高含量砷（Ⅲ）与砷（V）的萃取分离法研究

本文对高含量Ａｓ（Ⅲ，Ⅴ）的萃取分离方法进行了研究。指出，在≥１０．５ｍｏｌ／ＬＨＣｌ介质中用苯萃取，可使５０ｍｇＡｓ（Ⅲ）定量分离（其萃取率达９９．５％），共存的Ａｓ（Ⅴ）等不干扰。同时证明，向萃Ａｓ（Ⅲ）后的液相中加过量的ＴｉＣｌ３溶液，可使５０ｍｇＡｓ（Ⅴ）还原至Ａｓ（Ⅲ），继用苯萃取分离，经水后萃取之后，均以碘量法完成测定。方法简单、快速，干扰少，对Ａｓ（Ⅲ、Ⅴ）的价态分析，具有广阔的应用     

钼（Ⅵ）.钨（Ⅵ）—溴代苯羟乙酸络合吸附电流在催化体系中的增敏研究和应用

在含ＥＤＴＡ、溴代本羟乙酸（Ｂｒ－ＢＨＡ）的硫－磷混酸介质中,钼（Ⅵ）、钨（Ⅵ）－Ｂｒ－ＨＢＡ络合物分别在－０．５０Ｖ和０．８７Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）处产生不太灵敏的极谱电流。加入ＮａＣｌＯ３后,产生灵敏催化电流「比在苯羟乙酸（ＨＢＡ）体系分别增敏２．３倍和３倍１．峰电位（Ｅｐ）分别移至０．４４Ｖ和－０．７８Ｖ。系统研究了十余种易质子化有机染料和八种阳离子表面活性剂对上述催化电流进一步增敏效应。其中以     

壳聚糖交联膜电渗析法分离氯,氟和砷

研究用壳聚糖交联膜的电渗析法分离处理湿法冶金中的杂质，如氯、氟和砷。在一定的酸度范围内，可将溶液中的Ｃｌ－、Ｆ－和ＡｓＯ２等杂质除去。实验考查了电压、酸度和浓度等条件的影响，得到了分离Ｃｌ－、Ｆ－和ＡｓＯ２－的最佳电压、酸度和浓度范围。研究结果表明，壳聚糖膜渗析分离Ｃｌ－、Ｆ－和ＡｓＯ２－的最佳电压依次为１５Ｖ、１０Ｖ和２０Ｖ；分离Ｃｌ－、Ｆ－和ＡｓＯ２－的酸度各有一定范围，但分离中ｐＨ差值越大，效果越好；浓度的最佳范围均为２００ｍｇ／Ｌ，符合电渗析适用于处理稀溶液的条件。同时研究了实际体系的应用。     

离子交换色谱法测定砷黄铁矿浸取溶液中砷（V）和砷（Ⅲ）

本文是在含有硫酸铁（０．１－０．５ｍｏｌ／Ｌ），硝酸铁（０．１－０．２ｍｏｌ／Ｌ），硫酸（０．３－１．０ｍｏｌ／Ｌ）和硝酸（０．１－０．３ｍｏｌ／Ｌ）的提金浸取液中用Ｈ＾＋型阳离子交换柱分离样品溶液中的Ｆｅ（Ⅱ），Ｆｅ（Ⅲ）和其它共存阳离子；然后用带电导检测器的离子色谱仪测定含量范围为０．２－１０ｇ／Ｌ的亚砷酸根和砷酸根。本法测定了硫酸盐和其它共存阴离子存在时对Ａｓ（Ｖ）的影响；并比较了几种洗脱液     

P_（507）萃淋树脂分离稀土元素─—Ⅵ．Fe（Ⅲ）、Co（Ⅱ）、Ni（Ⅱ）与RE（Ⅲ）离子分离

详细研究了ＨＣｌ体系中Ｆｅ（Ⅲ）、Ｃｏ（Ⅱ）、Ｎｉ（Ⅱ）离子在Ｐ５０７萃淋树脂淋洗行为，发现Ｆｅ（Ⅲ）离子在Ｐ５０７萃淋树脂上以淋洗剂盐酸溶液的浓度约为４．０ｍｏｌ／１时Ｆｅ（Ⅲ）最容易被洗脱；把Ｆｅ（Ⅲ）离子还原为Ｆｅ（Ⅱ）离子，则Ｆｅ（Ⅱ）离子容易与Ｙｂ（Ⅲ）离子分离；用ｐＨ１．８ＨＣｌ溶液首先淋洗出Ｃｏ（Ⅱ）、Ｎｉ（Ⅱ）离子，然后改用０．０７４５ｍｏｌ／１ＨＣｌ淋洗Ｌａ（Ⅲ）离子，Ｃｏ（Ⅱ）、Ｎｉ（Ⅱ）与Ｌａ（Ⅲ）基线分离。     

