有机相中刻录脂肪酶聚合物对配体的吸附

以聚乙二醇400二丙烯酸酯和三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯为原料，加入脂肪酶液，配体月桂酸，表面活性剂，经紫外光聚合和有机溶剂洗脱月桂酸，获得锁定了由配体诱导脂肪酶活性构象的聚合物——刻录脂肪酶聚合物（RLP），对RLP在月桂酸溶液中的吸附行为进行研究，测定了温度在30~50℃ 的吸附等温线。结果表明，RLP对其配体月桂酸的吸附能力远大于空白聚合物对月桂酸的吸附能力, 达到8.7倍。平衡吸附量和平衡浓度的关系符合Langmuir和Freundlich吸附等温方程。     

吉安散装人抗冰战雪保平安——江西吉安散办干部职工铲除冰保畅通纪实

春节前后,吉安市遭遇到罕见的冰冻雨雪灾害天气,连续出现了低温、阴雨和雨夹雪,成为全省灾情最严重地区之一.特别是1月25日以后,出现了持续大范围的雨雪冰冻天气.冰冻损坏了市区的电网,压垮了树枝,封锁了道路和桥梁.     

2010～2011年世界塑料工业进展

收集了2010年7月～2011年6月世界塑料工业的相关资料,介绍了2010～2011年世界塑料工业的发展情况,提供了世界塑料产量、消费量及全球各类树脂的需求量及产能情况。按通用热塑性树脂(聚乙烯、聚丙烯、聚氯乙烯、聚苯乙烯、ABS树脂),工程塑料(尼龙、聚碳酸酯、聚甲醛、热塑性聚酯、聚苯醚),特种工程塑料(聚苯硫醚、液晶聚合物、聚醚醚酮),通用热固性树脂(酚醛、不饱和聚酯树脂、环氧树脂、聚氨酯)不同品种的顺序,对树脂的产量、消费量、供需状况及合成工艺、产品应用开发、树脂品种的延伸及应用的进一步扩展等技术作了详细介绍。     

花粉症诱因探究

花粉症又称季节性鼻炎或枯草热,是敏感个体对花粉的一种超敏反应.在美国,每一百个人当中就有两个以上的人患花粉症;现在日本有1300万人饱受花粉症折磨,超过总人口的10%[1].我国的发病率为0.5%～1%,高发区达到5%,虽没有上述一些国家那么严重,受害者亦相当可观.全世界花粉症发病人数到1999年就已有5000多万[2],可见花粉症患者是一个绝不可轻视的群体.图1显示了花粉过敏症的发病机制.     

欧文斯科宁专访

欧文斯科宁公司(以下简称OC)创建66年来一直致力于开发玻璃纤维的新用途,是建筑材料和复合材料行业的领先创新者和制造商,OC进入亚太市场也已超过30年,长久以来他们专注于推广复合材料的应用领域以及扩大其供应基地.最近,欧文斯科宁在印度扩充了生产能力,并在上海设立了技术中心.至今为止,欧文斯科宁在亚太区已有超过1800名员工,从事建筑材料和复合材料的生产,销售和研发工作.     

喷涂前处理污染源的分析及其处理措施

随着我国国民经济的快速发展和国家"节能减排"重点项目的深入开展,各种污染源的分析及其处理措施的研究备受关注.本文在充分研究若干家电企业的钢铁喷涂制件的前处理工艺(如:预脱脂、脱脂、清洗、表调、磷化等)的基础上,分析喷涂前处理过程中的污染源,研究污染源的处理措施.     

酿酒酵母细胞表达异源萜类化合物的研究进展

萜类化合物具有可观的经济价值,但是目前的生产过程复杂、产量低。酿酒酵母甲羟戊酸途径为萜类化合物的合成提供直接前体,因此酿酒酵母细胞具有合成异源萜类化合物的天然优势。对酿酒酵母甲羟戊酸途径的清晰认识是对其进行有效利用的基础,本文从代谢途径、关键酶的特点和全局调控机制3个方面对该途径进行了介绍。从代谢途径的构建和优化、模块与底盘细胞的适配、模块构建及组装方式的角度概述了酿酒酵母细胞异源合成单萜、倍半烯萜、二萜、三萜类化合物的研究进展。指出实现酿酒酵母高效合成萜类化合物所需要解决的基础问题是对酿酒酵母甲羟戊酸途径进行更为全面了解和对萜类化合物的天然代谢途径进行明确解析;另外,合成生物学的进一步发展也将为此提供应用基础。     

2-丁烯合成有机硫化剂的研究

实验以2-丁烯和单质硫为原料,在高温高压催化剂条件下合成有机硫化剂.考察了反应温度、反应时间、硫烯比、催化剂种类以及催化剂用量对硫化剂硫含量的影响,其中重点考察了有机碱性催化剂、无机碱性催化剂、秋兰姆类((CH3)2NCS4CN(CH3))催化剂对硫化剂硫含量的影响.实验结果表明,催化剂对硫含量的影响很大,秋兰姆类和二乙胺催化剂的影响最大,硫含量分别为27.1%和26.64%.     

