光引发剂对微胶囊光信息记录材料特性的影响

采用界面聚合技术获得了新型光热敏微胶囊信息记录与显示材料,利用红外光谱技术和热显影技术研究了不同光引发剂的光吸收特性及浓度变化对微胶囊信息材料聚合与显色密度的影响。实验结果表明,光引发剂由于在紫外波段光吸收能力的差异造成引发微胶囊内部单体聚合效率的不同,光引发剂联合应用引发单体聚合效果好于单独应用,且光引发剂引发聚合效率随浓度的增加出现先增大后减小的变化;光聚合产物对部分染料分子形成包裹与冻结作用,造成微胶囊显色密度的下降,且显色密度下降程度随光引发剂引发聚合效率的提高逐渐增大。根据实验结果得出微胶囊内部光引发剂适宜浓度范围为5%～7%。     

光热敏微胶囊的光信息记录与再现特性

采用界面聚合技术获得了新型光信息记录材料光热敏微胶囊。利用红外光谱及热显影技术对微胶囊光信息记录过程及再现特性进行了研究。实验结果表明,曝光瞬间自由基型光引发剂引发单体分子间交联聚合,从而造成不饱和碳碳双键含量呈双指数衰减,同时碳碳单键含量增加,从微观体现了微胶囊对光信息的记录;光聚合产物对染料分子形成包裹,降低了染料前体与显色剂的反应几率,造成曝光区微胶囊涂层显色密度的下降,与未曝光区显色密度形成明显的密度反差,从宏观体现了微胶囊对光信息的再现。     

光热敏微胶囊的感光特性研究

采用界面聚合技术制备了新型光信息记录材料光热敏微胶囊.利用红外光谱技术及热显影技术对光热敏微胶囊的感光特性进行了研究.在傅里叶红外光谱中根据C=C键在1634cm~(-1)处振动吸收峰强度的变化,研究了囊内预聚物TMPTA单体在光引发剂184作用下随曝光时间改变的光固化特性.实验结果表明预聚物TMPTA聚合时,C=C键在1634cm~(-1)处振动吸收峰随曝光时间的延长逐渐变小,即预聚物的固化程度随曝光时间延长逐渐增大.利用热显影技术研究了光热敏微胶囊影密度随曝光时间的变化,研究结果发现随曝光时间的延长显影密度逐渐降低,说明囊内预聚物固化程度的增大加强了对染料前体的包裹作用,从而降低了显影剂与染料前体的结合机会.     

新型信息记录材料光敏微胶囊的制备和显影特性

采用界面聚合技术获得了新型信息记录材料光显影微胶囊,首次利用光产酸扩散法实现光信息记录与再现的同步完成。利用显影密度变化研究了光显影微胶囊的信息记录与再现特性。实验结果表明阳离子光显影微胶囊具有高效的显影特性,随曝光时间延长样品的显影密度迅速达到最大值,最大显色密度与阳离子光引发剂和染料前体的浓度有关;阳离子光显影微胶囊中存在比较明显的显色反应逆过程(褪色反应),阳离子光引发剂浓度高时褪色效应比较明显,并且发现温度对褪色过程影响比较明显。     

两种新型苄叉环戊酮光敏染料的合成及性质研究

设计合成了两种含香豆素功能团的苄叉环戊酮光敏染料，用紫外．可见光谱、荧光光谱和光聚合实验研究了它们的光物理与光化学性质．结果表明与常用的高效光敏染料二-2.5-对二甲胺基苄叉环戊酮（BDMA）相比，两种新染料的吸收峰与荧光发射峰都大幅度红移，无论是在溶剂中还是在预聚物薄膜中它们的吸收光谱都能与Ar^＋激光器和绿光固体激光器很好的匹配；与常用的光引发剂4，4’-二甲基苯基碘盐（Omincat820）组合，两种新染料都表现出比BDMA更好的光敏性能，在可见光光敏引发聚合体系中具有很好的应用前景。     

单体固化特性对光热敏微胶囊显影密度的影响

利用界面聚合技术制备了以不同单体为囊芯的新型感光材料光热敏微胶囊.借助于傅里叶红外光谱及原子力显微技术对不同单体的双键交联固化及固化产物的表面形貌进行了分析,利用热显影打印技术检测了光热敏微胶囊显影密度随曝光时间的变化.实验结果表明,不同单体的双键交联固化速度主要与单体官能度有关,并且单体固化产物的表面形貌与单体的双键...     

