操作员仿真培训系统(OTS)在环氧氯丙烷装置中的具体应用。介绍了OTS的基本概念及软硬件组成,对环氧氯丙烷工艺流程进行分析并研究了OTS系统的使用流程,总结了研究的成果在实际生产中所带来的经济和社会效益。     

端羟基聚环氧氯丙烷醚的合成及表征

采用乳液双金属氰化物络合物代替Lewis酸类作为催化剂,使环氧氯丙烷(ECH)开环聚合,制得相对分子质量较高及分子质量分布较窄的聚环氧氯丙烷(PECH),这种PECH可用于高质量的含能叠氮粘合剂中。研究了影响ECH聚合的一些关键因素,包括引发剂的类型及用量,单体的加料方式及催化剂用量等。实验结果表明,PECH的官能度随引发剂的种类而变。而增加催化剂用量及提高反应温度,则可增大PECH的相对分子质量。另外,连续地逐滴加入单体比一次性加入单体较优。当以双酚A为引发剂,催化剂用量为生成PECH量的0.05%,反应温度为128℃时,PECH的收率可大于95%,所得PECH的官能度为2～3,PECH的结构由IR、1HNMR及GPC确认。     

A/O工艺处理有机氯化工高盐碱性污水效果探讨

采用A/O工艺处理环氧氯丙烷高盐污水,在进水量为250m3/h、COD为600~800mg/L、BOD为300~400mg/L、CaCl2浓度≤10g/L、pH值6~11的条件下,出水COD≤100mg/L,COD去除率达90%以上。     

双酯基季铵盐表面活性剂的合成及性能研究

以尼龙酸、环氧氯丙烷为原料合成二元酸酯中间体,再与十二烷基二甲基胺进一步反应合成双酯基阳离子表面活性剂。研究了反应时间、温度及催化剂用量对产物收率的影响,得到了最佳反应条件。终产物结构通过红外光谱分析得到证实,并对其表面性能进行了测试,临界胶束浓度0．34mmol／L,表面张力29．9mN／m。     

生物质甘油制备环氧氯丙烷的研究

研究了以生物质甘油为原料通过氯代与环化2步制备环氧氯丙烷。考察了磺酸树脂、硫酸、磷酸、乙酸和己二酸等为催化剂时,时间、温度和催化剂用量对中间产物二氯丙醇的收率以及反应速率的影响,并对其催化机理进行了探讨。结果表明：以己二酸和乙腈组合为催化剂的催化效果最好。在环化反应生成环氧氯丙烷中,考察了水、甲苯、正丁醚、正辛醇和二氯...     

改性脲醛树脂对提高淀粉胶粘剂耐水性能的研究

为进一步提高淀粉胶粘剂的耐水性能,在传统脲醛树脂(UF)和淀粉胶粘剂合成工艺的基础上,以环氧氯丙烷(ECH)作为UF的接枝共聚改性剂,制备环氧型UF;然后将环氧型UF与传统淀粉胶粘剂进行复配,制备改性淀粉胶粘剂。以耐水剪切强度作为考核指标,采用正交试验法优选出制备改性UF的较佳工艺条件。结果表明:当n(F)∶n(U)=2.0∶1、m(ECH)=8 g、缩聚温度为90℃和接枝共聚时间为75 min时,制成的改性UF可明显提高复配淀粉胶粘剂的耐水性能。     

外交联功能型丙烯酸乳液涂料的制备

为了制备常温外交联水性丙烯酸乳液涂料,提高其涂层的交联密度和综合性能,首先以丙烯酸酯类为主要单体,十二烷基磺酸钠、辛烷基酚聚氧乙烯醚和烷基二苯醚二磺酸钠为复合乳化剂,用核壳乳液聚合的方法合成具有外交联特性的水性丙烯酸功能乳液.然后用聚酰胺环氧氯丙烷(PAE)外交联剂对乳液进行交联改性.研究结果表明:胶膜的交联度、硬度、...     

β-环糊精聚合物对亚甲基蓝染料分子的吸附对比研究

为了更好研究环糊精与环氧氯丙烷交联聚合物水凝胶(CD-EPI)的吸附性能,以β-CD-EPI以及羧甲基化的β-环糊精聚合物水凝胶(CM-β-CD-EPI)为吸附剂,对比研究了不同吸附条件下二者对亚甲基蓝(MB)染料分子的吸附性能,得出:对于带电的MB分子来说,CM-β-CD-PAM较β-CD-PAM具有更高的吸附速率;中性或者碱性环境较酸性环境更适合这两种吸附剂对MB的吸附;由于环糊精的空腔包结作用,高温不利于吸附剂对MB的吸附。     

改性橙皮吸附废水中孔雀石绿条件的优选试验

为了提高橙皮的利用价值,以橙皮为原料,经环氧氯丙烷改性处理得到新型吸附剂,研究了改性橙皮对孔雀石绿的吸附性能。采用单因素试验考察了吸附剂用量、 pH、初始浓度及吸附时间等因素对吸附的影响,通过正交实验确定了最佳吸附条件。结果表明：20℃时, pH为7,初始浓度为600 mg／L,吸附剂用量为0．08 g,吸附时间为3 h,改性橙皮对孔雀石绿的吸附量可达285．45 mg／g。改性橙皮对含孔雀石绿废水的吸附性能明显高于未改性橙皮。     

环氧氯丙烷的生产及市场前景

介绍了环氧氯丙烷的性质，生产方法以及国内外生产和消费情况，分析了我国环氧氯丙烷的市场前景，对今后的发展提出了建议。