2006～2007年世界塑料工业进展

收集了2006年7月～2007年6月世界塑料工业的相关资料,介绍了2006～2007年世界塑料工业的发展情况,提供了世界塑料产量、消费量及全球各类树脂的需求量及产能情况.按通用热塑性树脂(聚乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯、聚氯乙烯、ABS树脂)、工程塑料(尼龙、聚碳酸酯、聚甲醛、热塑性聚酯、聚苯醚)、特种工程塑料(聚苯硫醚、液晶聚合物、聚醚醚酮)、通用热固性树脂(酚醛、聚氨酯、不饱和聚酯树脂、环氧树脂)不同品种的顺序,对树脂的产量、消费量、供需状况及合成工艺、产品应用开发、树脂品种的延伸及应用的进一步扩展等技术作了详细介绍.     

回转窑耐火砖的砌筑及使用

我公司回转窑规格为Φ4.0m×60m.窑内使用的耐火砖为镁铬砖、隔热尖晶石、蓝晶石和黏土砖以及硅莫砖.镁铬砖规格为(81×90×150×200)mm,其它耐火砖规格皆为(81×90×200×200)mm.尽管每个品种的砖品质相同,但由于在镶砌和使用过程中方法不同,寿命有长有短.通过多年实践,现总结如下.     

地黄中梓醇的超声提取-树脂分离纯化工艺

研究了地黄中梓醇的超声提取-树脂分离纯化工艺。结果表明,超声提取的最佳工艺条件为：提取溶剂采用68%（体积）的乙醇,液料体积(ml)质量(g)比5:1,超声时间36 min。考察了10种大孔树脂对地黄粗提液的分离纯化效果,其中以H103对梓醇的纯化效果最佳。通过实验进一步考察了H103的动态吸附性能,得到分离纯化的最佳工艺条件为：上柱液浓度为6.15 mg·ml^-1,上柱液流速为1.0 ml·min^-1,洗脱剂为75%乙醇,洗脱流速为0.5 ml·min^-1,洗脱体积为3.33 BV（bed volume）。提取、纯化两步操作后梓醇纯度达到62.39％。     

超声波提取法对海燕总皂苷提取工艺的研究

采用超声波提取法从海燕中提取总皂苷。在考察单因素影响后,以溶剂浓度、提取时间、料液比、超声波功率及温度建立正交实验。比较超声波提取法与微波提取法和索氏提取法的提取率,结果表明:超声波提取法最优;影响超声波提取法提取率的主要因素为溶剂浓度与料液比,其次是温度和提取时间。超声波提取法提取海燕皂苷工艺的优选方案为:料液比1︰20,乙醇浓度85%,温度70℃,超声功率60 W,提取时间20 min。     

加勒比松树皮中原花青素的提取工艺研究

系统研究了以加勒比松树皮为原料提取原花青素的方法及工艺条件。研究对比了常规溶剂浸提、超声波提取及微波辅助提取等方法对原花青素提取得率的影响。实验结果表明,溶剂浸提采用 70% 乙醇溶液时原花青素的得率最高。在3种提取方法中,超声波提取法和微波辅助提取法提取效果较优。前者能在短时间内取得较高的提取得率,而后者需进一步延长微波辅助作用后溶剂浸提的时间才能达到较好的提取效果。超声波提取法的适宜提取条件为: 提取温度 50℃,功率 100 W,料液比1:11,提取时间 1.5 h;微波辅助提取法的适宜提取条件为: 功率 200 W,微波处理时间 30 s,料液比1:11,提取温度 50℃,提取时间 6 h。在上述条件下原花青素得率分别为 7.47% 和 7.69%。     

香薷黄酮的超声波辅助提取

以脱脂后的香薷油粕为原料,采用超声波辅助提取法提取香薷中的黄酮,分光光度法测定黄酮含量。分析溶剂浓度、料液比、提取时间、提取温度等因素对黄酮提取率的影响,采用正交实验优化提取条件。结果表明,香薷黄酮提取率的影响因素大小顺序为:料液比超声时间乙醇体积分数超声温度;最佳条件为:乙醇体积分数60%,料液比1∶30 g/mL,温度60℃,提取时间30 min;在此条件下黄酮的提取率为4.17%。     

Optimization of cordycepin extraction from cultured Cordyceps militaris by HPLC‐DAD coupled with uniform design