可见激光立体光造型树脂协同引发体系引发机理的研究

用紫外／可见光谱及荧光／磷光光谱研究了在514nm波长下能引发丙烯酸－环氧树脂聚合的由染料，紫外光引发剂，叔胺组成的协同引发体系的引发机理，染料吸收可见光被激发，其激发三线态与叔胺形成激基复合物，并由此生成叔胺自由基，叔胺自由基与紫外引发剂发生电子转移作用生成活性更大的自由基引发聚合。     

紫外光引发丙烯酸酯类单体的聚合反应

采用紫外光(UV)引发聚合的方法,用UV LED光源激发光引发剂光解产生自由基再引发多种丙烯酸酯类单体聚合,考察了多种丙烯酸酯类单体的聚合速率以及光引发剂用量对聚合反应速率、聚合物相对分子质量及相对分子质量分布的影响,并使用红外光谱对光聚合产物进行了表征。结果表明,不同单体聚合速率排序为丙烯酸酯类>醋酸乙烯酯>甲基丙烯酸酯类>苯乙烯。对于易发生光聚合反应的丙烯酸丁酯(BA)、丙烯酸甲酯(MA)、丙烯酸-2-乙基己酯(2-EHA)等丙烯酸酯类单体,光引发剂质量分数在0.5%~1%适宜,而对于难发生光聚合反应的甲基丙烯酸丁酯(MBA)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)等甲基丙烯酸酯类单体,在1%~2%适宜。聚合物的相对分子质量随引发剂用量的增加逐渐减小,相对分子质量分布随着引发剂用量的增加先减小后增大。     

微胶囊化光降解剂的合成

提出将光隆解剂微胶囊化的设想，并依此选择交联聚苯乙烯为塑料，二苯甲酮为芯材，利用原位聚合法合成了微胶囊化光降解剂。采用ＦＴＩＲ，光学显微镜对该微胶囊的组成和微观形态进行了表征并对二苯甲酮用量对聚合的影响及微胶囊粒径的控制因素进行了探讨。     

UV电磁吸收油墨光聚合动力学研究

目的研究电磁吸收剂的加入对UV光固化体系光聚合动力学的影响。方法采用实时红外光谱技术研究光照强度、光引发剂含量、电磁吸收剂种类及其含量对光聚合动力学的影响。结果光强增加既可以提高聚合体系反应速率,又可以提高最终双键转化率。随着引发剂含量的增加,最终双键转化率从76%提高到100%,但过高的引发剂含量会降低相对反应速率。以氧化石墨烯为电磁吸收剂的油墨最终双键转化率较高,以Fe_3O_4为电磁吸收剂的油墨相对反应速率较高,达到最大相对反应速率时间在10s内。电磁吸收剂含量增大会降低油墨最终双键转化率,对油墨反应速率到达最大值的时间影响不显著。结论光照强度、光引发剂含量、电磁吸收剂种类及其含量对UV电磁吸收油墨光聚合过程均有较大影响。     

桐油在紫外光照条件下的光固化活性研究

通过将桐油置于在不同的环境中,观察其成膜固化情况,研究桐油的光固化活性,通过测定桐油固化过程中的红外光谱、紫外光谱、过氧化值等来揭示桐油的光固化机理。研究结果表明:桐油的光固化过程包括氧化聚合反应和自由基聚合为主,其中以氧化聚合反应为主;氧气在桐油的光固化过程中起着关键的作用,氧气的主要作用是当桐油受光照后发生氢提取反应后,所形成的自由基与氧气形成氢过氧化物,促使桐油发生氧化聚合反应;阳离子光引发剂可以大大促进桐油光固化成膜,并且成膜具有良好的热稳定性。     

羧基功能化聚苯乙烯荧光微球的制备及表征

以苯乙烯、丙烯酸为单体,引入疏水性荧光染料罗丹明6G(Rh6G),采用微乳聚合法制备羧基聚苯乙烯荧光微球,并分析了表面活性剂、引发剂、丙烯酸用量对产物粒径分布的影响,考察了羧基聚苯乙烯荧光微球的浓度对荧光强度的影响。通过粒度分析仪、扫描电子显微镜、红外光谱仪、紫外吸收光谱以及荧光光谱仪对样品的纳米特性、形貌、结构和荧光性能进行了表征。结果表明,用微乳聚合法制备出50~250nm的羧基聚苯乙烯荧光微球,粒径均一且呈单分散性。紫外光谱图测试表明,在533nm左右有吸收峰。荧光光谱测试表明,羧基功能化的荧光聚苯乙烯微球浓度≤0.01%,其荧光最大激发峰为527nm,最大发射峰在555nm处;浓度高于0.01%时,荧光光谱出现红移,且荧光强度减弱。     

