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大豆天冬氨酸途径关键酶基因GmASADH的克隆与分析
引用本文:姜威,朱宝华,高静瑶,于妍,张闻博,邱鹏程,刘春燕,陈庆山,胡国华.大豆天冬氨酸途径关键酶基因GmASADH的克隆与分析[J].中国油料,2011(3):221-225.
作者姓名:姜威  朱宝华  高静瑶  于妍  张闻博  邱鹏程  刘春燕  陈庆山  胡国华
作者单位:[1]东北农业大学农学院,黑龙江哈尔滨150030 [2]黑龙江省农垦科研育种中心,黑龙江哈尔滨150090 [3]吉林农业大学发展学院,吉林长春130600 [4]国家大豆工程技术研究中心,黑龙江哈尔滨150050 [5]黑龙江省饶河县饶河农场,黑龙江饶河155700
基金项目:基金项目:国家转基因专项大豆导入系构建及有利隐蔽基因挖掘(2009ZX08009-013B);公益性行业(农业)科研专项(200903003)
摘    要:本研究基于电子克隆获得的大豆GmASADH基因eDNA序列,根据其编码区设计特异引物,以大豆品种小鹦哥豆总RNA为模板,通过RT—PCR获得了约1130bp的eDNA片段,T/A克隆后进行序列测定。测序结果显示,GmASADH基因家族有两个成员,命名为GmASADHI(FJ581425)和GmASADI-12(HM015631)。GmASADHl编码区长度为1134bp,编码378个氨基酸,由7个外显子和6个内含子构成,定位于Gm08染色体。GmASADH2编码区长度为1131bp,编码377个氨基酸,由7个外显子和6个内含子构成,定位于Gm05染色体。两个基因在氨基酸水平上的相似性达到了96.02%,在二级及三级结构上均有不同程度的差异。ASADH蛋白含有NADB—Rossmannsuper-family和Semialdhyde—dhCsuperfamily结构域。

关 键 词:大豆  天冬氨酸半醛脱氢酶  GmASADH基因  序列分析

Molecular cloning and analysis of key gene GmASADH of aspartate pathway in soybean
Affiliation:JIANG Wei, ZHU Bao - hua, GAO Jing - yao ,YU Yan ,ZHANG Wen - bo, QIU Peng- cheng ,LIU Chun- yan ,CHEN Qing- shan , HU Guo- hua. ( 1. College of Agriculture ,Northeast Agricultural University,Harbin 150030, China ; 2. The Crop Research and Breeding Center of Land - Reclamation ,Harbin 150090, China ; 3. Development Academy, Jilin Agricultural University, Changchun 130600, China; 4. National Research Center of Soybean Engineering and Technology, Harbin 150050, China; 5. Raohe Farm of Raohe County in Heilongjiang, Raohe 155700, China)
Abstract:
Keywords:Soybean  Aspartate - semialdehyde dehydrogenase  GmASADH gene  Sequence analysis
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