硫酸钒酰中五价钒的分离测定

研究了硫酸钒（Ⅳ）酰中少量五价钒的分离测定法，结果表明，用ＢＰＨＡ－ＣＨＣｌ３萃取分离－光度法测定，大量Ｖ（Ⅳ）和一般常见的共存成分均不干扰，方法简便，快速、准确度高，用于样品分析获得了满意结果。     

萃取色层梯度淋洗法分离钆铽镝的研究

本文研究了Ｐ５０７－ＨＣｌ体系萃取色层法分离钆铽镝的影响因素，在温度为５０℃、流速０．７５ｍｌ·ｃｍ（－２）·ｍｉｎ（－１）和负载量１６４．２ｍｇ的条件下，用０．４２、０．５２和０．７８ｍｏｌ·Ｌ（－１）ＨＣｌ溶液梯度淋洗，可分别将Ｇｄ、Ｔｂ和Ｄｙ彻底分离。     

三羟基荧光酮类试剂电化学行为的研究Ⅰ．镓（Ⅲ）、铟（Ⅲ）与对氨基苯基荧光酮配合物的极谱行为及镓和铟的同时测定

在ＨＣｌ－Ｋｃｌ和聚乙烯醇介质中,用单扫示波极谱法得到了两个灵敏的镓（Ⅲ）、铟（Ⅲ）和对氨基苯基荧光酮配合物的吸附波。两波的峰电位依次为－１．０Ｖ和－０．６５Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）,线性范围：镓（Ⅲ）０．００８～０．６μｇ／ｍｌ,而铟（Ⅲ）０．００１～０．３μｇ／ｍｌ。用于矿石中镓和铟的直接测定,结果满意。文中还探讨了有关反应机理。     

Cyanex923—Hcl—Au（Ⅲ）体系中Au（Ⅲ）的萃取平衡

研究了膦氧化物Ｃｙａｎｅｘ９２３从盐酸溶液中萃取Ａｕ（Ⅲ）的萃取率与各种参数如平衡时间，温度、有机相稀释剂，金属和萃取剂浓度的函数关系，以及水溶液中有机盐的存在对Ａｕ（Ⅲ）萃取率的影响，在２０℃和７０℃下，分别获得了Ａｕ（Ⅲ）的平衡萃取和反萃取等温线，用计算机程序ＬＥＴＡＧＲＯＰ－ＤＩＳＴＢ对试验数据进行了分析，结果表明，该数据可以通过假定萃取物在有机相中呈ＨＡｕＣｌ４Ｌ２形式来解释，其中Ｌ代表要     

2－（2－苯并噻唑偶氮）－5－磺丙氨基苯酚高效液相色谱法测定钢中钒、钴和镍

在ＫＩＯ_４存在下,研究了２－（２－苯并噻唑偶氮）－５－磺丙氨基苯酚（ＢＴＡＳＰＡＰ）与Ｖ（Ⅴ）,Ｃｏ（Ⅱ）和Ｎｉ（Ⅱ）形成稳定络合物的反应,在Ｃｌ８柱上,以含０．２ｍｏｌ／Ｌ的乙酸－乙酸钠缓冲溶液（ｐＨ３．５）和１．０×１０－３ｍｏｌ／Ｌ,溴化四丁基铵的乙腈－丙酮－水（３６＋１＋６３）为流动相洗脱液,在５６５ｎｍ处检测。Ｖ（Ⅴ）,ＣＤ（Ⅱ）和Ｎｉ（Ⅱ）的络合物在６ｍｉｎ内获得完全分离,检测限分别为１５．０ｎｇ／ｍｌ,１５．０ｎｇ／ｍｌ和４０．０ｍｇ／ｍｌ．该方法已用于合金钢中钒、钴和镍的测定。     