An easy method to monitor lactide polymerization with a boron fluorescent probe

Fluorescence spectroscopy has been widely used to monitor different polymer processes such as polymerization kinetics, chain entanglements, and thermal transitions. The solvent-free controlled ring-opening polymerization (ROP) of lactide is significant both commercially and for research; thus, monitoring this process with a simple fluorescence method can be very useful. Here, a fluorescent dye, difluoroboron 4-methoxydibenzoylmethane (BF(2)dbmOMe) is employed to probe lactide bulk ROP by measuring the emission from solidified reaction aliquots at room temperature. It was found that, through the course of polymerization, the fluorescence of BF(2)dbmOMe in the solid-state aliquots exhibited a systematic shift from yellow to green and then to blue, accompanied by a gradual reduction in the decay lifetime. The fluorescence color change is sensitive to the monomer percent conversion, not the polymer molecular weight. On the basis of these observations and experimental data, we propose that the long-wavelength emission with perceivably longer lifetimes arises from BF(2)dbmOMe dye aggregates (ground and/or excited states), while the dissolved individual dye molecules are responsible for the blue fluorescence with a shorter lifetime. This demonstration of the utility of BF(2)dbmOMe as a fluorescent probe for lactide polymerization could have important practical implications.     

微胶囊制作技术及其在电子纸中的应用

电泳显示、LCD等信息显示技术,应用于电子纸产品,存在性能不稳、产品寿命短等问题．本文综述了复凝聚、原位聚合等微胶囊合成方法及其改进技术,包括使用阻聚剂提高胶囊平滑度、加入抗冲击剂改善胶囊分散状态以及无机颜料、有机颜料和纳米SiO2等电泳颗粒的微胶囊改性技术,展示了电泳墨水微胶囊技术的新进展．微胶囊技术应用于电泳显示、LCD以及双色球和磁性电子纸等,改善了电子纸显示器性能,促进了电子纸及其应用技术产业化发展。     

Color-tuned FRET polystyrene microspheres by single wavelength excitation

Fluorescent monodisperse polystyrene microspheres were prepared by two-stage dispersion polymerization, which successfully covalently labeled microspheres with two dyes without disturbing the final particle size and size distribution. By varying the dye concentrations, microspheres show tuned colors with different fluorescent intensity under a single wavelength excitation. Fluorescence resonance energy transfer (FRET) between two labeled dyes was proved to contribute to the emission of the longer-wavelength dye at a shorter-wavelength excitation. There is no dye leakage for microspheres because of the covalent incorporation of dye molecules. The microsphere matrix provides good protection of dye molecules and blocks the influence of media outside on the fluorescence of microspheres. Single microsphere shows intense fluorescence due to a large number of encapsulated dye molecules. These uniform barcoding fluorescent microspheres have potential application in multiplexed bioanalysis.     

ZnEu_2O_4稀土复合氧化物的合成与光谱学研究

提出了以流变相-先驱物法制备稀土复合氧化物ZnEu2O4的软化学方法.首先用流变相法合成草酸盐先驱物,然后用DTA和TG研究了先驱物在空气中的热分解过程;用X射线粉末衍射和IR光谱表征了固体产物;最后测定了固体产物的固体紫外-可见吸收及荧光光谱.结果表明,ZnEu2O4为立方结构,其主要荧光发射区在波长为608.0nm处.流变相-先驱物法为制备稀土复合氧化物提供了一种简单、可行、有效的方法.     

Pressure-induced shifts of the fluorescence spectrum of rhodamine 6G in solution

The effect of hydrostatic pressure on the fluorescence spectrum of rhodamine 6G dye in two different solutions is studied. The peak shifts to longer wavelengths with increasing pressure with a pressure coefficient of -29 and -19 cm(-1)/kbar for ethanol and 4:1 methanol-ethanol solvents, respectively. Possible applications of increasing the tunability of dye lasers by pressure are discussed.     

光电导聚苯胺／染料共聚材料性能的研究

以直接耐墨染料,均苯四酸酐及聚苯胺为原料,通过缩聚反应获得感应染料／聚苯胺嵌段共聚的光电导聚苯胺分子结构,该聚合物具有优良的溶解性能和成膜能力,电导率达到１０＾－１Ｓ／ｃｍ。元素分析该聚合物的Ｎ：Ｓ摩尔比理论值与实测值相吻合,红外谱图证实了所合成产物的结构,紫外吸收分析表明用直接耐墨Ｇ与聚苯胺段共聚后在可见光区,近红外区具有较强的吸收,大幅度提高了其光电导性能,热失重研究表明聚苯胺用直接耐墨Ｇ嵌得     

Dual-color polystyrene microspheres by two-stage dispersion copolymerization

Dual-color monodisperse polystyrene microspheres have been prepared by two-stage dispersion polymerization, whose addition of the dye-comonomer was deferred until the nucleation stage was complete. Two dyes were covalently incorporated into microspheres by copolymerization without disturbing the final particle size and size distribution. No dye leakage occurs for the microsphere suspension because of covalent bonding of dye molecules. By varying the dye concentrations in microspheres, we obtained fluorescent microspheres with two distinguishing parts of fluorescence and varied fluorescent intensity ratios under a single-wavelength excitation. The microspheres present intense fluorescence for the large amount of encapsulated dye molecules.