BACKGROUND: Uniform design was used to optimize the ultrasonic‐assisted extraction of cordycepin from cultured Cordyceps militaris. The peak area of cordycepin identified using high performance liquid chromatography (HPLC) at a detection wavelength of 260 nm was considered the detection index. Three factors, ethanol concentration, extraction time and volume ratio of solvent to sample were studied. Optimal quadric polynomial step by step regression was applied to process the experimental results. RESULTS: Results show that the main factors affecting cordycepin extraction yield were the volume ratio of solvent to sample, extraction time and ethanol concentration, in that order. Cordycepin extraction yield reached a peak with ethanol concentration 20.21%, extraction time 101.88 min, and volume ratio of solvent to sample 33.13 mL g^?1. An extraction model was developed based on the findings. CONCLUSION: A direct, reliable and accurate assay has been developed for the quantification of cordycepin in cultured Cordyceps militaris by a HPLC‐DAD method. The validation procedure confirmed that this method is appropriate for the quality control of cordycepin. Results show that the uniform experimental design approach is useful for finding polynomial functions describing the relationships between variables and responses and to find the best experimental conditions for the extraction of cordycepin in the experimental domain considered. Copyright © 2007 Society of Chemical Industry     

Ultrasonic extraction of ferulic acid from Angelica sinensis

In this paper, the extraction of ferulic acid, a pharmacologically active ingredient from the root of Angelica sinensis with ultrasonic extraction was investigated. Percolation and supercritical fluid extraction (SFE) were also employed to make comparisons with ultrasonic extraction. Three variables, which including the concentration of solvent, the ratio of solvent volume to sample (mL/g), and extraction time, were found to have great influence on ultrasonic extraction. The optimum extraction conditions were using pure ethanol with a ratio of solvent volume to sample 8:1 (mL/g) and extraction time of 30 min. Under the optimum extraction conditions, the extraction yield could reach 6.5% mass fraction, which was higher than that of SFE process with ethanol as co‐solvent and nearly a content of ferulic acid 1.0%; both the yield and the content of ferulic acid were higher than those obtained by percolation. Moreover, the time of ultrasonic extraction was significantly shortened. Overall, Ultrasonic extraction was shown to be highly efficient in the extraction of ferulic acid from Angelica sinensis.     

油茶蒲总多酚回流提取工艺的研究

乙醇回流提取油茶蒲中的总多酚,考察了提取温度、提取时间、乙醇浓度和液料比对油茶蒲总多酚的提取效果的影响。结果表明,各因素对油茶蒲总多酚的提取效果的影响大小依次为:提取温度液料比乙醇浓度提取时间;油茶蒲总多酚的适宜提取工艺条件为:以50%的乙醇溶液为提取溶剂,液料比为20 mL/g,在70℃温度下回流提取3次,每次80 min。在此工艺条件下,总多酚提取量为71.13 mg/g。     

超声波法从葡萄穗轴废渣中提取白藜芦醇

对用超声波法从葡萄穗轴废渣中提取白藜芦醇的工艺进行了研究。用薄层层析法分离后,用紫外分光光度计测定吸光度,得出白藜芦醇的提取率。考察了不同提取时间、温度、占空比、固液比对白藜芦醇提取率的影响,通过单因素实验和正交实验确定了最佳提取条件：提取剂为体积分数60%的乙醇,超声作用时间为6 min,占空比1∶2,提取温度为70 ℃,固液比为m(葡萄穗轴废渣质量):m(乙醇溶液质量)＝1∶13,白藜芦醇一次提取率达0.33%。     

超声波提取绿原酸的工艺研究

以金银花为原料,采用乙醇为提取剂,提取了金银花中的绿原酸。通过正交试验优化了金银花中绿原酸的提取工艺,结果表明最佳工艺条件是:超声浸提温度为60℃,超声波功率为50%,乙醇浓度为40%,浸提时间为2 h,固液比为1∶90。在此条件下,绿原酸的提取率为8.03%。     

Ultrasonic extraction of ferulic acid from Ligusticum chuanxiong

The extraction of ferulic acid, a pharmacologically active ingredient from the root of Ligusticum chuanxiong, with ultrasonic extraction was investigated. Percolation and supercritical fluid extraction (SFE) were employed to make comparisons with ultrasonic extraction. Three variables, which included the concentration of solvent, the ratio of solvent volume/sample (mL/g), and extraction time, were found to have a great influence on ultrasonic extraction. The optimum extraction was with pure ethanol with a solvent volume/sample ratio 8:1 (mL/g) and extraction time of 30 min. Under the optimum extraction conditions, the extraction yield could reach 8.8% which was higher than that using SFE with ethanol as co-solvent and a content of ferulic acid of 0.7%; both the yield and the content were higher than those obtained by percolation. Ultrasonic extraction significantly shortened the time required for the extraction process. Overall, ultrasonic extraction was shown to be highly efficient in the extraction of ferulic acid from Ligusticum chuanxiong.