用MOC100TD新萃取剂萃取La（Ⅲ）及Ce（Ⅲ）的研究

本文研究了用ＭＯＣ１００ＴＤ新萃取剂在氯化钠水溶液中萃取Ｌａ（Ⅲ）与Ｃｅ（Ⅲ）。结果表明：分相时间很快，使用正辛烷为稀释剂比用煤油效果好；在低ｐＨ值下，对Ｃｅ（Ⅲ）的萃取能力大于对Ｌａ（Ⅲ）的萃取能力，因此，有可能使Ｌａ（Ⅲ）与Ｃｅ（Ⅲ）得到萃取分离。确定了萃取时生成的萃合物为ＭｅＲ３。求取出Ｌａ的ｌｏｇＫ（ｅｘ）＝－１６．０３±０．４，Ｃｅ的ｌｏｇＫ（ｅｘ）＝－１５．９４±０．４。可认为ＭＯＣＴ１００ＴＤ是比Ｌｉｘ７０、Ｋｄｅｘ１００、ＳＭＥ５２９萃取Ｌａ（Ⅲ）、Ｃｅ（Ⅲ）更有效的萃取剂。     

Kinetics of Hydrogen Absorption in MmNi_（3．55）Co_（0．75）Mn_（0．4）Al_（0．3） Alloy

ＫｉｎｅｔｉｃｓｏｆＨｙｄｒｏｇｅｎＡｂｓｏｒｐｔｉｏｎｉｎＭｍＮｉ_（３．５５）Ｃｏ_（０．７５）Ｍｎ_（０．４）Ａｌ_（０．３）ＡｌｌｏｙＬｉｎＱｉｎ（林勤），ＹｕＺｈｅｎｔａｏ（于振涛），ＹｅＷｅｎ（叶文）（ＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙｏｆＳｃｉｅｎｃｅａ...     

原子吸收分光光度法测定硫酸铜中微量锌

在ｐＨ５．５￣６．５的缓冲溶液中，Ｃｕ（Ⅱ）和硫代硫酸钠还原成Ｃｕ（Ⅰ），采用０．０５ｍｏｌ／Ｌ的ＰＭＢＰ－苯萃取Ｚｎ（Ⅱ），达到分离铜基体的目的，以５％ＨＣｌ反萃，水相用原子吸收分光光度法测定锌，其锌含量１￣５μｇ／ｍＬ符合比尔定律。方法简便，锌回收率为９８．０％￣１０４．０％。     

PEG-Na2SO4-CPAⅢ体系中镧、铀与钴的萃取分离

研究了Ｌａ（Ⅲ）、Ｕ（Ⅵ）等了了大聚乙二醇２０００（ＰＥＧ）－硫酸钠－偶氮氯膦Ⅲ（ＣＰＡⅢ）双水相体系中的萃取行为及存在形态。结果表明,在ＰＨ４．０－６．５的ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲溶液中,Ｌａ（Ⅲ）、Ｕ（Ⅵ）几乎被ＰＥＧ相全部萃取,而Ｃｏ（Ⅱ）基本不被萃取,可实现Ｌａ（Ⅲ）与Ｃｏ（Ⅱ）及Ｕ（Ⅵ）与Ｃｏ（Ⅱ）混合离子的定量分离。经吸收光谱、摩尔经、连续浓度变换法、加入表面活性剂等试验表明,在萃取相中Ｌ     

用1－苯基－3－甲基－4－（对硝基苄基）－5－吡唑啉酮从水溶液中溶剂萃取分离铁（Ⅲ）、钴（Ⅱ）、镍（Ⅱ）和铜（Ⅱ）的研究

用１－苯基－３－甲基－４－（对硝基苄基）－５－吡唑啉酮从水溶液中溶剂萃取分离铁（Ⅲ）、钴（Ⅱ）、镍（Ⅱ）和铜（Ⅱ）的研究Ｍ．Ｏ．Ｃ．Ｏｗｕｅｇｂｕ等业已对１－苯基－３－甲基－４－（对硝基苄基）－５－吡唑啉酮从各种ｐＨ值和络合物的水清液中萃取分离Ｆｅ（...     

有机络合剂对锑(Ⅲ)─水杨基荧光酮─OP显色体系的影响

在０．０７５～０．１５ｍｏｌ／ＬＨ２ＳＯ４介质中,Ｓｂ（Ⅲ）与水杨基荧光酮和ＯＰ形成有色络合物,最大吸收波长为５２５ｎｍ,摩尔吸光系数为１．５９ｘ１０５,当在体系中分别加入１０ｍｇ１６种不同有机络合剂时,其中１．２－环已烷二胺四乙酸和亚氨基二乙酸使体系吸光度明显降低。其余对吸光度无明显影响。α－羟基异丁酸、磺基水杨酸、甘露酸和丙二酸分别对Ｃｕ２＋,Ｚｎ２＋,Ｃｄ２＋,Ｐｂ２＋,Ａｌ（Ⅲ）。Ａｓ（Ⅴ）,Ｖ（Ⅴ）,Ｚｒ（Ⅳ）,Ｗ（Ⅵ）,Ｓｎ（Ⅳ）和Ｆｅ（Ⅲ）等的允许量有明显提高,方法用于纯铝和铝合金中微量锑的     

奥氏体钢马氏体相变点M_s、M_（εs）

在计算机上回归处理了大量试验结果，得到了奥氏体钢的Ｍ＿ｓ、Ｍ＿εｓ定量经验计算式：Ｍ＿ｓ（Ｋ）＝７３１－２２７（Ｃ＋Ｎ）－１７．６Ｎｉ－２２．５Ｍｎ－１７．３Ｃｒ－１６．２ＭｏＭ＿εｓ（Ｋ）＝６３０－２６１．４（Ｃ＋Ｎ）－１３．７Ｍｎ－１３．１Ｃｒ－１７．９Ｎｉ－３８．５Ａｌ在热力学上从层错能及Ｍ＿ｓ、Ｍ＿εｓ的相对变化角度较好地解释了奥氏体钢的γ→α，γ→ε→α，γ→ε相变，并且进一步用试验数据验证，结果也较满意。     

镓(Ⅲ)-二溴茜素紫络合物吸附波的研究及应用

在ｐＨ５．７０的０．０１４ｍｏｌ／ＬＨＡｃ－０．１０ｍｏｌ／Ｌ　　ＮａＡｃ－０．１２ｍｏｌ／ＬＫＣｌ－２．０×１０－５ｍｏｌ／Ｌ二溴茜素紫溶液中,用单扫示波极谱法获得了镓（Ⅲ）与二溴茜素紫络合物吸附波,峰电位为－１．１２Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）,峰电流与ＣＧａ（Ⅲ）在２．９×１０－７～１．０×１０－５ｍｏｌ／Ｌ范围内呈良好的线性关系．作者研究了该电极反应机理．本法已用于矿石和金属材料中镓的测定,结果满意．     

N503矿浆萃取Au（Ⅲ）过程中形成相界面污物机理

研究了Ｎ５０３矿浆萃取Ａｕ（Ⅲ）时酸度，温度，搅拌强度以及Ｓｉ，Ｆｅ，Ａｌ，Ｍｇ，Ｃａ离子对相界面污物组成的影响，进行了精液模拟和硅酸盐抑制试验，结合试验结果，矿浆中硅酸结构及Ｎ５０３萃取Ａｕ（Ⅲ）机理分析了Ｎ５０３矿浆萃取Ａｕ（Ⅲ）过程中形成相界面污物的初步机理，为降低矿浆萃取过程中Ｎ５０３等有机溶剂的损失提供了一些依据。     

溶剂萃取法从含铁硫酸铝溶液中除铁的工艺研究

本文叙述了用Ｎ２３５－９３０１混合萃取剂从含铁硫酸铝溶液中萃取分离铁的工艺研究结果。含铁硫酸铝溶液（Ａｌ２Ｏ３／Ｆｅ２Ｏ３＝１５．７％／≯０．５％）经Ｈ２Ｏ２氧化后，用Ｎ２３５－９３０１－磺化煤油溶液进行萃取可得合格的硫酸铝产品液（Ａｌ２Ｏ３／Ｆｅ２Ｏ３＝１５．７％／＜５０ｐｐｍ）。萃取操作可在常温（２５±５℃）、常压下进行。萃取后的载铁有机相经酸反萃取、水洗和碱洗后返回萃取系统使用。